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格隆汇公告精选(港股)︱兖矿能源(01171.HK)拟增资15.5亿元以收购物泊科技45.00%股权
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haven Holdings全部股本 HPC HOLDINGS(01742.HK)拟不超350万新加坡元购买Apollo Aquarium70%股权【股权激励】康达环保(06136.HK)授出合共2.14亿份购股权汇通达网络(09878.HK)向59名选定持有人授予41.3万个受限制股份单位太平洋航运(02343.HK)授出33万股奖励股份云音乐(09899.HK)授出合共约13.1万股奖励股份【回购注销】腾讯控股(00700.HK)5月31日耗资10.03亿港元回购273万股友邦保险(01299.HK)5月31日耗资5.99亿港元回购991万股汇丰控股(00005.HK)5月30日耗资2.38亿港元回购350万股渣打集团(02888.HK)5月30日耗资796.65万英镑回购102.2万股药明生物(02269.HK)5月31日耗资4972万港元回购438万股小米集团-W(01810.HK)5月31日耗资4922万港元回购280万股恒生银行(00011.HK)5月31日耗资3267.17万港元回购30万股太古股份公司A(00019.HK)5月31日耗资2709万港元回购39.55万股中国软件国际(00354.HK)5月31日耗资2014万港元回购500万股联易融科技-W(09959.HK)5月31日耗资965.8万港元回购465.9万股贝壳-W(02423.HK)5月30日耗资154万美元回购27.3万股太平洋航运(02343.HK)5月31日耗资965.72万港元回购350万股美高梅中国(02282.HK)5月31日耗资704.2万港元回购50万股中国心连心化肥(01866.HK)5月31日耗资579.8万港元回购144.8万股泰格医药(03347.HK)5月31日耗资571.46万元回购10.6万股A股百胜中国(09987.HK)5月30日耗资468万港元回购1.73万股创科实业(00669.HK)5月31日注销100万股已回购股份海信家电(00921.HK)5月31日注销76.8万股
格隆汇2024-05-31
AI增收不增利？戴尔Q1营收新高、财测毛利率崩了，盘后重摔18%
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累计上涨127.20%，远超同行惠普（HPQ.US）的28.6%和大盘标普500指数的10.39%涨幅。最新财报显示，戴尔第一季营收222亿美元，年增6.3%，高于预期217亿美元，也高于公司官方指引的210亿~220亿美元区间上限，为该公司2022年以来首度实现营收成长。获利方面，营业利润9.2亿美元，年减14%；非GAAP营业利润为14.7亿美元，年减8%，预期14.8亿美元；非GAAP EPS为1.27美元，年减3%，但仍高于市场预期的1.23美元和公司指引的1.15美元。戴尔Q1经营现金流为10亿美元，通过股票回购和股息向股东返还了11亿美元，季度末现金和投资总额为73亿美元。戴尔首席财务长Yvonne McGill在财报中表示，「随着AI继续推动新的增长，我们再次展示了执行能力和提供强劲现金流的能力。收入增长了6%至222亿美元，服务器和网络收入增长了42%，在过去12个月里，我们从运营中产生了79亿美元的现金流。」财务长McGill也表示，看好AI需求动能持续全年。业务营收给力营收增长是戴尔这份财报的一大亮点。