FX168财经网_全球视野外汇黄金加密货币NFT资讯网_关键字搜索-FX168

全球数字财富领导者

财富汇｜美股投研｜客户端｜旧版｜｜

FX168 全球视野中文财经

登录 / 注册

港股生物医药股集体上涨，资金回流提振板块信心，意味着估值修复窗口开启
 go
肿瘤金斯瑞生物科技 +3.8% 合成生物学亚盛医药 +3.6% 靶向治疗乐普生物 +3.5% 免疫治疗可以看出，涨幅靠前的多为具备技术壁垒和在研管线丰富的创新型企业，显示市场在精选标的的同时，也更看重企业中长期成长逻辑。资金回流医药板块，配置情绪边际回暖近期港股医药板块一度受困于估值压缩、创新审批放缓等利空，但随着宏观流动性改善和机构逐步调仓，生物医药再度获得增量资金青睐。从成交数据看，今日生物医药板块整体成交额较前一交易日增长超过 40%，其中恒瑞医药和荣昌生物成交量双双放大超两倍。北向资金也出现明显回补医药 ETF 及核心龙头，反映外资对估值恢复空间的认可。生物医药板块估值修复进行时经历了过去两年调整之后，港股医药股的整体估值已处于较低水平，许多标的市销率（PS）跌至历史低位。此次反弹，正是市场对“长期逻辑未变、短期过度杀跌”的再定价。在政策逐步明朗、研发成果逐步兑现背景下，投资者开始从防御类资产中转向具备成长性的科技医药股，预计板块估值中枢或在下半年逐步抬升。权威点评与总结港股生物医药板块今日走出罕见普涨行情，反映出市场对该板块的配置信心正在回暖。核心个股涨幅领先、资金活跃、政策面无明显利空，三大因素叠加推动短期修复行情。更为重要的是，随着创新成果逐步商业化，医药企业的中长期成长性依旧稳固。从基本面与资金行为看，本轮上涨更像是一轮有底气、有逻辑的“第二春”。投资者可重点关注拥有丰富在研管线、研发投入高、细分技术领先的个股，未来有望继续受益于行业估值中枢上移与盈利能力兑现。港股医药反弹背后是市场对估值合理化和创新成果落地的双重预期。 —— 中金公司医药团队，2025年7月过去一年杀估值的过程已近尾声，当前医药板块更值得关注的是产品兑现与业绩转折点。 —— 高盛亚洲医药首席分析师，2025年7月医药行情不是短线投机，而是长期配置逻辑的回归，特别是在港股价值洼地愈加突出的背景下。 —— 摩根士丹利香港研究所，2025年7月常见问题解答港股医药股为什么今天普涨？主要受资金回流、估值修复、市场预期改善等多因素驱动，叠加技术反弹信号明确。恒瑞医药和歌礼制药为何领涨？两家公司研发进展稳定、创新药布局明确，近期机构调研频繁，估值具备修复空间。生物医药板块是否已见底？整体来看，估值底部已逐步显现，但未来反弹仍依赖政策环境和企业基本面兑现。哪些细分领域更具投资价值？ ADC药物、肿瘤免疫、合成生物等技术门槛高、应用前景广的方向更受青睐。本轮行情会持续多久？短期或仍受波动影响，但中期在资金持续回补和中报业绩支撑下具备延续空间。来源：今日美股网
今日美股网28分钟前
美迪西：7月14日接受机构调研，包括知名机构彤源投资的多家机构参与
 go
期有所不同。产品定制模式中，化学服务、生物学服务和原料药制剂研究服务大概1-3个月，药效学研究服务1-10个月；设计研发模式，根据具体约定服务内容，所需周期存在差异，约半年到两年半；联合攻关模式（FTE），根据合同具体约定，通常情况是半年或1年。5、问题公司今年的人员规划情况？公司高度重视CRO行业对专业技术人才的需求，作为人才密集型企业，公司一直高度重视技术人才队伍及管理人才队伍的建立，注重内部人才梯队的建设。为满足业务发展需求，公司同步配置了高素质人才，2024年度公司本科及以上学历员工比例为83.61%，硕博比例29.63%。公司加大引进优秀技术和管理人才，包括首席运营官(COO)、首席战略发展官(CSDO)和首席技术官(CTO)等已经加盟，更多优秀人才继续招聘之中，并积极培养和提拔内部优秀员工，助力公司的未来发展。未来，公司各事业部继续落实各项组织精简工作，协同各部门进行专业化资源的整合、共享，旨在合理控制人员规模，提升人员使用的效率。公司会依据市场情况以及成本控制情况，持续优化内部组织及人才结构，落实各项人效提升措施，适时调整人员招聘计划，使之与公司业务的发展情况相匹配，以保障未来业务的发展以及项目的顺利实施。6、问题公司计划如何改善经营状况？在降本增效方面，公司将充分发展药物发现、药学研究、临床前研究三个事业部以及美国波士顿研发中心，并注重运营管理中心的建设。从成本管控的维度，切实推进精细化管理，全面围绕成本管控、数字化转型、合规化管理等方面推动降本增效，并将根据业务情况合理配置人员，在人力成本、采购支出、资源利用等多个维度实现降本增效，切实提升运营效率和盈利能力。