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港股科技板块走强，信达生物涨超5%，港股科技ETF（513020）涨超1.3%

港股科技板块走强，信达生物涨超5%，金斯瑞生物科技、小鹏汽车等跟涨，港股科技ETF（513020）涨超1.3%。光大证券认为，港股行情将持续受益于国内经济复苏。一季度我国国内生产总值同比增长4.5%，超出市场预期，2023年一季度中国经济企稳回升的态势进一步明朗。未来，政府可能出台的更多利好性政策举措，支撑港股基本面继续复苏，而港股也有望持续上行。关注受益于ChatGPT、AI技术发展的计算机、软件等互联网行业。风险提示：界面有连云呈现的所有信息仅作为参考，不构成投资建议，一切投资操作信息不能作为投资依据。投资有风险，入市需谨慎!

有连云2023-05-05

港股医药股走高，港股通医药ETF（513200）今日已涨1.14%

州-B、药明生物、石药集团、京东健康、信达生物等，前十大之和为51%。（数据来源：中证指数公司，指数成份股不代表个股推荐）长期来看，人口老龄化和居民消费升级带来的养老以及健康保健需求将推动医药行业的持续增长，在鼓励药品创新研发的总体基调和顶层设计下，在上市融资制度对创新药企的有利扶持下，港股医药板块发展空间较大，其长期投资和配置价值值得关注。国信证券认为，从政策的角度来看，国内医药行业政策已有明显调整改善，预计未来将持续回暖。国产创新药有望遵循从模仿、到跟随、到赶超的升级路径，创新出海、进入广阔的专利药市场、打开市场份额是大势所趋。风险提示：界面有连云呈现的所有信息仅作为参考，不构成投资建议，一切投资操作信息不能作为投资依据。投资有风险，入市需谨慎!

有连云2023-04-28

指数个股分化，港股通医药ETF（513200）今日微跌0.71%

州-B、药明生物、石药集团、京东健康、信达生物等，前十大之和为51.23%。（数据来源：中证指数公司，指数成份股不代表个股推荐）从成份股市值分布来看，截至2023年3月31日，指数92只成份股平均市值为322亿港元。其中，市值在500亿港元以下的权重占42%，市值在500亿-1000亿港元间的权重占30%，市值超过1000亿港元的权重占28%，市值分布相对均衡。消息面上，3月底《药审中心加快创新药上市许可申请审评工作规范（试行）》落地，创新药再迎政策利好；4月中旬ACCR会议召开在即，创新药相关概念股热度持续提升；FOMC为代表的海外银行加息周期也已进入尾声阶段，宏观流动性环境边际向好，成长风格有望占优。方正证券表示，当前A股、港股创新药估值凸显性价比。近年来我国国产创新药市场发展十分迅速，并且2021年市场规模已经突破万亿元关口，达10488亿元。全球创新药市场空间大，我国目前占比仅为3%，前景十分广阔。风险提示：界面有连云呈现的所有信息仅作为参考，不构成投资建议，一切投资操作信息不能作为投资依据。投资有风险，入市需谨慎!

有连云2023-04-21

春立医疗领涨，港股通医药ETF（513200）今日飘红

州-B、药明生物、石药集团、京东健康、信达生物等，前十大之和为51.22%。 2023年AACR大会在美国东部时间4月14日于佛罗里达州奥兰多召开。东海证券认为，2023年AACR大会召开，国内部分创新药企陆续在会议上公布在研产品的关键数据，市场对于创新药板块的关注度进一步提升。风险提示：有连云呈现的所有信息仅作为参考，不构成投资建议，一切投资操作信息不能作为投资依据。投资有风险，入市需谨慎!