客户解决方案集团（CSG）第一季营收年增120亿美元，同比持平，高于预期的117亿美元；主体是个人电脑PC的基础设施决绝方案集团（ISG）营收年增22%，至92亿美元，优于市场预期的90.6亿美元。其中，受惠于强劲的人工智能和传统服务器的需求，服务器与网络营收年增42%至55亿美元，刷新历史记录；存储收入持平于38亿美元。戴尔副董事长兼首席运营长Jeff Clarke表示，「在将AI引入企业方面，没有哪家公司比戴尔更有优势。服务器和网络在第一季创造了创纪录的收入，我们的AI优化服务器订单较上一季增长至26亿美元，出货量季增超100%至17亿美元，订单积压量升30%至38亿美元。」 AI成本压力大，财测盈利失色尽管第一季营收和EPS盈利报喜，但该公司对未来季度的财测喜忧参半，而盈利能力直接让投资人大失所望，AI对公司只是「增收不增利」，这成为DELL股价重挫的关键原因。戴尔在财报电话会议上表示，预计第二财季营收235亿~245亿美元，市场预期231.7亿美元；调升2025财年营收预期值935亿~975亿美元，预测中值955亿美元意味着年增8%，高于市场预期946.2亿美元，也高于此前的全年营收指引年增5%至930亿美元。然而，戴尔预估2025财年非GAAP EPS为7.65美元（±25美分），低于市场预期的7.70美元。财务长McGill称，考虑到投入成本膨胀，定价竞争激烈等因素，预计全年毛利率将会下滑。戴尔预计，2025财年调整后毛利率将下滑近150个基点，调整后EPS为1.55~1.75美元，远低于LSEG调查分析师预期的1.84美元。 Gartner首席分析师Mikako Kitakawa评论称，市场尚未完全复苏，加上戴尔的竞争对手试图在紧张的市场中抢占份额，毛利率下滑反映出竞争激烈的定价环境。不过，就在财报发布前一日，美银分析师将戴尔股票目标价从130美元大幅上调至180美元，重申「买入」评等。美银指出，戴尔被投资人低估且持有不足，该公司具有人工智能等潜在增长催化剂，股价将因有望被纳入标普大盘而有上升潜力。当前，戴尔市盈率为预期收益的22倍，低于纳斯达克指数、英伟达、AMD、微软等其他AI公司，高于近五年均值5.8倍并处于历史高位。原文链接
投资慧眼2024-05-31
Q2业绩超预期、深耕AI电脑赛道，惠普业绩复苏“指日可待”？
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当地时间周三（29日）美股盘后，惠普(HPQ.US)公布了二季度财报。受业绩超预期提振，惠普股价在美股盘后交易中一度上涨6.7%，年内累计上涨约9%。截至发稿，惠普盘后涨2.13%，报33.5美元。财报显示，惠普二季度总营收小幅下滑至128亿美元，降幅不足1%，实现连续第四个季度降幅收窄，超出市场预期；调整后每股收益为82美分，基本符合市场预期。分部门来看，二季度，惠普电脑部门的营收同比增长3%至84.3亿美元，高于市场预期的82.8亿美元，实现自2022年5月以来的首次同比正增长，为个人电脑市场的复苏提供了重要线索。其中PC销量两年来首次实现增长，这得益于近期盛行的AI电脑。AI电脑或将成为惠普下一个关键增长点。惠普公司首席执行官Enrique Lores周三表示：现有电脑设备已经老化，无论是小公司还是大公司，都意识到需要更新AI电脑。预计在本财年的下半年，AI电脑将占公司电脑出货量的10%。实际上，惠普从5月初就推出的由英特尔和AMD芯片驱动的第一代AI电脑产品，到6月将推出由高通骁龙X处理器驱动的Copilot+新产品。 Lores预计，到三年后，其AI电脑的比例将攀升至约50%，这将对公司2025年和2026年的财务业绩产生显著利好。据IDC及Gartner预测，惠普及其代工厂今年将在全球出货约5000万台AI电脑，将占2024年全球个人电脑出货量的22%。 Bernstein分析师Toni Sacconaghi指出，AI PC的普及预计将提升惠普股价和市场估值。展望未来，惠普预计第三财季调整后每股收益将在78美分到92美分之间，基本符合分析师预期；全年调整后EPS为3.3至3.6美元之间。原文链接