在业务结构优化方面，公司对国内外收入结构、业务结构方面做积极调整，在继续做深做透国内市场的同时，切实加大海外市场拓展力度。并将通过实施大客户业务拓展策略，优化客户结构，提升大客户及优质生物技术公司占比推动公司业务增长与产业发展相协同。在加强研发能力方面，将构建“人类细胞模型-I预测-类器官”三位一体的创新技术服务平台，完善基于I技术的一站式创新药临床前研发服务平台、偶联药物平台，完善细胞基因治疗平台等，推动现有一站式生物医药临床前研发服务平台向着前沿化、智能化领域迈进，有能力承接更多优质项目。未来公司将积极通过开发新客户、完善创新药研发平台、优化内部组织及人才结构、降本增效等方式提升切实提升运营效率和盈利能力，希望以充满韧性、敏捷性的组织更好地应对外部市场变化，保障公司的长期稳定发展。同时，对外继续加大国内外市场特别是国外市场的拓展力度，公司已在美国波士顿建立研发实验室，将以此为战略支点，不断加强与全球合作伙伴的沟通协作，为欧美客户的商务拓展提供有效支撑，力争逐步提升公司的海外业务占比，为公司的发展和增长提供新思路、新方向、新动能。7、问题怎么看待国内CRO行业未来的发展趋势？尽管当前国内生物医药领域的投融资环境有待复苏，但创新药企及CRO公司依然持续积极推进研发工作，积极探索创新药出海道路。GLP-1、DC、小核酸等药物类别的持续活跃，出现了新的机遇。此外，一些制药企业正积极探索利用I技术创新药物发现，提升研发效率。这些趋势对CRO行业也产生了积极影响，促进美迪西在内的CRO企业紧跟创新药物研发前沿动态，提前布局新技术平台，不断丰富服务内容，助力新药的研发进程。截至目前，公司已助力多款创新药物成功出海，也持续关注新兴医药企业的出海战略和商业化落地，全力支持全球合作伙伴的药物研发，助力创新药企扩展全球化版图。其次，国家政策方面，高度支持创新药产业发展，全链条支持政策陆续出台，有望利好行业及公司未来持续发展。2024年7月5日召开的国务院常务会议审议通过《全链条支持创新药发展实施方案》，地方性支持生物医药产业全链条创新发展的具体实施细则陆续出台。政策指引下医药产业基金投资活动频繁，新基金陆续筹备设立。此外，2025年3月发布的政府工作报告中进一步明确下一步支持方向，“健全药品价格形成机制，制定创新药目录，支持创新药发展”，优化药品集采政策。2025年6月，国家药监局发布《关于优化创新药临床试验审评审批有关事项的公告（征求意见稿）》明确对符合要求的创新药临床试验申请在30个工作日内完成审评审批，大幅缩短审批周期，支持全球同步研发。政策端的大力支持对国内创新药产业的中长期发展有着积极影响。作为临床前CRO，2024年公司参与研发完成的新药及仿制药项目已有99件通过审批进入临床试验，其中89件通过NMP批准进入临床试验，10件通过美国FD、澳大利亚TG的审批进入临床试验，加速创新药的研发进程。未来各项支持政策的落实落细，将会为国内CRO企业提供更多机会，有望提升国内创新药企业研发投入信心，促进生物医药产业持续创新发展，进而带动国内创新药以及CRO公司的整体发展。公司也将继续在新药研发的核心环节创新，不断加强技术平台建设，巩固在国内外市场的竞争力，继续发挥CRO的重要专业作用，支持更多优秀的创新药获批临床。美迪西（688202）主营业务：通过研发技术平台,向药企及科研单位提供药物发现与药学研究、临床前研究的医药研发服务,属于CRO行业中的临床前CRO领域。美迪西2025年一季报显示，公司主营收入2.67亿元，同比上升2.92%；归母净利润-1454.68万元，同比上升61.27%；扣非净利润-1938.3万元，同比上升51.82%；负债率25.11%，投资收益177.66万元，财务费用104.66万元，毛利率22.03%。该股最近90天内共有2家机构给出评级，增持评级2家。以下是详细的盈利预测信息：融资融券数据显示该股近3个月融资净流入7836.12万，融资余额增加；融券净流入40.34万，融券余额增加。以上内容为证券之星据公开信息整理，由AI算法生成（网信算备310104345710301240019号），不构成投资建议。
证券之星昨天18:09
晨光生物：7月17日组织现场参观活动，中信证券、西南证券等多家机构参与
 go