有连云2023-04-18

创新药热度持续升温，港股创新药ETF（513120）涨3.17%，近5日净流入额超1亿元

制药、歌礼制药-B涨超6%，泰格医药、信达生物等涨超5%。同一时间，创新药ETF（515120）涨1.13%。东方证券指出，2023年AACR将于4月14日在美国奥兰多召开，国内有超过20家上市的创新药企业将披露临床数据，有望带来创新药板块的股价催化。结合政策方面，创新药行业信心有望逐渐修复，医保谈判结果符合降价预期，控费影响趋缓，利好创新药行业的长期发展。关注港股创新药ETF（513120）；创新药ETF（515120），场外联接（A类：012737；C类：012738）。（来源:界面AI）声明：本条内容由界面AI生成并授权使用，内容仅供参考，不构成投资建议。AI技术战略支持为有连云。

有连云2023-04-10

港股创新药持续拉升，港股创新药ETF（513120）涨2.35%，近5日净流入额超1亿元

制药、歌礼制药-B涨超6%，泰格医药、信达生物等涨超5%。同一时间，创新药ETF（515120）涨1.89%。 3月31日，CDE发布《药审中心加快创新药上市许可申请审评工作规范（试行）》，旨在鼓励研究和创制新药、满足临床用药需求，加快创新药品的审评速度。西南证券指出，在政策支持下，我国新药审评审批不断提速，创新药正加速落地，利好板块发展。关注港股创新药ETF（513120）；创新药ETF（515120），场外联接（A类：012737；C类：012738）。（来源:界面AI）声明：本条内容由界面AI生成并授权使用，内容仅供参考，不构成投资建议。AI技术战略支持为有连云。

有连云2023-04-07

港股创新药开盘活跃，港股创新药ETF（513120）涨1.03%，康龙化成领涨6.02%

5.18%，凯莱英、康宁杰瑞制药-B、信达生物等涨超2%。同一时间，创新药ETF（515120）涨0.90%。浙商证券指出，2023年1月医保谈判结束，医保定价&监管思路逐渐清晰，看好创新药行业进入良性发展循环。伴随着越来越多的本土创新药产品获批，医保谈判续约持续执行下，创新药行业有望迎来稳步向上发展。关注港股创新药ETF（513120）；创新药ETF（515120），场外联接（A类：012737；C类：012738）。（来源:界面AI）声明：本条内容由界面AI生成并授权使用，内容仅供参考，不构成投资建议。AI技术战略支持为有连云。

有连云2023-04-06

信达生物：2022年亏损24.62亿元同比增21.37%

　　金融界3月28日消息信达生物(港股01801) 在港交所发布公告，按非国际财务报告准则计量，2022年总收入为人民币45.564亿元，同比增加6.7%；亏损为人民币24.618亿元，同比增加21.37%。