投资慧眼2024-05-30
华金证券：给予甬矽电子增持评级
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用市场，高算力应用芯片如高性能服务器（HPC）和自动驾驶（ADAS）已逐渐取代手机和个人电脑，成为下个阶段半导体行业持续增长的主要驱动力。以台积电为例，其2024Q1销售收入中，智能手机类产品占比38%，高性能服务器（HPC）类产品占比46%。一方面，随着计算机大数据和云计算应用渗透率的提升，我国数据中心发展迅速。2018年我国在用数据中心机架规模为226万架，大型以上规模为167万架；2022年我国在用数据中心机架规模扩大至670万架，其中大型以上规模增长至540万架，复合增长率均超过30%，大型以上占比为80%。另一方面，大模型和生成式人工智能的发展显著拉动高算力服务器市场增长。随着ChatGPT、Sora等生成式人工智能在技术上实现突破，国内外互联网头部企业及研究机构纷纷宣布在生成式人工智能领域进行产业布局，生成式人工智能和大模型已成为智能算力芯片市场最重要增长点。以ChatGPT模型为例，GPT-3大型模型所需训练参数量为1,750亿，算力消耗为3640PF-days（即每秒运算一千万次，运行3,640天），需要至少1万片GPU提供支撑。根据IDC预测，全球人工智能硬件市场（服务器）规模将从2022年的195亿美元增长到2026年的347亿美元，五年年复合增长率达17.3%；我国2023年人工智能服务器市场规模达到91亿美元，同比增长82.5%，2027年将达到134亿美元，五年年复合增长率达21.8%。　　投资建议：鉴于当前半导体市场复苏进度，我们调整对公司原有业绩预期。预计2024年至2026年营业收入由原来的28.08/35.20/42.18亿元调整为30.23/35.47/42.52亿元，增速分别为26.5%/17.3%/19.9%；归母净利润由原来的0.12/1.64/3.15亿元调整为0.20/1.66/3.17亿元，增速分别为121.7%/721.6/90.6%。考虑到甬矽电子“Bumping+CP+FC+FT”的一站式交付能力形成，二期项目产能逐步释放/下游客户群及应用领域不断扩大，叠加包括中国台湾地区头部IC设计公司拓展取得重要突破，盈利能力有望改善。维持“增持-A”建议。　　风险提示：下游终端需求不及预期；行业与市场波动风险；国际贸易摩擦风险；新技术、新工艺、新产品无法如期产业化风险；主要原材料供应及价格变动风险等。证券之星数据中心根据近三年发布的研报数据计算，方正证券郑震湘研究员团队对该股研究较为深入，近三年预测准确度均值为77.76%，其预测2024年度归属净利润为亏损6600万。最新盈利预测明细如下：该股最近90天内共有6家机构给出评级，买入评级4家，增持评级2家；过去90天内机构目标均价为25.0。以上内容由证券之星根据公开信息整理，由算法生成（网信算备310104345710301240019号），与本站立场无关，如数据存在问题请联系我们。本文为数据整理，不对您构成任何投资建议，投资有风险，请谨慎决策。
证券之星2024-05-29
万泰生物：公司对海外市场的开拓均有积极布局，具体情况以公司在指定信息披露媒体披露的公告为准