术在于有效成分提取及精制，发酵法/合成生物学只是改变了有效成分的合成路径，但仍需提取后才能使用。问：对于行业利润率高低的理解？答：利润率高低取决于商业模式，如走终端、以服务客户为主的企业通常毛利较高但费用率也高。公司做植提业务（主要为 To B ）的不同细分领域，如辣椒红色素、香辛料提取物等，由于市场定位和加工链长短不同，利润率各异，核心在于技术优势转化的成本优势带来的可持续稳定利润水平。问：辣椒红和叶黄素这两个产品目前所处周期及何时能看到毛利率改善？答：辣椒红因 2024年原料扩种，成本及销售价格降至低位，因公司采用成本加成定价方式，虽价格暂未恢复，但今年以来毛利率显著改善。叶黄素已连续多年维持低位，原料采购价格不断下行，农户种植积极性持续下降，未来可能因种植面积下降或其他因素影响，改变供需关系，但具体时间节点仍难判断。问：合成色素替代方面是否已经有实质性的订单？答：目前已经与一些客户对接，共同探讨解决方案，但尚未开始大规模替代。 13、辣椒精由于原材料产地转移，公司在中国市场的市占率提升空间有多大？目前辣椒精领域，中国企业的市场份额已显著提升。由于原料主要产地转移到中国，印度企业的竞争力减弱，为中国企业提供了机会。晨光在国内市场销售渠道成熟，尤其是在辣椒红色素和辣椒精方面，国内市场份额较大。在国际市场印度企业直接采购中国原材料不便捷，有利于晨光提升市场份额。问：姜黄业务的发展情况如何？答：姜黄业务去年进行了技改，目前在进行试验和研发改进工艺的过程，最近工艺已相对稳定，计划建设生产线扩大规模，以实现成本优势和市场增速。问：在保健食品业务方面，公司希望采取怎样的发展模式？是否考虑收购其他企业品牌？答：目前公司保健食品业务主要为国外代工、国内 OEM 代工和自己的品牌。未来公司还是主要采用合作的方式，结合公司的技术优势和生产优势，以及合作伙伴的营销优势，共同推进业务发展。特别是在终端市场，我们会增加新的合作伙伴，并考虑在有稳定供应能力和渠道能力的情况下进行深入的合作。问：公司保健食品业务目前主要发展方向还是以生产为主吗？答：目前公司的核心优势依然是原料组织、生产技术、功效研究、研发开发等方面，近期保健食品领域在探索研究植物胶的应用和发展。问：保健食品业务每年的增速如何，利润率水平如何？答：公司保健食品业务目前规模较小，未来增长空间广阔，不同模式下的利润率差异较大，自主品牌利润率高于代工利润率，国内代工利润率高于国外。问：中药业务中，银杏叶片和中药配方颗粒的情况如何？答：公司银杏叶片在成本和售价上具有优势，在多地集采中以最低价中标，集采中标后会有一定的量的增长。未来银杏叶片可以利用成本优势去开拓市场份额。除银杏叶片外，其他中药业务与海外企业进行合作，通过代加工，利用海外企业渠道、品牌等优势，合作进行中药业务推广。中药配方颗粒方面，由于政策尚未完全放开，目前无法互相调剂，公司将持续关注相关政策动态，并积极准备。问：公司未来有实施股权激励计划的打算吗？答：目前公司内部建立了具有充分竞争力的绩效评价激励制度，且激励体系运行良好，激励效果明显，暂无股权激励计划。问：公司在原料种植和海外基地建设方面的规划是什么？答：相对国内来说，国外优势区域的土地成本和劳动力成本相对较低，对劳动力占比较大的原料降低成本存在很大优势。长远来看，公司将持续推进缅甸、印度、赞比亚等国外原料战略基地建设，提高原料成本优势。晨光生物（300138）主营业务：天然色素、天然香辛料提取物和精油、天然营养及药用提取物、天然甜味剂、保健食品、油脂和蛋白的生产及销售。晨光生物2025年一季报显示，公司主营收入17.16亿元，同比下降0.92%；归母净利润1.09亿元，同比上升183.69%；扣非净利润9592.37万元，同比上升97.83%；负债率68.29%，投资收益1292.46万元，财务费用2719.49万元，毛利率14.16%。该股最近90天内共有7家机构给出评级，买入评级6家，增持评级1家；过去90天内机构目标均价为16.5。以下是详细的盈利预测信息：以上内容为证券之星据公开信息整理，由AI算法生成（网信算备310104345710301240019号），不构成投资建议。
证券之星昨天11:08
维立志博开启招股：创新驱动的生物科技新星
 go