金融界2023-03-28

亚盛医药公布2022年度业绩：耐立克®销售强劲，向Biopharma稳健迈进

肿瘤领域具有丰富经验的商业化团队，并与信达生物深度合作，共同进行耐立克®在国内肿瘤领域的商业化推广。在双方合作推动下，已与117家经销商形成合作，覆盖177家DTP药店、800多家医院。同时，该产品已获中国临床肿瘤学会（CSCO）指南和中国抗癌协会《中国肿瘤整合诊治指南（CACA）》明确推荐，从而更好的指导临床应用。为早日惠及更多患者，亚盛医药正加速耐立克®的完全批准上市。其用于治疗一代和二代TKIs耐药和/或不耐受的CML-CP患者的上市申请已获中国国家药品监督管理局药品审评中心（CDE）受理并被纳入优先审评程序，有望让更广泛的CML患者获益。耐立克®的国际影响力也获得持续提升，并展现出极大的临床探索潜力。耐立克®的中国临床数据获两项2022年美国血液学会（ASH）年会口头报告，进一步验证了该品种的长期疗效和安全性，以及在CML领域的巨大治疗潜力，这也是耐立克®连续第5年获ASH年会口头报告；其海外研究结果也首次在会上公布并获口头报告，数据表明耐立克®有望克服ponatinib耐药，且在难治性CML和Ph+ ALL领域也具有较大治疗潜力。坚守全球创新战略，差异化管线布局引领前沿 2022年，亚盛医药研发支出约为7.4亿元人民币。公司高效推进产品管线的全球化临床开发，现有9个已进入临床开发阶段的1类小分子新药，正在中国、美国、澳大利亚、欧洲及加拿大开展40多项I/II期临床试验。在"原始创新"与"全球创新"的理念指引下，亚盛医药已获得美国FDA授予的2项快速通道以及2项儿童罕见病资格认证，同时还获得了16项美国FDA及1项欧盟孤儿药资格认定，持续刷新中国药企的创新纪录，彰显公司卓越的全球化创新能力。同时，公司始终坚持全球范围内的知识产权布局，截至2022年12月31日，公司在全球拥有235项授权专利、600余项专利申请，其中约171项专利已在海外授权。报告期内，亚盛医药在研品种的临床开发快速推进，特别是在血液肿瘤领域的产品管线已形成较完备布局，其他领域梯队管线动力十足。除了在国内填补治疗耐药CML临床空白的耐立克®，公司细胞凋亡管线重磅在研品种Bcl-2抑制剂APG-2575也进展迅速。报告期内，APG-2575正在全球范围内开展19项临床研究，其中包括治疗复发/难治性慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤（r/r CLL/SLL）的关键注册II期临床试验，是全球第二、国内首个进入关键注册临床阶段且具有明确疗效的Bcl-2选择性抑制剂。此外，APG-2575在中国新获多项临床试验许可，将在联合治疗领域展开多种探索，其中包括与公司另一细胞凋亡在研品种MDM2-p53抑制剂APG-115的联合。值得一提的是，亚盛医药备受瞩目的全新品种—首个中国原研胚胎外胚层发育蛋白（EED）抑制剂APG-5918，在2022年正式进入临床阶段。该品种正在中美同步推进针对晚期实体瘤或血液系统恶性肿瘤的临床研究，是公司"中美双报"策略的又一重大成果。此外，该品种也将开启非肿瘤领域探索，在中国已获批开展针对贫血相关适应症的临床试验。深耕优势赛道，重点品种进展屡获国际认可作为聚焦原始创新、在细胞凋亡通路新药研发中处于全球最前沿的公司之一，亚盛医药多个在研品种临床研究进展令人瞩目，频频亮相国际学术大会，充分展现了公司在肿瘤治疗领域的研发实力与临床开发水平，并进一步验证多个重点品种"First-in-class"与"Best-in-class"潜力。作为全球第二、国内首个进入关键注册临床阶段且具有明确疗效的Bcl-2选择性抑制剂，APG-2575在2022 ASH年会的口头报告中展现了该品种治疗r/r CLL/SLL强劲的单药和联合治疗潜力，其中联合布鲁顿酪氨酸激酶抑制剂（BTKi）治疗的客观反应率（ORR）高达98%。同时，公司在2022年欧洲血液学协会（EHA）年会上展示的APG-2575治疗中国r/r 非霍奇金淋巴瘤（NHL）的研究数据显示ORR达87.5%，进一步验证APG-2575在全球的"Best-in-class"潜力。此外，亚盛医药更多在研品种如MDM2-p53抑制剂APG-115、FAK/ALK/ROS1三联络氨酸激酶抑制剂APG-2449、IAP拮抗剂APG-1387、Bcl-2/Bcl-xL抑制剂APG-1252等相关临床进展都在多个国际权威学术会议及期刊上公布，展现了亚盛医药的创新能力与临床开发实力。加速迈向全球创新制药企业，走向国际市场 2022年，亚盛医药创下多个重大里程碑。公司在报告期内获准核发药品生产许可证（A证），代表着全球产业基地的正式启用。亚盛医药全球产业基地按欧美和中国的cGMP要求完善并执行质量管理，将支持公司生产具有全球知识产权和全球市场潜力的创新药，进一步实现由生物医药创新型企业向全产业链企业的高质量转型。 