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医药板块高开高走，医药ETF（159929）上涨近1%

控方向重点关注COVID-19特效药和COVID-19疫苗研发进展，关注仿制药研发、国产特效药差异化研发的进度和获批放量进程。光大证券认为，国内公共卫生防控反复背景下，2020-22年药品审批数量依旧保持高增长，尤其是具有明显临床价值的创新药品和急需药品的审评审批在加速；2022年前7个月医疗机构诊疗活动受到公共卫生防控负面影响，单月看4月受影响最大（尤其是三级医院）。随着我国公共卫生防控的优化，医疗企业经营进一步恢复及医院端诊疗需求的恢复（尤其是肿瘤等大病以及手术量的恢复），在审评资源向具有明显临床价值的创新药品倾斜的背景下，我们重点看好几个方向：1）创新药；2）医疗设备和仪器；3）医疗服务。医疗器械ETF基金（159797）既有医药属性又有高端制造属性，全面覆盖医疗设备、体外诊断、高值耗材、低值耗材等医疗器械核心领域；精准医疗LOF（501005）为创新药产业指数；生物药ETF（159839）配置A股30个生物医药行业龙头；港股生物科技ETF（513280）聚焦港股生物医药医疗行业医药ETF（159929）把握医药板块整体行情；中药ETF（560080）跟踪中证中药指数（930641）聚焦中药生产与销售等相关领域，是当前市场中规模最大的中药ETF；美股生物科技ETF（513290）是全市场唯一一只美股行业ETF，是投资美股生物科技产业最便捷的工具，为投资者提供了一个极佳的全球资产配置标的。（来源:界面AI）声明：本条内容由界面AI生成并授权使用，内容仅供参考，不构成投资建议。AI技术战略支持为有连云。

有连云2023-02-08

辉瑞投资、长寿研究去中心化科学的新范式？

学界的合作项目。类似于能让全球受益的 Covid-19 疫苗，但被受困于种种因素的不能共享的项目也许在未来会有所突破。问题需要明确的是，DeSci 仍然处于初期阶段，该领域仍然存在“DeSci 最终会为谁的利益服务？”“DeSci 是否缺乏一套明确的共同价值观？”等普遍性问题。而这些问题中最需要深虑的是，人们构建 DeSci 最终目的是什么？正如认知神经科学家 Sarah Hamburg 所言，DeSci 只是为科学提供的工具，让科学家无缝集成到日常工作中。DeSci 应该专注于赋予科学家做好科学研究的能力，回归科学，而不是让人们过分关注这些新工具本身，让这些工具沦为被利用的炒作的金融产品。参考： 1. Sarah Hamburg 《A Guide to DeSci, the Latest Web3 Movement》https://future.com/what-is-decentralized-science-aka-desci/ 2. Chenglin Pua 《“去中心化科学（DeSci）”风潮兴起》https://mp.weixin.qq.com/s/JCciOY5yc8V2ivBqGIxAeQ 来源：金色财经

金色财经2023-02-01

辉瑞考虑自行研发COVID病毒变种？疫苗生意是“摇钱树”？回应：未给COVID病毒增加新的突变点

公司希望澄清事实。在辉瑞-生物技术公司COVID-19疫苗的持续开发中，未给COVID病毒增加新的突变点。植根于合理科学的事实信息对克服COVID-19大流行病至关重要，辉瑞公司仍然致力于提高透明度，帮助减轻这种疾病的破坏性负担。

金融界2023-01-29

财报季进入加速阶段下周重点关注：亚马逊、苹果、Alphabet以及传统行业巨头

1.5亚变体病例增加的情况下提供对 Covid-19疫苗需求的更广泛看法。制药公司默克公司和礼来公司也定于下周四发布报告。通用汽车公司和福特汽车公司分别定于周二和周四公布业绩，届时投资者将了解汽车市场的现状，并传统车企对其电动汽车计划的最新信息。上周三，马斯克表示，尽管整个汽车市场可能出现收缩，但对特斯拉电动汽车的需求“将会很好”。预计将公布季度收益的其他知名公司包括：下周二，快递公司United Parcel Service；下周三，T-Mobile US和烟草制造商Altria Group；下周四，鞋类零售商Skechers USA Inc和原油生产商康菲石油公司。