深刻见解、先进的抗体工程技术以及对疾病生物学的充分了解，成功攻克了诸多与靶点药物开发相关的难题。在药物设计环节，能够精准设计出可诱发强大抗肿瘤活性的分子，同时有效降低发生不良事件的风险，确保药物的安全性和有效性。值得一提的是，公司的药物开发流程展现出了极高的效率，从靶点选择到递交试验中新药（IND）通常仅需 3 年，显著优于行业平均水平，这一优势使得公司能够更快地将创新药物推向市场，抢占先机。尽管自主研发实力强劲，但维立志博也深知合作的重要性。作为自主开发的有力补充，公司积极与第三方开展广泛合作，共同推进候选药物的临床开发及商业化进程。通过对外授权许可、商业化合作或其他战略合作方式，公司能够更好地整合各方资源，把握市场机遇，实现优势互补。在过往的合作历程中，维立志博取得了丰硕的成果。2021 年 12 月，公司与百济神州达成合作协议，授予其 LBL007 在大中华区外开发等独家许可，该交易总价值高达 7.72 亿美元，外加双位数百分比的分级特许权使用费。2024 年 11 月，公司又与 Aditum Bio 就新成立的一家美国公司（NewCo）达成合作安排，致力于公司特定三特异性 T cell engager 的全球开发及商业化，交易总价值同样高达 6.14 亿美元，另加潜在中个位数特许权使用费及于 NewCo 的股权。这些战略合作不仅为公司带来了可观的资金支持，更为公司的产品打开了更广阔的市场空间，加速了公司的国际化进程。三、财务分析：关注商业化进展目前，公司尚无产品商业化，基本没有收入。2023 年，公司实现营业收入 886.5 万元，而 2024 年及 2025 年一季度，公司均无收入进账。这主要是因为公司目前尚无产品获批商业销售，2023 年的收入全部来自根据与百济神州订立的授权及合作协议提供桥接研究服务而向百济神州收取的付款。盈利方面，2023 年、2024 年及 2025 年一季度，公司的净利润分别为 -3.62 亿元、-3.01 亿元和 - 7536.7 万元，处于持续亏损状态。在可预见的未来，由于公司需要持续投入大量资金用于研发、临床试验以及市场拓展等方面，预计仍将继续产生大量开支及亏损，实现盈利面临较大挑战。不过，对于处于临床阶段的生物科技公司而言，在产品尚未商业化之前出现亏损是行业普遍现象，关键在于公司能否在研发上取得突破，成功推出具有市场竞争力的产品，从而实现盈利的转折。四、竞争优势：多维度优势构筑行业壁垒维立志博在研发管线方面具有显著优势。如前文所述，其创新管线包含 14 项主要资产，其中 6 款已进入临床阶段，且各款产品组合在全球临床进度中处于领先地位。以核心产品 LBL-024 为例，作为全球首款进入关键性临床试验阶段的 4-1BB 靶向候选药物，其在肺外神经内分泌癌治疗领域具有先发优势。LBL-034 是全球临床进度第二领先的靶向 GPRC5D 的 CD3 T-cell engager；LBL-033 是全球仅有的两款已进入临床阶段的 MUC16/CD3 双特异性抗体之一；LBL-007 在全球处于临床阶段的 LAG3 靶向单克隆抗体中临床进度位居前三，并且是首款被证实对鼻咽癌有效的候选药物。这些处于领先地位的研发管线，为公司在未来市场竞争中奠定了坚实的基础，有望率先抢占市场份额。公司具备高效的研发能力，这体现在多个方面。在技术层面，公司对 T 细胞免疫的深入理解、先进的抗体工程技术以及对疾病生物学的精准把握，使其能够攻克药物开发过程中的诸多难题，设计出具有独特优势的药物分子。在研发流程方面，从靶点选择到递交试验中新药（IND）仅需 3 年，远超行业平均水平，大大缩短了新药研发周期，降低了研发成本，提高了研发效率。这种高效的研发能力使得公司能够快速响应市场需求，不断推出创新产品，在竞争激烈的生物科技行业中脱颖而出。维立志博通过积极开展战略合作，积累了丰富的战略资源。与百济神州、Aditum Bio 等知名企业的合作，不仅为公司带来了巨额的资金支持，缓解了研发资金压力，更重要的是，借助合作伙伴的市场渠道、研发资源和品牌影响力，公司能够加速产品的临床开发和商业化进程。例如，与百济神州的合作，使得 LBL007 在大中华区外的开发得以顺利推进，拓展了产品的市场空间；与 Aditum Bio 的合作，为特定三特异性 T cell engager 的全球开发及商业化创造了有利条件。这些战略合作资源成为公司发展的重要助力，进一步提升了公司的市场竞争力。五、行业前景：广阔市场与激烈竞争并存随着全球人口老龄化的加剧、居民生活水平的提高以及对健康重视程度的不断提升，肿瘤、自身免疫性疾病及其他重大疾病的治疗需求持续增长，推动生物科技行业规模呈现出持续扩张的态势。以肿瘤治疗领域为例，根据弗若斯特沙利文的报告，全球肿瘤药物市场规模在过去几年中稳步增长，预计在未来仍将保持较高的增长率。在中国市场，随着医疗保障体系的不断完善、医药创新政策的大力支持以及患者支付能力的逐步提升，肿瘤药物市场同样呈现出快速增长的趋势。这为专注于肿瘤等重大疾病创新疗法研发的维立志博提供了广阔的市场空间，公司有望在行业发展的浪潮中受益。尽管行业前景广阔，但生物科技行业的竞争格局也日趋激烈。