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豪掷100亿美元！默沙东将收购Verona加码呼吸医疗，维罗纳股价暴涨20%

年正式上市并获得了美国食品药物管理局（FDA）的批准。这是首个获准用于维持治疗的全新吸入式药物，用以治疗过去二十年来美国860万名COPD患者。今年一季度，Ohtuvayre已经开出2.5万张处方，超过市场预期，销售额达到7130万美元。业内人士预计，到2030年中期，这一药物的年销售额峰值有望达到约40亿美元。知情人士透露，这一收购案已经进入后期阶段，可能会在周三公布达成最终协议。据悉，默沙东将以每股107美元的价格收购维罗纳的美国存托股票，较7月8日收盘价高出23%。 7月8日夜盘，维罗纳股价应声大涨约20%。2025年以来，维罗纳股价上涨了80%，而默沙东股价下跌18%。据TradingKey数据，截至7月9日，华尔街分析师对维罗纳目标价为117.92美元，较最新收盘价有约30%的上涨空间。【维罗纳股票的分析师目标价，来源：TradingKey】原文链接

TradingKey07-09 14:19

多家创新药企研发获突破，恒生生物科技ETF(159615)早盘一度涨超2%，市场交投活跃

个创新药获批上市，迪哲医药舒沃替尼片获FDA加速批准上市，标志着本土创新药国际竞争力显著提升。随着商保目录的推出，创新药支付空间进一步打开，海外市场拓展也在持续推进。建议关注创新药链及相关细分板块的投资机会。恒生生物科技ETF(159615)紧密跟踪恒生生物科技指数，恒生生物科技指数旨在反映于香港上市最大的50间生物科技公司之整体表现，包括在香港交易所透过上市规则第18A章上市的公司。该指数前十大权重股分别为信达生物、药明生物、百济神州、康方生物、石药集团、中国生物制药、三生制药、巨子生物、翰森制药、再鼎医药。创新药ETF南方(159858)紧密跟踪中证创新药产业指数，中证创新药产业指数从主营业务涉及创新药研发的上市公司证券中，选取不超过50只最具代表性上市公司证券作为指数样本，以反映创新药产业上市公司证券的整体表现。指数前十大权重股分别为恒瑞医药、药明康德、科伦药业、华东医药、长春高新、复星医药、百济神州、万泰生物、泰格医药、人福医药。相关产品：恒生生物科技ETF(159615)；创新药ETF南方(159858)，场外联接(A：021097；C：021098)。以上内容与数据，与有连云立场无关，不构成投资建议。据此操作，风险自担。

有连云07-09 11:38

创新药ETF天弘(517380)翻红涨超1%，年内累计涨幅近30%，位居行业ETF榜第一！创新药全球竞争力攀升，高成长支撑板块投资价值

个创新药获批上市，迪哲医药舒沃替尼片获FDA加速批准上市，标志着本土创新药国际竞争力显著提升。随着商保目录的推出，创新药支付空间进一步打开，海外市场拓展也在持续推进。建议关注创新药链及相关细分板块的投资机会。国信证券指出，随着国产创新药的临床数据和临床进度在全球范围内的竞争力越来越强，创新药出海的趋势不断加强，年初至今对外授权的数量和金额都保持快速增长。当前医药生物板块整体估值处于近五年历史较高水平，但考虑到创新药行业的高成长性与全球竞争力提升趋势，板块仍具备较强的投资吸引力。相关ETF： 1、创新药ETF天弘(517380)，紧密跟踪恒生沪深港创新药精选50指数，由恒生指数公司编制的跨市场指数，追踪沪深港三地上市的50只研发投入高、动量表现较好的创新药相关股票。场外联接(A：014564；C：014565)。 2、生物医药ETF(159859)，紧密跟踪国证生物医药指数，聚焦A股生物医药产业，选取自由流通市值排名前30的龙头企业组成样本股，反映该行业整体表。场外联接(A：011040；C：011041)。以上内容与数据，与有连云立场无关，不构成投资建议。据此操作，风险自担。