楼喆2023-01-29

Covid-19疫苗接种“常态化”？！FDA建议每年接种一次新冠疫苗

国食品和药物管理局(FDA)已经制定了Covid-19疫苗接种可能向前发展的路线图。FDA建议每年接种一次新冠疫苗。还建议每年为儿童和免疫功能低下的成年人接种两次新冠疫苗。周一（1月23日），在发布的简报文件中，FDA表示，随着病毒的不断发展，该机构将在春季选择Covid毒株作为疫苗，这样更新后的疫苗就可以在每年9月及时推出，以进行秋季疫苗接种活动。该监管机构在其小组周四召开会议之前的简报文件中提议，需要常规选择变体来更新疫苗，类似于每年更换流感疫苗毒株的方式。 FDA希望年度免疫接种计划可能有助于简化疫苗部署并减少疫苗管理错误，从而提高疫苗覆盖率。该机构的提议符合预期，继上个月宣布其更新意向之后。拜登政府还一直在计划在每个秋季开展疫苗助推器运动。目前，只有莫德纳和辉瑞的加强剂量针对Omicron变体。如果采用，主要系列也将包含Omicron菌株。拟议的Covid-19疫苗更新系统类似于FDA每年选择流感疫苗的方式。该机构表示，它可以在没有临床数据的情况下更新和推出Covid-19疫苗，每年更换流感疫苗的过程也是如此。美国疾病控制与预防中心（CDC）预计将于周四提供更多信息，以调查其所谓的接受辉瑞Omicron加强针（booster）的老年人中风风险“可能性”。 CDC去年底从其疫苗安全数据链收到了初步的安全问题数据。随后对其他四个主要数据库的审查并未发现中风风险增加，但疾病预防控制中心的调查仍在进行中。

Peng2023-01-24

超级重磅！中国国产Omicron mRNA疫苗获准临床试验

示，这家美国公司正在积极讨论向中国供应COVID-19疫苗。Bancel没有透露更多细节，但表示希望今年访问中国。

Dan19772023-01-20

中国人或很快可以打上mRNA疫苗！莫德纳CEO：正与中国谈判提供疫苗事宜

示，这家美国公司正在积极讨论向中国供应COVID-19疫苗。他在达沃斯世界经济论坛年会间隙对路透社说，与北京的会谈还涵盖了设立工厂以及包括癌症治疗在内的其他产品的话题。他说：“我真正想了解的是，从医疗保健的角度来看，我们如何帮助中国政府了解他们的需求。” Bancel没有透露更多细节，但表示希望今年访问中国。迄今为止，北京一直坚持只为其本国人口使用中国制造的COVID-19疫苗，但在北京对此前超紧缩的抗流行病遏制措施进行大转弯后，该国正受到肆虐的COVID-19疫情的困扰。卫生专家担心，随着本周农历新年假期，数百万居住在城市的中国人返回家乡，疫情可能会在医疗应对能力较差的地区加剧。到目前为止，中国政府始终坚持只给本国民众使用中国国产的新冠疫苗。中国国产疫苗主要采用灭活技术，和西方主要疫苗供应商莫德纳和辉瑞／BioNTech提供的mRNA疫苗存在差异。去年年底，一批辉瑞／BioNTech疫苗从德国运到中国，但这些疫苗只提供给居住在中国的德国公民。在癌症治疗方面，Moderna一直在与默克公司合作开发一种针对黑色素瘤的实验性疫苗，该疫苗基于成功用于 COVID-19疫苗的mRNA技术。该公司表示，计划研究其在肺癌和其他高度突变癌症中使用的方法。早些时候，在世界经济论坛的一次小组讨论中，Bancel表示，莫德纳目前正寻求在各大洲建立mRNA疫苗生产设施，最近开始在加拿大、澳大利亚和肯尼亚规划和建设新工厂，目前正在与一些国家进行磋商。

Elva 2评论2023-01-19

【美股盘中】三大在股指全线转跌 PPI指数大幅回落零售销售下降1.1%超预期

份声明中表示：“鲍威尔主席已获得最新的COVID-19疫苗和治疗。按照疾病控制和预防中心的指导，他在家隔离的同时远程工作。”