众多国内外生物科技公司纷纷加大在肿瘤、自身免疫性疾病等领域的研发投入，推出各类创新产品。在肿瘤免疫疗法领域，已经有多种 PD-1/PD-L1 抑制剂等产品获批上市，占据了一定的市场份额。维立志博面临着来自国内外大型药企以及新兴生物科技公司的双重竞争压力。在国内，恒瑞医药、信达生物等企业在肿瘤药物研发方面实力强劲，拥有丰富的产品线和市场资源；在国际上，默沙东、百时美施贵宝等跨国药企凭借其雄厚的研发实力、广泛的全球销售网络以及丰富的临床经验，在肿瘤免疫疗法市场占据主导地位。维立志博要在这样激烈的竞争环境中脱颖而出，需要充分发挥自身的竞争优势，加快研发进程，提高产品质量和疗效，同时优化市场策略，提升品牌知名度和市场份额。六、估值分析：估值有望受益于市场行情维立志博此次上市备受关注，其上市时的总市值成为市场焦点之一。根据招股书披露的信息，公司拟全球发售 3205.44 万股股份，最高发售价 35.00 港元，若按照最高发售价计算，公司上市时的总市值将达到66.0亿港元。不过，需要注意的是，公司目前处于临床阶段，尚无产品商业化销售，其估值主要基于市场对公司未来研发成果的预期、研发管线的价值以及行业的发展前景等因素。在生物科技行业中，对于处于临床阶段的公司估值往往具有较大的不确定性，受到多种因素的影响，如临床试验结果、政策变化、市场竞争格局等。不过，目前港股生物医药板块的行情异常火爆，维立志博有望受益于这一行情，在上市后获得不错的表现。 $维立志博－Ｂ(09887)$
老虎证券07-17 18:08
狂涨 72 百万美元！无涂层 AFM 探针2031年至171百万美元，CAGR 硬刚 8.1%
go
主要应用领域广泛应用于表面力谱、机械生物学、软物质研究和材料科学等领域，其无干扰、可修改的悬臂平台对精密实验至关重要。全球市场主要厂商主要厂商包括 NanoWorld、MikroMasch、NANOSensors、BudgetSensors、nanotools、Nu Nano、Bruker、NT-MDT、Structure Probe、AppNano 等，2024 年全球前三大厂商占有大约一定比例的市场份额。根据美国领先行业信息出版商LP Information（路亿市场策略）最新调研报告显示，2024年全球无涂层AFM探针市场规模大约为99百万美元，预计2031年达到171百万美元，2025-2031期间年复合增长率（CAGR）为8.1%。文章摘取路亿市场策略（LP Information）出版的《全球无涂层AFM探针市场增长趋势2025-2031》包括：行业分析：涉及原材料、市场应用、产品类型、市场需求、市场供给、上下游分析、供应链分析、产业链及销售渠道分析等。市场规模分析：包含生产能力、生产规模、销售情况、生产价值、价格区间、预算成本、预估利润等数据；同时提供深入的市场调研、销售数据、市场环境分析及市场发展预测，所有信息均经多重验证审核以确保准确性。竞争分析：涵盖主要制造商简介、行业背景、新进入者动态、收购并购与扩张情况、市场份额及机遇与挑战等。趋势分析：包括行业动态、增长动力、发展机遇、有利与不利因素、行业政策，以及发展历史、现状及趋势（含过去 5 年市场形势与未来 5 年发展趋势）等。
用户1745224988189vPo07-17 10:29
20亿美金BD悬了？ADC创新药企百力司康冲刺港股IPO，高瓴押注
 go
遗传学硕士学位、新泽西州立罗格斯大学微生物学及分子遗传学博士学位。此前，周宇虹博士曾在Morphotek,Inc.担任抗体开发高级总监，这家公司目前是卫材的子公司。可以说，百力司康的发展深受卫材的影响。 2023年4月，百力司康与卫材签订合作协议，向卫材授予在全球（不包括大中华区）开发和商业化BB-1701的选择权。根据协议，百力司康或能获得总计高达20亿美元的开发与商业化里程碑付款以及销售分成。根据BB-1701合作协议，卫材已向百力司康支付预付款和开发里程碑付款，并开展乳腺癌2期临床试验。不过据招股书，2025年5月，卫材又与百力司康订立了逐渐终止合作协议。这意味着20亿美元的后续合作款项将很可能化为泡影。 02 专注于ADC领域，核心管线处于II期临床阶段，竞争激烈百力司康是一家处于临床阶段的生物制药公司，致力于开发下一代抗体偶联药物（ADC），以解决目前肿瘤治疗中重要的未满足的需求。 ADC（抗体药物偶联物）是一种结合抗体靶向性和细胞毒素杀伤力的抗癌药物，通过精准识别癌细胞并释放毒素，减少对正常细胞的损伤，有着“智能生物导弹”和“魔法子弹”之称。目前，在港A股上市公司中，重点研发ADC药物的公司主要包括荣昌生物、映恩生物、百利天恒等。