有连云07-09 11:08

上半年我国批准创新医疗器械数量同比增长87%，恒生医疗ETF(513060)活跃翻红涨超1%

个创新药获批上市，迪哲医药舒沃替尼片获FDA加速批准上市，标志着本土创新药国际竞争力显著提升。随着商保目录的推出，创新药支付空间进一步打开，海外市场拓展也在持续推进。建议关注创新药链及相关细分板块的投资机会。规模方面，恒生医疗ETF最新规模达80.15亿元，位居可比基金1/3。数据显示，杠杆资金持续布局中。恒生医疗ETF前一交易日融资净买额达909.11万元，最新融资余额达2.80亿元。截至7月8日，恒生医疗ETF近2年净值上涨18.66%。从收益能力看，截至2025年7月8日，恒生医疗ETF自成立以来，最高单月回报为28.34%，最长连涨月数为5个月，最长连涨涨幅为46.59%，上涨月份平均收益率为6.82%。截至2025年7月8日，恒生医疗ETF近1年超越基准年化收益为1.50%。截至2025年7月4日，恒生医疗ETF近1年夏普比率为2.07。回撤方面，截至2025年7月8日，恒生医疗ETF今年以来相对基准回撤0.45%，在可比基金中回撤最小。回撤后修复天数为43天。费率方面，恒生医疗ETF管理费率为0.50%，托管费率为0.15%。跟踪精度方面，截至2025年7月8日，恒生医疗ETF近1年跟踪误差为0.069%，在可比基金中跟踪精度最高。从估值层面来看，恒生医疗ETF跟踪的恒生医疗保健指数最新市盈率（PE-TTM）仅27.51倍，处于近3年9.72%的分位，即估值低于近3年90.28%以上的时间，处于历史低位。恒生医疗ETF紧密跟踪恒生医疗保健指数，恒生医疗保健指数提供一项市场参考指标，反映在香港上市、主要经营医疗保健业务证券的整体表现。数据显示，截至2025年7月8日，恒生医疗保健指数(HSHCI)前十大权重股分别为信达生物(01801)、百济神州(06160)、药明生物(02269)、康方生物(09926)、石药集团(01093)、中国生物制药(01177)、京东健康(06618)、三生制药(01530)、翰森制药(03692)、再鼎医药(09688)，前十大权重股合计占比58.56%。（文中个股仅作示例，不构成实际投资建议。基金有风险，投资需谨慎。）恒生医疗ETF(513060)，场外联接(博时恒生医疗保健ETF发起式联接(QDII)A：014424；博时恒生医疗保健ETF发起式联接(QDII)C：014425)。以上产品风险等级为：中高（此为管理人评级，具体销售以各代销机构评级为准）以上内容与数据，与有连云立场无关，不构成投资建议。据此操作，风险自担。

有连云07-09 10:47

再传重磅大利好！资金抢筹

临床数量达87个，同比增长62%，美国FDA受理中国新药申请24个，获批8个，欧盟EMA受理18个，获批5个。目前，中国创新药占比达到12%，2020年仅为5%，美国为58%（比2020年下降4个百分点），欧洲22%（比2020年下降2个百分点）。业绩方面，2025年Q1，A股创新药公司营收同比增长21.5%，港股创新药公司同比增长更高，达到32.5%，毛利率提升至78.3%，高于2024年的72.1%，研发费用率降至45.8%，低于2024年52.3%，港股企业如信达生物、百济神州扭亏为盈，行业进入规模化盈利周期。市场表现与估值上，今年以来恒生创新药指数涨幅为65%，高于中证创新药产业指数（14.9%），更高于同期下跌的纳斯达克生物科技指数；近3年年化收益为（28.4%），也高于后两者，但PE（29x），低于后两者的50x、2799x。从资金流向上看，港股通南向资金净买入创新药板块金额呈现递增态势，1季度186亿港元，2季度243亿港元，7月仅前两周，就有87亿港元。可以说，创新药行业正迎来基本面持续改善、流动性持续向好的“双击”时刻。至于未来能否延续目前的有利态势，从一些关键指标，例如研发管线进展，去寻找答案。 2025年，国内创新药临床申请数量中，IND428个，同比增长35%，NDA76个，同比增长42%，重点分布在ADC药物（占比28%）、双抗（占比19%）、细胞治疗（占比15%），这些都是全球前沿的研发领域，也是海外大厂重点投入的研发领域。庞大的研发管线，是创新药的未来增长的最重要的动力。除了海外，国内创新市场规模也处在高速扩张阶段，有机构对未来3年关键指标做出预测：中国创新药市场规模，2025年为6800亿元，2026年增长至8500亿元，增速25%，2027年增长至1.1万亿元，增速29%；头部企业净利润率，2025达到12.5%，2026年提升至16.8%，2027年进一步提升到20.3%；行业的估值，2025年为35x，2027年提升至45-50x，PEG有望从0.8提升至1.2-1.5。可见，创新药不管在海外还是国内，成长动力都是比较充足的。 04结语过去几年，创新药板块曾经遭遇了大利空冲击，很多药企都出现业绩增长不及预期、股价和估值螺旋式下跌的情况，甚至一度被称为最惨板块。不过，去年开始，创新药板块出现明显的触底反弹迹象，今年的反弹力度进一步扩大，成为港股市场表现最强的板块之一，甚至超过了大热的AI、半导体等科技板块。这可能就是中国人所说的否极泰来。业绩增长、扭亏为盈、出海爆发、机构增持、估值提升，都不断验证了创新药板块走出下跌期，进入修复+成长的上升周期，创新药板块曾经的中长期成长逻辑，重新得到确立。当然了，短期仍然可能会受到一些宏观事件，特别是对等关税问题，可能引发市场态度变谨慎，避险需求升温，创新药作为涨幅比较大的板块，会面临一定的压力。但也需要知道，这些短期干扰并没有改变它的中长期逻辑，外加港股的流动性依然充足，即使金管局回收港元流动性，HIBOR也仅微幅提升，后续还有美联储降息，创新药板块是受益者之一。不过，港股投资可能会面临开户门槛高、汇率风险、交易规则差异、个股波动大等风险，怎么办呢？可以看看ETF产品，它通过“打包龙头+分散组合”模式，降低了国内投资者参与港股的门槛，如恒生创新药ETF（159316），该ETF支持T+0交易，兼具高流动性和交易效率优势。