楼喆2023-01-19

强生削减“不受欢迎”新冠疫苗生产大批终止生产合同与默克“翻脸”进行仲裁

)，在大流行期间快速动员以及开发和制造Covid-19疫苗后，强生公司现在正面临需求下滑的情况，这大幅吞噬了其生产疫苗的努力。这家位于新泽西州新不伦瑞克省的制药公司最近几个月终止了与Catalent Inc和赛诺菲等在大流行期间帮助生产疫苗的公司的制造协议。与此同时，在美国政府的敦促下与竞争对手默克公司建立的合作伙伴关系并未达到预期。两家公司现在正在进行仲裁。据知情人士透露，位于新泽西州拉威的默克公司仅在其一家工厂生产强生疫苗，而没有在另一家涉及更复杂制造过程的工厂生产商业剂量疫苗。供应链专家兼全球发展中心高级研究员Prashant Yadav表示：“他们试图以尽可能最好的方式来满足全球需求，但所有这些计划都失败了。” 强生表示，它正在根据需要提供其Covid-19疫苗，并且有数亿剂可用，该公司没有评论是否会继续生产它。美国监管机构于2021年2月批准了强生疫苗的使用，卫生当局对此寄予厚望，因为它是单剂疫苗，而且冷链储存要求低于其他疫苗。强生最初的供应量很小，导致公司和政府争先恐后地增加剂量。据强生和相关公司称，至少有九家公司同意帮助制造强生的疫苗。然而，强生的疫苗并未像Moderna或Pfizer还有BioNTech疫苗那样广泛使用。制造问题限制了疫苗的可用性，并且罕见但严重的血液凝固状况的风险阻止了一些人使用它。根据美国疾病控制与预防中心的数据，美国大约使用了4亿剂辉瑞-BioNTech原装疫苗和近2.5亿剂原装Moderna疫苗，而强生公司使用了约1900万剂。为了增加当时有限的强生疫苗供应，拜登政府于2021年3月宣布，默克公司将帮助生产强生大流行疫苗，并将其誉为“历史性的制造合作”。默克公司开发自己的Covid-19疫苗的努力未获成功，该公司同意部署其在美国的两家制造工厂来生产强生的疫苗，政府提供了超过1亿美元的资金用于升级它们。美国政府还援引《国防生产法》，让默克公司优先获得物资。根据合作伙伴关系，默克将帮助强生分两个阶段生产疫苗。在北卡罗来纳州达勒姆的工厂，默克公司将生产所谓的原料药，这是制造的早期和复杂阶段。在其位于宾夕法尼亚州西点军校的工厂，它将完成疫苗生产的最后阶段，这是一个称为灌装和完成的较短流程。默克公司于2021年底开始在其宾夕法尼亚州工厂推出第一批强生疫苗，主要用于美国以外的地区。默克公司拒绝就其宾夕法尼亚州工厂的生产是否仍在继续发表评论。据知情人士透露，尽管对达勒姆工厂进行了升级，但默克公司并未在该工厂生产任何商业剂量的药物。一位知情人士说，默克公司的生产被推迟是因为疫苗成分和生产部件比计划晚到，而且工厂存在技术问题。这些组件部分延迟是因为政府不再根据《国防生产法》优先处理强生订单，推迟了难以采购的材料的准时到达。两家公司当时表示，默克和强生仍预计到2021年10月在达勒姆进行商业生产。强生预计该工厂将被添加到强生在美国的紧急使用授权中。强生制药供应链负责人Remo Colarusso当时在接受采访时表示，卫生监管机构将在2022年第二季度向卫生监管机构提交申请，这将使该工厂的剂量符合分发条件。据一位知情人士透露，这并没有发生。根据两家公司的证券备案文件，2022年10月，强生公司就两家公司的疫苗合作伙伴关系向默克公司提出仲裁要求。两家公司的备案文件显示，默克反过来对强生的仲裁要求和自己的反诉做出了回应。两家公司没有透露争议的性质。许多公司合同要求对任何分歧进行仲裁，以避免在法庭上进行代价高昂的公开诉讼。强生的代表拒绝就仲裁发表评论。公司发言人表示，默克公司期待向仲裁小组表明其立场。针对默克的诉讼是在强生终止与其他公司的合同之际发生的。赛诺菲发言人表示，由于需求下降，强生终止了与法国制药商赛诺菲的Covid-19疫苗生产协议。 Catalent是一家总部位于新泽西州萨默塞特的合同制造商，已经生产了Covid-19疫苗剂量，该公司在11月表示，它同意提前终止与强生公司就疫苗瓶的灌装和完成签订的合同。Catalent表示，它在10月份收到了强生支付的5400万美元，以解决这些合同。强生在6月表示，计划终止与制造商Emergent BioSolutions Inc.的Covid-19疫苗供应合同，两家公司都指责对方违反了协议。根据一份Emergent证券备案文件，两家公司对强生欠 Emergent的金额存在分歧。Emergent巴尔的摩工厂的污染问题迫使强生公司在2021年初销毁了数千万剂疫苗，不过后来监管机构批准了更多批次的疫苗进行分发。非洲Aspen Pharmacare Holdings通过合同制造协议生产了2.25亿剂强生疫苗。战略贸易高级主管 Stavros Nicolaou表示，该公司于2021年11月获得了强生公司的许可，可以在Aspen的品牌下生产名为Aspenovax的疫苗。到目前为止，Aspen尚未收到任何订单，这是由于需求下降以及为非洲和低收入国家购买疫苗的非政府组织已经从不同供应商处采购了其他疫苗。与其试图成为过度饱和的Covid-19疫苗市场的参与者，供应链专家兼全球发展中心高级研究员Prashant Yadav表示，强生可以将其努力转向其他产品。缺乏针对新毒株的重组疫苗对强生来说是一个劣势。强生最初预计2022年全年Covid-19疫苗销售额将达到30亿至35亿美元，但在4月份放弃了这一预测，理由是剂量过剩和需求不确定。该公司报告称，2022年前九个月该疫苗的全球销售额约为15亿美元，高于一年前的7.66亿美元。