百力司康目前正在推进4个处于临床阶段的ADC候选药物。产品管线以及各临床阶段候选药物的开发状况，来源：招股书核心产品BB-1701 百力司康的核心产品BB-1701（核心产品）是一种人类表皮生长因子受体2（HER2）靶向型艾立布林ADC候选药物，以满足TOP1-i ADC经治患者（包括优赫得经治患者）尚未满足的大量需求，主要针对乳腺癌（BC）、非小细胞肺癌（NSCLC）和潜在的其他HER2表达癌症。人类表皮生长因子受体2(HER2)是具有酪氨酸激酶活性的表皮生长因子受体家族成员。HER2过度表达或突变被公认为是一些高发癌症（包括乳腺癌、非小细胞肺癌和胃癌）的主要诱因。目前针对优赫得（第一三共旗下一款HER2靶向ADC药物）经治转移性乳腺癌尚无获得批准的疗法，且多项临床研究已显示TOP1-i ADC及其他HER2靶向药物的局限性。根据目前在美国、欧洲、日本及中国进行的2期研究，BB-1701已经显示具有较好的疗效以及可控的安全性，尤其是在260名患者中只有三例ILD（两例1级，一例2级），较优赫得有所改善。目前，全球仅有4款获批的HER2 ADC药物，分别为：罗氏制药的赫赛莱、第一三共╱阿斯利康的优赫得、荣昌生物的爱地希、恒瑞的艾维达。此外，还有17个针对乳腺癌的HER2 ADC候选药物处于2期或更后阶段。全球已上市HER2 ADC药物，来源：招股书不过，在百力司康专注的细分领域，公司进展相对较快。目前尚无获批用于优赫得治疗后转移性乳腺癌患者的疗法，BB-1701是在优赫得治疗后HER2 ADC试验中进展最快的候选药物。尽管如此，百力司康面临的竞争依然不乐观。虽然说在细分领域当中公司的进度较为靠前，但是极为细分的适应症也意味着有限的市场空间；随着适应症的拓展，公司必然要面对上述近20款在研管线的竞争。关键产品除核心产品外，百力司康还有其他三种处于临床阶段的ADC，目前所有管线资产都拥有完全的全球权利。 BB-1705，靶向表皮生长因子受体(EGFR)且含艾立布林的ADCBB-1705是用于治疗后线表皮生长因子受体(EGFR)表达肿瘤的开创性疗法，目前处于一期临床开发阶段。 BB-1712，靶向B7-H3且含艾立布林的ADCBB-1712靶向B7-H3表达的实体肿瘤，目前正处于1期临床开发阶段。 BB-1709，靶向CD73且含MMAE的ADC目前，尚无获批上市的分化抗原73（CD73）（一种在多种癌症中过度表达的蛋白质）靶向ADC。BB-1709将成为靶向CD73的同类首创ADC，目前正处于1期临床开发阶段。 03 尚无产品上市，面临优先股相关的赎回负债风险目前，百力司康没有任何候选药物获得上市批准，因此没有从产品销售中获得收入，其收入主要来源于与卫材的合作款项。 2023年、2024年（报告期），百力司康的收入分别为1.8亿元、2260万元，几乎全部来自于与卫材订立的临床试验合作开发协议，主要是合作里程碑付款及向卫材提供研发相关服务等的收益。报告期内，百力司康分别产生年度亏损2.06亿元、5.57亿元。2024年年内亏损有所增加，主要原因是公司发行的优先权相关的赎回权的估值提高，导致赎回负债的账面值发生更大的变动。关键财务数据，来源：招股书作为一家研发阶段的创新药公司，研发开支是百力司康成本结构的主要组成部分。2023年及2024年，公司的研发成本总额分别为1.44亿元、1.2亿元。截至2024年年末，公司的内部研发团队由95名成员组成。除内部研发活动以外，百力司康也与30多家CRO合作。报告期内，公司向五大供应商作出的采购额占比分别为56.5%及41.3%。其中，最大的供应商是卫材，采购额占比分别为29.7%及13.7%。截至2024年年末，百力司康的资产负债表录得负债净额12.64亿元。主要是因为与优先股相关的赎回负债所致，如果公司能成功上市，这些优先股将转换为普通股。汇总财务状况表概要，来源：招股书截至2024年年末，百力司康账上的现金及现金等价物约4.32亿元，招股书根据一系列假设，预估这一现金将能够维持约27个月的运营。总体而言，百力司康当初与卫材的合作引起了市场的广泛关注，但是招股书显示合作将逐渐终止，导致市场对公司的前景产生了担忧；未来公司能否顺利推进产品的研发，最终实现产品上市销售，格隆汇将保持关注。
格隆汇07-15 17:38
中粮科技接待5家机构调研，包括中信证券、宏利基金、光大永明等
 go