格隆汇07-08 18:57

美股盘前热潮：APGE因APG777试验成功飙升30%，KALV因FDA批准EKTERLY大涨15%，WOLF续涨20%揭示芯片与生物科技热

肿（HAE）的口服药物EKTERLY获FDA批准。$Wolfspeed (WOLF.US)$ 延续上一交易日52.63%的暴涨，盘前再升超20%，显示芯片行业持续火热。这些数据反映了市场对生物科技突破与半导体需求的强烈乐观情绪。 Apogee Therapeutics：APG777试验突破根据财经卡数据，$Apogee Therapeutics (APGE.US)$ 当前价格为54.367美元，盘前上涨7.08%，但结合报道的近30%涨幅，预估盘前价格可能接近61.50美元。APG777的II期APEX试验结果显示，其针对中重度特应性皮炎的治疗效果显著，EASI评分较基线下降71%，EASI-75应答率达66.9%（经安慰剂调整后为42.5%），创下全球生物制剂最高疗效纪录。药物快速缓解瘙痒，安全性良好，预计III期试验将于2026年启动。APG777的长半衰期（约77天）支持每3-6个月一次的维持剂量，相较现有治疗方案（每年13-26次注射）具有显著优势。市场资本化约为25.32亿美元，机构持股比例高，反映了投资者对其长期潜力的信心。然而，缺乏市盈率数据提示其盈利能力仍需验证。 KalVista Pharmaceuticals：EKTERLY获批 $KalVista Pharmaceuticals (KALV.US)$ 盘前上涨超15%，财经卡显示当前价格13.78美元，较前一交易日收盘价11.98美元上涨1.70%，预估盘前价格约13.77美元。EKTERLY（sebetralstat）作为首款口服、按需治疗HAE急性发作的药物，获FDA批准，成为十年来首个新型按需HAE治疗药物。III期KONFIDENT试验显示，EKTERLY在300毫克和600毫克剂量下显著加快症状缓解（p<0.0001和p=0.0013），安全性与安慰剂相当。konfident-s开放标签扩展试验进一步验证其对喉部、腹部及长期预防患者突破性发作的快速缓解效果（中位缓解时间1.3小时）。市场资本化约为5.62亿美元，近期1600万美元融资为其2025年q2潜在商业化铺平道路。 Wolfspeed：芯片热潮延续 $Wolfspeed (WOLF.US)$ 盘前续涨超20%，财经卡显示当前价格1.445美元，上一交易日暴涨52.63%（收盘价1.18美元），预估盘前价格约1.74美元。Wolfspeed作为碳化硅（SiC）半导体领域的领导者，受益于电动车、5G和可再生能源对高效芯片的需求激增。上一交易日的暴涨可能与市场对其在高增长行业中的地位重新评估有关，尽管其市盈率数据缺失，市场资本化仅6206万美元，年内股价波动剧烈（高点9.98美元，低点0.3876美元）。机构投资者对其长期潜力持乐观态度，但短期高波动性提示投机风险。核心股票盘前表现数据股票代码盘前涨幅当前价格（美元）市场资本化（亿美元）年内高点/低点（美元） APGE 近30% 54.367 25.32 76.387 / 26.2 KALV 超15% 13.78 5.62 16.373 / 7.3 WOLF 超20% 1.445 0.62 9.98 / 0.3876 总结与投资展望此次盘前交易热潮凸显了生物科技与半导体行业的强劲投资吸引力。Apogee Therapeutics的APG777试验成功为其在特应性皮炎治疗领域的领先地位奠定基础，长半衰期与高疗效使其有望挑战现有生物制剂市场。然而，其高估值与盈利不确定性提示投资者需关注后续III期试验进展与市场竞争。KalVista的EKTERLY获批填补了HAE口服治疗的市场空白，其快速缓解与便捷性为其商业化前景提供了坚实支撑，但需警惕FDA审批延迟后的市场反应。Wolfspeed的持续上涨反映了市场对碳化硅芯片在新能源领域的长期看好，但其低市值与高波动性表明投机性较强，短期回调风险较高。从逻辑上看，APGE与KALV的生物科技突破更适合寻求长期增长的投资者，需密切关注后续临床数据与监管进展。WOLF的短期涨势吸引投机资金，但其基本面脆弱，投资者应结合行业趋势与技术分析谨慎操作。生物科技与半导体行业的交叉潜力可能成为未来投资热点，建议投资者在追逐高回报时，合理分散风险，关注宏观经济与政策变化对板块的影响。投行与机构点评 APG777的II期试验结果显示出显著疗效与优于现有生物制剂的剂量优势，有望重塑特应性皮炎治疗格局。 —— Jefferies分析师 Michael Yee，2025年7月 EKTERLY的FDA批准为HAE患者提供了首个口服治疗选择，KalVista的商业化前景值得期待，但需关注市场渗透速度。 —— Leerink Partners分析师 Joseph Schwartz，2025年7月 Wolfspeed的涨势反映了碳化硅芯片需求旺盛，但其估值波动性提示投资者需谨慎对待短期投机风险。 —— Piper Sandler分析师 Harsh Kumar，2025年7月来源：今日美股网