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许可证？万泰生物董秘：您好！公司九价HPV疫苗上市申报按计划推进中，公司严格按照相关规定履行信息披露义务，具体进展请关注公司相关的信息披露。感谢您对公司的关注。投资者：北京万泰生物药业股份有限公司外贸总监德莱夫在2024生命健康产业出海专家昌平行暨工作推进会上表示万泰生物计划在卢旺达建试剂工厂，在尼日利亚建疫苗工厂，请问情况是否属实？万泰生物董秘：您好！公司对海外市场的开拓均有积极布局，具体情况以公司在指定信息披露媒体披露的公告为准。感谢您对公司的关注。投资者：请问董秘，九价宫颈癌疫苗V9访视结束了吗？结束的话，是否会公告？万泰生物董秘：您好！公司九价HPV疫苗V9访视正在进行中，公司严格按照相关规定履行信息披露义务。感谢您对公司的关注。投资者：5月15日受理号CYSB2400117和CYSB2400116的有关双价人乳头瘤病毒疫苗的补充申请涉及到相关什么内容？万泰生物董秘：您好！公司5月15日提交的受理号为CYSB2400117和CYSB2400116补充申请是关于公司二价HPV疫苗上市后研究。感谢您对公司的关注。投资者：董秘您好！请问公司九价600L工艺是不是江南大学白仲虎教授团队的培养工艺？600L工艺产线的规划产能是多少？万泰生物董秘：您好！公司九价HPV疫苗600L生产工艺由公司主导进行工艺放大优化和验证。产能的大小是由生产工艺、生产线的数量与效率等多方面的因素决定的。感谢您对公司的关注。投资者：从公司2023年年报中可知，后续公司准备继续推进多价鼻喷新冠疫苗，公司这两年在新冠疫苗上巨亏，连续计提损失刚刚结束，是否有必要继续在新冠疫苗管线上砸钱？万泰生物董秘：您好！公司利用鼻喷新冠疫苗建起的技术平台，积极推进多价通用流感疫苗研发。感谢您对公司的关注。投资者：友商的传统水痘疫苗最近获批上市，公司传统水痘疫苗还未上市面对的竞品就多达4家，请问公司的传统水痘疫苗的优势在哪里，后期上市后如何在激烈的竞争中脱颖而出？万泰生物董秘：您好！公司的传统水痘疫苗生产工艺稳定，生产效率高，疫苗免疫原性好。感谢您对公司的关注。投资者：友商的传统水痘疫苗最近获批上市，历经20个月；公司的传统水痘疫苗停留在申报前已经超过两年，公司后续准备如何推进？一成不变还是加速推进？万泰生物董秘：您好！公司正在积极推动水痘疫苗生产验证和申报准备。感谢您对公司的关注。投资者：请问公司有合成生物方面的应用吗？请回答，谢谢！万泰生物董秘：您好！截至目前，公司没有合成生物方面的应用。感谢您对公司的关注。投资者：董秘您好！请问公司的大肠杆菌表达系统技术是否可用于合成生物？公司有没有计划开发合成生物？万泰生物董秘：您好！截至目前，公司没有合成生物方面的应用。感谢您对公司的关注。投资者：最近网络上针对万泰九价疫苗，充斥了许多谣言，一说是外国资本对国人健康的阴谋论，二是隐射万泰是绝育苗，打完影响女性生育率，公司是否考虑固定证据，追究法律责任？万泰生物董秘：您好！中国对疫苗的监管是非常严格和全面的，旨在确保疫苗的质量和安全，保障公众的健康和利益。公司一直严格遵守相关的法律法规，并遵循所有的监管程序来研发和生产疫苗。公司将一直秉承“提供高品质可负担的疫苗，提升人类幸福感”的使命，为公众提供安全、有效、可信赖的疫苗产品。同时公司非常重视维护公司的合法权益和声誉，面对网络不实信息，公司会积极采取相关措施，包括但不限于报警、固定证据、发送律师函等，并保留对不实信息追究法律责任的权利。感谢您对公司的关注。投资者：董秘，您好。最近农夫山泉深陷舆论风波，说有日本资本的背景，请问一下，万泰生物是否也有这样的背景？万泰生物董秘：您好！公司不存在以上背景。感谢您对公司的关注。投资者：科兴疫苗抗体逐渐减弱或消失，贵公司鼻喷疫苗还有没有考虑增加产能？万泰生物董秘：您好！公司鼻喷新冠疫苗有一定储备，具有生产能力，可根据需要迅速投入生产。感谢您对公司的关注。投资者：请问，公司对“X疾病”病毒疫苗有无相关研究？