的核心研发平台,具有综合实力领先的合成生物学平台,国内企业界第一套高通量筛选平台就在中粮,且是目前高端平台应用非常成熟的企业,研发平台成立十余年来研发成果积累深厚,能支撑产业向科技型企业转型,相关产品核心的酶和菌种技术将逐渐形成技术护城河,给产品带来差异化和竞争力,进而引领产品发展。三是提供具有竞争力的应用解决方案,注重市场端客户和应用领域,针对客户个性化的需求,迅速响应并提供全套应用解决方案,帮客户形成差异化的产品,通过应用解决方案找到高价值客户和领域。四是全方位的产业布局,食品原料糖类板块是公司重点发展方向,中粮科技目前基本实现全国性布局,为后续发展奠定了基础。 Q:下游客户对阿洛酮糖价格的接受度如何? A:出口结晶糖价格是 2万元左右,国内目前还没有开始销售,价格还不好预计。目前很多应用企业更关注产品的质量和性能,随着市场放量,客户对价格会越来越敏感。行业健康发展要回归到合理的利润空间,公司成本也会不断下降。 Q:阿洛酮糖生产技术迭代情况如何? A:之前国内阿洛酮糖生产规模都不是很大,技术迭代的紧迫性也不是很强,随着下游市场的不断放量,以及工业化生产规模的提高,阿洛酮糖生产技术的迭代会加快,从而将更大程度的降低加工成本。 Q:阿洛酮糖成本的主要影响因素是什么?酶的转化率大概是多少? A:阿洛酮糖成本中原料成本还是占主要方面,目前实验室酶的转化率可以做到33%左右,但在大工业应用中,受体系影响,转化率在 28% - 30%范围的比较多。 Q:看似蓝海的市场未来是否会变成红海市场,企业如何保持产品竞争力? A:任何产品所在的行业都是充分竞争的,企业关键在于如何在红海市场时仍保持产品竞争力。中粮在果葡糖浆生产工艺上成本控制精细,阿洛酮糖是淀粉糖的产品延伸,系统性成本会做的更好。还有一个很重要的方面就是下游的应用研发,在这方面公司也有很好的研发、应用和客户基础。 Q:下一步给终端客户提供的阿洛酮糖是什么形态的产品? A:这会根据客户需求来确定,公司可以根据下游客户的需求和综合成本的测算来提供液体或固体产品。 Q:能否展望一下阿洛酮糖国内市场的空间和节奏? A:未来市场空间目前还不是很好预计,根据目前调查研究数据,未来 3 - 5年,在饮料、烘焙、乳制品、酱料等领域都会有应用,总体上看会有15万吨到20 万吨的用量。任何一种代糖出现都不是非要替代其他代糖,每种糖都有其优势应用领域。阿洛酮糖因为具有其他代糖所不具备的特性,可以更好的扩大应用领域。 Q:能否简单介绍丙交酯项目的进展和产能情况? A:丙交酯搬迁项目目前进展顺利,公司力争在今年年底进行试车投产。目前的规划产能为 3万吨,刚投产时开工率会低一些,慢慢会提升到满负荷生产。 Q:太仓、成都扩建以及西北项目目前的进展如何? A:成都公司扩建项目力争在今年 8月底之前投产,太仓项目已经注册成立公司,开始做项目开工前的准备工作,目前推进顺利,会按期投产。在西北的布局也在按计划开展前期调研论证工作。
金融界07-11 13:07
中国创新药崛起，跨国药企加速“买买买”？高纯的港股通创新药ETF(159570)涨1%！
go
不仅能阻断双重信号通路，还可诱导独特的生物学效应，简化联合治疗，显著增强疗效，展现出显著的临床价值和市场潜力。双抗相比单抗具有三大核心优势：(1) 协同免疫激活：可同时靶向两种免疫检查点，产生超越单抗联用的免疫激活效果；(2) 精准细胞杀伤：通过“靶免双抗”设计，同步结合肿瘤抗原和免疫细胞表面标志物（如CD3），定向激活免疫细胞杀伤肿瘤；(3) 改善肿瘤微环境：抗血管生成靶点与免疫检查点联合作用，促进免疫细胞浸润肿瘤核心。因此，BsAbs具备更强肿瘤特异性、靶向性和降低毒性。截至2025年6月，全球已有20款双抗药物获批上市，常见靶点如CD3、PD-(L)1、EGFR等，适应症包括非小细胞癌、实体瘤和胃癌等。另一创新疗法——抗体偶联药物（ADC）结合了抗体的靶点选择性及细胞毒性药物（有效载荷）的抗癌效力。ADC如“制导导弹”，精准递送强效药物至靶细胞，减少脱靶毒性。其独特设计拓宽治疗窗，延长患者生存。新型拓扑异构酶抑制剂ADC更可能产生“旁观者效应”，杀伤邻近肿瘤细胞，显著提升疗效。截至2025年6月，中国已有12款ADC药物获批上市。治疗领域涉及乳腺癌、淋巴瘤、胃癌、尿路上皮癌、白血病、非小细胞肺癌、卵巢癌、输卵管癌以及原发性腹膜癌等，常见靶点如HER2、EGFR、TROP2、B7-H3、HER3等。（来源：平安证券20250708《创新驱动，价值重塑》）【关注中国硬核创新药力量，新质生产力代表，认准港股通创新药ETF（159570）】港股通创新药ETF（159570）标的指数100%布局创新药产业链，前十大权重合计占比近72%，龙头属性突出！