2023年1月，亚盛医药成功公开配售新股融资约5.5亿港元，充分显示出投资者对公司价值的认可。近期，公司还获上海证券交易所纳入"首批新增调入沪港通下港股通股票名单"，该调整自2023年3月13日正式生效。本次调整后，亚盛医药成为A股沪深两市港股通"双纳入"股票，有望进一步提升公司股票的流通量和流动性。亚盛医药董事长、CEO杨大俊博士表示："过去一年，公司又获得多项重大里程碑进展，意义非凡。最令人鼓舞的是，我们的核心品种耐立克®作为国家重大创新药代表被纳入2022版国家医保药品目录，极大地提升患者可及性。同时，耐立克®的强劲销售表现，为我们带来极大信心。此外，耐立克®完全批准上市申请获CDE受理并纳入优先审评程序，有望为更广泛的患者提供治疗选择。耐立克®的成功源于亚盛医药对‘解决中国乃至全球患者尚未满足的临床需求'这一使命的践行，即以患者的临床需求为起点，开发前沿疗法。公司多项临床进展也在2022年多个国际权威学术会议上屡获认可，展现全球创新实力。值得一提的是，公司还获得药品生产许可证（A证），全球产业基地正式启用，进一步实现从Biotech到Biopharma的跨越。同时，公司在新年伊始成功融资近5.5亿港币，将更好地助力公司运营。展望新的一年，我们将推动耐立克®医保落地，不断提升该产品的可及性及临床潜力的进一步挖掘，惠及更多患者。我们也将继续坚守全球创新战略，加快包括APG-2575在内的产品管线在全球层面的临床开发，始终致力‘解决中国乃至全球患者尚未满足的临床需求'，为患者带来更多获益、为股东创造更多价值而不懈努力！" 关于亚盛医药亚盛医药是一家立足中国、面向全球的生物医药企业，致力于在肿瘤、乙肝及与衰老相关的疾病等治疗领域开发创新药物。2019年10月28日，亚盛医药在香港联交所主板挂牌上市，股票代码：6855.HK。亚盛医药拥有自主构建的蛋白-蛋白相互作用靶向药物设计平台，处于细胞凋亡通路新药研发的全球前沿。公司已建立拥有9个已进入临床开发阶段的1类小分子新药产品管线，包括抑制Bcl-2、IAP 或 MDM2-p53 等细胞凋亡通路关键蛋白的抑制剂；新一代针对癌症治疗中出现的激酶突变体的抑制剂等，为全球唯一在细胞凋亡通路关键蛋白领域均有临床开发品种的创新公司。目前公司正在中国、美国、澳大利亚及欧洲开展40多项I/II期临床试验。用于治疗耐药性慢性髓细胞白血病的核心品种奥雷巴替尼（商品名：耐立克®）曾获中国国家药品监督管理局新药审评中心（CDE）纳入优先审评和突破性治疗品种，并已在中国获批，是公司的首个上市品种。该品种还获得了美国FDA快速通道资格、孤儿药资格认定、以及欧盟孤儿药资格认定。截至目前，公司共有4个在研新药获得16项FDA和1项欧盟孤儿药资格认定，2项FDA快速通道资格以及2项FDA儿童罕见病资格认证。公司先后承担多项国家科技重大专项，其中"重大新药创制"专项5项，包括1项"企业创新药物孵化基地"及4项"创新药物研发"，另外承担"重大传染病防治"专项1项。凭借强大的研发能力，亚盛医药已在全球范围内进行知识产权布局，并与UNITY、MD Anderson、梅奥医学中心和Dana-Farber癌症研究所、默沙东、阿斯利康、辉瑞等领先的生物技术及医药公司、学术机构达成全球合作关系。公司已建立一支具有丰富的原创新药研发与临床开发经验的国际化人才团队，同时，公司正在高标准打造后期的商业化生产及市场营销团队。亚盛医药将不断提高研发能力，加速推进公司产品管线的临床开发进度，真正践行"解决中国乃至全球患者尚未满足的临床需求"的使命，以造福更多患者。前瞻性声明本文所作出的前瞻性陈述仅与本文作出该陈述当日的事件或资料有关。除法律规定外，于作出前瞻性陈述当日之后，无论是否出现新资料、未来事件或其他情况，我们并无责任更新或公开修改任何前瞻性陈述及预料之外的事件。请细阅本文，并理解我们的实际未来业绩或表现可能与预期有重大差异。本文内所有陈述乃本文章刊发日期作出，可能因未来发展而出现变动。

美通社2023-03-23

港股创新药开盘活跃，港股创新药ETF（513120）涨1.81%，泰格医药领涨超4%

药明生物、康龙化成涨超3%，君实生物、信达生物等涨超2%。同一时间，创新药ETF（515120）涨1.49%。招商证券认为，过去几年药企在创新药领域持续加大投入，板块贝塔连续2年下行，23 年有望进入创新药成果收获期，赔率明显上升，板块将迎来戴维斯双击。关注港股创新药ETF（513120）；创新药ETF（515120），场外联接（A类：012737；C类：012738）。（来源:界面AI）声明：本条内容由界面AI生成并授权使用，内容仅供参考，不构成投资建议。AI技术战略支持为有连云。

有连云2023-03-21

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