今日美股网07-08 00:10

A股中报预告密集发布，69%公司报喜，华银电力净利润暴增40倍领跑！

域取得国际突破，利拉鲁肽注射液获得美国FDA批准并实现销售。原料药出口量同比增长200%，国际业务占比超过50%。公司专业从事多肽药物研发、生产、销售一体化经营，是中国较早上市的多肽药物企业。市场资金关注度持续升温融资余额连续七个交易日增长，截至7月4日达到1.84万亿元。当日获融资净买入千万元以上的个股达280只，其中25只融资净买入额均超过5000万元。四方精创融资净买入额居首位，当日净买入2.25亿元。东山精密、华光环能分别获得2.06亿元、1.58亿元的融资净买入。从行业分布看，获融资客净买入超5000万元的个股中，电子、计算机、通信等科技类行业最为集中。电子行业有6只个股上榜，计算机行业有5只，通信行业有3只。重要股东增持活动也较为活跃，近5个交易日共有25家公司股份获重要股东增持，累计增持数量达2.39亿股，增持金额合计16.38亿元。今世缘获得最大增持金额，期间累计增持864.14万股，增持金额合计3.82亿元。

金融界07-07 13:07

荣获“ESG创新实践卓越企业”，四环医药（0460.HK）“医美+创新药”双轮驱动迈向盈利

市的Sylfirm X作为全球首个获得FDA和NMPA双认证的双波射频微针，其疗效、安全性和舒适度获得了KOL、临床医生及消费者的广泛认可，品牌影响力持续扩大。此外，公司在研的III类产品线同样值得关注，包括胶原蛋白、水光针、羟基磷灰石等潜力大单品，预计将于未来1至3年内陆续获批，为公司持续增长注入新动力。另一方面，四环医药持续深化渠道网络并加速拓展国际化版图，有效强化社会责任与治理能力的体现。通过“直营+代理”双轨模式，渼颜空间已覆盖全国超过370个城市，累计合作医美机构达6200余家。更重要的是，公司投入大量资源进行专业培训、学术推广及品牌建设，持续提升合作机构的专业素养和服务质量，积极推动行业的规范化和可持续发展。而在全球化视野的指引下，公司依托全资收购的美国子公司Genesis Biosystems，加速国际创新技术的引进与本土化。目前公司部分医美产品已成功在印尼和马来西亚注册上市，今年重点开拓巴西及中东等市场，实践着全球资源共享与协同发展的战略路径。 2、创新药管线厚积薄发，提升可及性与生命质量彰显ESG核心价值四环医药在创新药、生物药领域的深耕，是其获得ESG创新实践认可的另一个关键维度，核心在于提升药品可及性、满足重大未满足临床需求，直接服务于“健康中国”。首先看到轩竹生物，作为聚焦肿瘤、消化及NASH等治疗领域，且同时在小分子和大分子领域具备自研能力的创新药公司，近年来多款重磅创新药相继获批上市。以公司自主研发的CDK4/6抑制剂吡洛西利片（轩悦宁®）为例，今年5月该药物成功获批两大适应症（单药末线及联合氟维司群二线治疗HR+/HER2-晚期乳腺癌），是国内首个且唯一获批单药用于HR+/HER2-晚期乳腺癌后线治疗的CDK4/6抑制剂，将填补国内空白。研究显示，吡洛西利单药用于HR+/HER2- 晚期乳腺癌后线治疗取得目前报道的最长PFS。吡洛西利安全性良好，血液毒性、胃肠道反应等当前CDK4/6i等发生率较高的不良事件，在吡洛西利治疗中有所减少。在临床价值上，研究结果已证实吡洛西利单药或联合内分泌治疗（ET）均具有良好的疗效和安全性，尤其对原发内分泌耐药、肝转移等难治性患者也有非常好的治疗获益；而且吡洛西利的安全性良好，血液毒性、胃肠道反应等当前CDK4/6i等发生率较高的不良事件，在吡洛西利治疗中有所减少。