港股通创新药ETF（159570）标的指数特点鲜明：纯度更高的创新药（高达85%的创新药权重占比，全市场医药类指数中更高）；弹性更高的创新药（2025上半年涨幅62.78%，港股医药类指数领先）；底层资产是港股，可以T+0交易！关注中国硬核创新药力量，新质生产力代表，认准港股通创新药ETF（159570），场外联接（A类：021030；C类：021031）！风险提示：基金有风险，投资需谨慎。文中个股仅作为指数成份股客观展示，不代表任何投资建议。港股通创新药ETF（159570）属于中等风险等级（R3）产品，适合经客户风险等级测评后结果为平衡型（C3）及以上的投资者。本文中的任何观点、分析及预测不构成对阅读者任何形式的投资建议。本基金投资范围包括港股，会面临因投资环境、投资标的、市场制度以及交易规则等差异带来的特有风险。以上内容与数据，与有连云立场无关，不构成投资建议。据此操作，风险自担。
有连云07-10 10:48
福瑞达收盘上涨1.47%，滚动市盈率35.87倍，总市值84.38亿元
 go
山东省糖及糖复合物药物重点实验室、合成生物学与生物制造山东省工程研究中心、福瑞达生物股份、焦点福瑞达、福瑞达生物股份、新疆伊帕尔汗公司、国家级绿色工厂、山东省级绿色工厂、山东省电子商务龙头企业。最新一期业绩显示，2025年一季报，公司实现营业收入8.76亿元，同比-1.63%；净利润5071.16万元，同比-14.10%，销售毛利率51.30%。序号股票简称 PE(TTM) PE(静) 市净率总市值(元) 13 福瑞达 35.87 34.65 2.03 84.38亿行业平均 74.71 59.71 10.19 202.27亿行业中值 43.39 41.21 2.92 84.01亿 1 西藏药业 11.80 11.31 2.90 118.87亿 2 长春高新 18.80 15.99 1.76 413.00亿 3 川宁生物 20.32 19.38 3.31 271.40亿 4 安科生物 21.01 20.75 3.59 146.68亿 5 英诺特 21.20 16.84 2.02 41.57亿 6 上海莱士 22.74 20.76 1.40 455.37亿 7 派林生物 23.84 22.79 2.12 169.84亿 8 华兰生物 25.44 26.64 2.38 289.83亿 9 卫光生物 26.32 26.01 2.92 65.93亿 10 天坛生物 26.34 25.11 3.42 388.95亿 11 凯因科技 30.68 31.43 2.39 44.75亿 12 康华生物 31.61 21.40 2.46 85.31亿
金融界07-08 18:18
7月4日东方红智华三年持有混合A净值下跌0.92%，近3个月累计上涨2.39%
go
示：周云先生:生于1982年,清华大学生物学博士。上海东方证券资产管理有限公司公募权益投资一部总经理、基金经理,2015年9月至今任东方红京东大数据灵活配置混合型证券投资基金基金经理、2015年9月至今任东方红新动力灵活配置混合型证券投资基金基金经理、2016年6月至2018年8月任东方红睿满沪港深灵活配置混合型证券投资基金基金经理、2017年4月至2019年11月任东方红智逸沪港深定期开放混合型发起式证券投资基金基金经理、2018年1月至2019年11月任东方红睿泽三年定期开放灵活配置混合型证券投资基金基金经理、2022年5月至今任东方红睿轩三年定期开放灵活配置混合型证券投资基金基金经理、2022年7月至今任东方红优享红利沪港深灵活配置混合型证券投资基金基金经理、2023年5月至今任东方红智华三年持有期混合型证券投资基金基金经理、2023年8月至2025年3月任东方红鼎元3个月定期开放混合型发起式证券投资基金基金经理、2024年2月至今任东方红智享三年持有期混合型证券投资基金基金经理、2024年7月至今任东方红创新趋势混合型证券投资基金基金经理、2024年7月至今任东方红启华三年持有期混合型证券投资基金基金经理。曾任东方证券资产管理业务总部研究员,上海东方证券资产管理有限公司行业研究员、投资主办人。刘中群先生:中国国籍,清华大学工学硕士。2019年7月加入上海东方证券资产管理有限公司任权益研究部行业研究员,2024年1月起任权益研究部医药组组长,现任上海东方证券资产管理有限公司权益研究部医药组组长、基金经理。2025年02月15日担任东方红智华三年持有期混合型证券投资基金基金经理。
金融界07-04 20:57

上一页
1
2
3
4
5
•••
103
下一页

24小时热点

最新话题更多