鼻喷新冠疫苗对此病毒是否有相关预防功能？鼻喷新冠三价苗，流感疫苗，水痘疫苗的研发进度如何？万泰生物董秘：您好！公司在前期多款疫苗研发过程中，建立了大肠杆菌类病毒颗粒疫苗、减毒流感载体活病毒疫苗、病毒灭活疫苗、新型佐剂疫苗等多种研发技术平台。针对未来可能出现的“X疾病”，公司可以凭借多元的疫苗技术研发平台做出快速开发的应对策略，高效地开发针对“X疾病”疫苗。鼻喷流感病毒载体新冠疫苗可诱导呼吸道局部包括细胞免疫、体液免疫、固有免疫、训练免疫等多维度保护性免疫应答从而发挥广谱保护。鼻喷新冠疫苗免疫的多维度保护，对“X疾病”可能起到基础预防作用，高效预防需要开发针对此疾病的疫苗。截至目前，公司鼻喷三价流感疫苗处于临床前研究阶段，冻干水痘减毒活疫苗已完成Ⅲ期临床；VZV-7D减毒水痘活疫苗已完成Ⅱ期临床，正在开展Ⅲ期临床试验的准备工作，均进展顺利。感谢您对公司的关注。投资者：董秘好，公司自去年底以来在全国招标各地经销商，请介绍下目前经销商招标情况和未来公司各产品的销售战略，谢谢。万泰生物董秘：您好！根据公司的《推广商合作管理制度》等管理制度，推广服务商的招标工作正有序开展中。公司对推广服务商的选择标准、程序、管理方式等按照制度要求进行，并与中选推广服务商以年度方式签署推广服务协议。推广服务商需严格按照公司与其的约定开展业务，并不定期的接受公司组织的相关考核。感谢您对公司的关注。投资者：董秘好请教一下贵司第一阶段两条9价产线是60升工艺还是600升工艺？万泰生物董秘：您好！公司严格按照相关规定履行信息披露义务。感谢您对公司的关注。投资者：公司于近日开展CTR20240975的临床，主要是为了评估600L工艺九价疫苗非劣效于60L工艺。公司目前已经建成九价一期采用的是60L工艺还是600L工艺？该临床是否意味着公司九价上市申请需延期七个月以上？万泰生物董秘：您好！公司严格按照相关规定履行信息披露义务，登记号为CTR20240975的临床试验属于公司九价HPV疫苗临床试验整体规划的一部分，九价HPV疫苗上市申报按计划推进中。感谢您对公司的关注。投资者：请董秘转邱总，请问邱总公司已经完成建设的2条九价生产线是60L工艺还是600L工艺的，谢谢。万泰生物董秘：您好！公司严格按照相关规定履行信息披露义务。感谢您对公司的关注。投资者：请问尊敬的董秘：已经完成建设的2条九价生产线是60L工艺还是600L工艺的万泰生物董秘：您好！公司严格按照相关规定履行信息披露义务。感谢您对公司的关注。投资者：公司于近日开展CTR20240975的临床，主要是为了评估600L工艺九价疫苗非劣效于60L工艺。公司目前已经建成九价一期采用的是60L工艺还是600L工艺？该临床是否意味着公司九价上市申请需延期七个月以上？万泰生物董秘：您好！公司严格按照相关规定履行信息披露义务，登记号为CTR20240975的临床试验属于公司九价HPV疫苗临床试验整体规划的一部分，九价HPV疫苗上市申报按计划推进中。感谢您对公司的关注。投资者：公司是否有在桂林开展九价临床实验？抖音看到有志愿者1.29日发布了揭盲短信截图。万泰生物董秘：您好！公司九价HPV疫苗没有在桂林开展临床试验。感谢您对公司的关注。投资者：公司有没有开2价男性临床的想法？万泰生物董秘：您好！公司九价HPV疫苗男性群体的临床试验已在规划中，公司将根据整体战略与市场需求，启动该人群的临床。感谢您对公司的关注。投资者：请问钟总、邱总、姜总？2月6日，证监会官宣暂停新增转融券规模，为什么2月27日万泰生物仍融出20.17万股？是谁在违规出借股票？万泰生物董秘：您好！有关持股5%以上股东、前10名股东及前10名无限售流通股股东参与转融通业务出借股份情况已在定期报告中披露，具体可查阅定期报告。感谢您对公司的关注。