吡洛西利单药用于HR+/HER2- 晚期乳腺癌后线的中位无进展生存期（mPFS）达11个月，是全球CDK4/6抑制剂治疗中最长的mPFS；联合氟维司群二线治疗mPFS达14.69个月，显著优于对照组，为晚期乳腺癌患者提供更有效的治疗选择，极大地提升患者生命质量。另一款于2023年上市销售的重磅药物安奈拉唑钠肠溶片（安久卫®），是首个且目前唯一一个中国完全自研PPI创新药，也是目前国内唯一一款尚未获批仿制药的质子泵抑制剂（PPI）创新药。相比于同类PPI产品，安久卫®差异化优势包括：具有（1）差异化代谢特点（经多酶或非酶代谢，合并用药风险小）；（2）差异化排泄特点（经肠肾双通道排泄，为肾功能不全等特定患者群体提供了更安全的用药方案）。是一款疗效更稳定、安全性更好、合并用药风险更小的新一代PPI药物。此外，ALK抑制剂XZP-3621的NDA也已获受理，用于一线治疗ALK阳性晚期非小细胞肺癌，研究显示，XZP-3621具有突出的全身和颅内（脑部）抗肿瘤疗效，能够有效克服ALK抑制剂诱导的耐药性，安全性良好，适合长期使用。更具战略意义的是，为加速创新研发并实现长期可持续发展，轩竹生物现已正式向港交所递交上市申请，即将迈入发展新阶段。其次，惠升生物作为四环医药在生物药领域的重要引擎，凭借其是国内唯一在糖尿病及并发症领域实现全产品覆盖的独特地位，也正不断迎来里程碑式的突破。最为重磅的便是2024年，公司的SGLT-2抑制剂1类创新药脯氨酸加格列净片（惠优静®）获批上市，并于同年进入国家医保目录；国产首仿药德谷胰岛素注射液（惠优达®）和德谷门冬双胰岛素注射液（惠优加®）获批上市。另外，司美格鲁肽注射液降糖适应症目前处于Pre-NDA阶段，减重适应症已完成临床III期入组，处于随访阶段，预计明后年将会相继获批上市。同样值得关注的是公司的国际化步伐。惠升生物已与英国、印度、巴西的知名医药企业就德谷胰岛素、德谷门冬双胰岛素以及门冬胰岛素产品达成独家授权协议，有力推动着“中国智造”的优质降糖药物进入全球市场。而司美格鲁肽原料药已顺利完成美国FDA登记，为该药物乃至公司未来的全面国际化奠定了坚实基础。可以看到，除司美格鲁肽的几个在研产品外，惠升生物已有近20个糖尿病及并发症药物已获批上市，丰富的研发管线极具潜力。基于广阔的市场需求及强劲的产品布局，其销售收入有望在未来2至3年内迎来爆发式增长期。 3、结语荣获“ESG创新实践卓越企业”，是对四环医药当前发展路径的肯定。医美领域的产品创新力、渠道广度与创新药板块填补临床空白、布局全球市场的成果，为公司后续增长奠定了坚实基础。从资本市场表现来看，尽管今年四环医药股价涨幅已超60%，展现出强劲修复动能。但结合前几年港股医药板块的深度回调，当前公司估值仍具吸引力，尚未充分反映出四环医药物管线的巨大成长潜力与商业价值。在近40亿元充沛在手现金储备的支撑下，随着医美板块少女针、童颜针等重磅新品放量，水光针、胶原蛋白等管线持续推进落地，以及创新药/生物药领域安奈拉唑钠肠溶片、吡洛西利片、XZP-3621、加格列净片、德谷门冬双胰岛素注射液、德谷胰岛素注射液、司美格鲁肽注射液（降糖/减重）等核心潜力品种的商业化启动，四环医药正向着路演中明确的“2025年实现收入约23亿元，整体营业利润扭亏为盈”的目标稳步迈进，亦将有力驱动公司价值的进一步释放与提升。