埃尔文2023-01-14

180度大转弯！泰国为了避嫌”针对“中国游客取消出示新冠疫苗接种证明的规定

宣布的一项入境政策，该政策要求游客出示COVID-19疫苗接种证明，理由是中国和全球的免疫水平足够。这意味着没有接种疫苗的游客也将不受限制地获准入境。卫生部长阿努廷·查恩维拉库尔（Anutin Charnviraku）表示，检查疫苗接种的证据很不充足，一个健康专家小组已同意撤销新规定，该规定是周六航空当局在预计来自中国的游客大量涌入之前宣布的，中国的COVID-19病例激增。阿努廷告诉记者：“出示疫苗接种证明既麻烦又不方便，因此该组织的决定是没有必要。” 作为亚洲最受欢迎的旅游目的地之一，泰国在自去年取消导致其旅游业崩溃的严格入境限制以来的第一个旺季迎来了游客的涌入。 2022年11月，泰国记录了175万境外游客，是去年全年航班和外国游客数量有限的四倍。中国对泰国至关重要，在大流行之前约占泰国年度游客的四分之一。阿努廷说，政府现在预计会有700万到1000万中国游客，而此前的估计是500万。来自中国的第一班航班于周一抵达泰国，第一天预计有3,465名乘客。 39岁的中国游客王振银（音译），他是最早到达的人之一，说：“我们很高兴来到泰国，我们已经等了三年了。在COVID-19开始之前，我们每年都来这里，这次我带家人来这里。” 泰国旅游局预计，去年赴泰游客人数将超过1150万人次，略高于2019年疫情前近4000万人次纪录的四分之一，当时游客消费了约1.91万亿泰铢（551.7亿美元）。疫苗规则的转变遵循泰国在大流行期间的类似政策大转弯，这在旅行者中引起了对其入境要求的广泛混淆。阿努廷强调，泰国仍将要求下一目的地是需要核酸检测阴性证明的国家的外国人，证明他们有涵盖新冠治疗的医疗保险。

Elva2023-01-09

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