格隆汇07-07 09:38

特朗普关税威胁拖累港股表现，恒生指数周跌1.52%，医药与新股逆势上涨

首例受试者入组，药捷安康的替恩戈替尼获FDA快速通道认证，均增强市场对其研发前景的乐观预期。铝业：南山铝业国际（02610.HK）周涨超30%，股价创历史新高，总市值突破200亿港元。6月公司宣布在印尼建设烧碱项目，增强氧化铝原材料保障，延伸产业链，提振投资者信心。港股通调整预期恒生指数公司将于8月22日公布2025年第二季度指数检讨结果，9月8日起生效。华泰证券预测，19只股票有望纳入港股通，包括云知声、IFBH和南山铝业国际。南向资金2025年上半年净流入超5700亿港元，占港股成交额的25%，其对市场流动性的放大效应显著。港股通纳入将为新股和优质企业带来资金支持，增强股价表现潜力。总结特朗普关税政策的不确定性拖累港股市场，恒生指数、恒生科技指数和国企指数本周分别下跌1.52%、2.34%和1.75%，反映投资者对全球贸易战和经济放缓的担忧。然而，新股云知声和IFBH凭借AI和消费品赛道的增长潜力逆势大涨，医药板块因政策利好和研发突破表现强劲，钢铁和铝业受益于供给侧改革和产业链扩展。港股通9月调整预期为优质标的（如南山铝业国际）注入流动性支持，但关税威胁可能继续压制出口导向型企业（如科技、消费品）。投资者应关注8月22日恒生指数检讨结果，短期可聚焦医药（康方生物、药捷安康）和新股（云知声），同时警惕关税对科技股（如腾讯、阿里）的进一步冲击。长期看，港股估值（恒生指数市盈率9.5倍，股息率4.2%）仍具吸引力，政策支持和南向资金流入将提供支撑。机构点评特朗普关税威胁加剧港股波动，医药和AI新股因政策和成长性逆势上涨，投资者应关注港股通调整带来的流动性机会。 —— 华泰证券首席策略师张浩，2025年7月港股科技板块短期承压，但医药和消费品新股展现韧性，南向资金持续流入将支撑优质标的估值修复。 —— 摩根士丹利亚太策略师 Laura Wang，2025年7月钢铁和铝业受益于供给侧改革，港股低估值和高股息特性使其在全球市场中仍具长期投资价值。 —— 中金公司首席分析师李求索，2025年7月来源：今日美股网

今日美股网07-06 00:10

股价刚创历史新高！7倍创新药大牛股提示风险

注射液为全球首款心梗急救抗体药，已‌获FDA快速通道认证，完成Ia期临床试验并推进Ib期。智源生物研制的阿尔茨海默病新药AA001目前Ia期临床进展顺利。尧景基因研发突破性肝外靶向递送技术平台，已经实现肝外多个部位的递送。平台具有高效、长效、精准、低毒的优势，有望为肝外靶点疾病提供更广泛的治疗策略，具有巨大的市场应用潜力。未来，随着各个管线的顺利商业化，热景生物的盈利能力有望更上一个台阶。不过，短期来看，热景生物的股价涨幅已经较大了，需要警惕回调风险。

格隆汇07-05 17:57

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