投资者：尊敬的万泰生物董秘，贵公司在医药生物行业的ESG治理评级以及其透明度令人关注。商道融绿ESG评级在2022年才为B，在万得2022年的评级为BBB，华证将贵公司2022年的治理评级定为BBB，而万得给出的治理得分为7.17。尽管贵公司ESG评级表现较好，但我想知道，贵公司在治理方面有哪些具体措施？是否计划提高治理方面的信息披露，以进一步加强投资者信心？万泰生物董秘：您好！公司重视环境保护、社会责任和公司治理方面的工作，加强生态环境保护、履行社会责任、健全公司治理，不断提高公司可持续发展水平，致力于以良好的业绩表现、规范的公司治理、积极的股东回报，回馈投资者的信任。感谢您对公司的关注。投资者：亲爱的董秘，有几个问题感谢回答：1、公司和GSK合作的是九价还是20价HPV，我个人感觉是9价，请明示。2、公司九价HPV厂房二期4条4000支生产线建设目前具体到啥进度了，因为公司现金理财给人的感觉是二期厂房停止建设，进而联想到公司九价出问题了，他们脑洞虽然很大，但是貌似有点道理，我是不信的，请明示。3、公司九价HPV三期临床试验V8结束过去很久了，请问现在具体进展，距离揭盲还需做哪些事？万泰生物董秘：您好！公司和GSK合作开发的为新一代HPV疫苗，是基于公司的大肠杆菌原核表达抗原技术和GSK的佐剂技术研发的。根据九价HPV疫苗第二阶段生产线项目建设进度，关键工艺设备已完成采购，陆续到货进厂，车间净化施工结合设备进厂时间有序开展。公司九价HPV疫苗上市申报按计划推进中，公司严格按照相关规定履行信息披露义务，具体进展请关注公司相关的信息披露。感谢您对公司的关注。投资者：尊敬的董秘，您好。请问公司HPV九价疫苗的生产验证到什么环节了？请解答，谢谢。万泰生物董秘：您好！公司九价HPV疫苗的商业化规模生产工艺验证正在进行中。感谢您对公司的关注。投资者：董秘好，请问公司九价疫苗的生产车间正在进行商业规模生产工艺验证，是否已经通过？最新进展如何万泰生物董秘：您好！公司九价HPV疫苗的商业化规模生产工艺验证正在进行中。感谢您对公司的关注。投资者：今天药监局公示了公司申请的II类会议在处理中，请问该会议是关于哪方面的沟通？万泰生物董秘：您好！公司2024年2月18日提交的II类会议是关于“HPV疫苗临床试验”相关问题的咨询。感谢您对公司的关注。投资者：董秘你好，2022年1月贵司在《关于北京万泰生物药业股份有限公司非公开发行股票申请文件的反馈意见回复》64页提到“上述临床试验均已完成入组，其中CTR20201716主要终点观测期为12个月以上，CTR20210365主要终点观测期为7个月，在临床进度符合预期的前提下预计两年内可以完成III期研究并提交上市申请。”关于贵司违反非公开发行股票申请文件的意见反馈预期请作出解释和说明，是否涉嫌欺诈发行？万泰生物董秘：您好！公司2022年1月对于九价HPV疫苗完成临床和提交注册的时间预计是基于当时的临床试验进展和整体市场环境。公司同时也披露了募投项目产品研发和注册风险，具体如下：“本次募集资金投资项目涉及的九价宫颈癌疫苗、二十价肺炎球菌多糖结合疫苗、鼻喷疫苗等产品均处于临床试验期间，尚未取得产品注册证书，目前无法正式投入生产并上市销售。虽然公司所建设产线设备为生物制品及生物活性原料生产的通用设备，未来也可转为其他发行人产品的生产，但是如果募投项目涉及产品不能成功、及时地通过注册，仍然会导致相关产品的研发失败，从而影响公司募投项目未来收益的实现，相关生产线存在闲置或减值风险。”临床试验开展需要临床研究机构、合同研究组织多方配合，患者入组时间、脱落率等也受到客观条件制约。虽然后续九价HPV疫苗临床试验进展受到突发公共卫生事件的影响，但公司仍按照临床试验计划科学严谨的推进相关工作，并取得了显著成效。公司于2024年4月11日披露了《北京万泰生物药业股份有限公司关于公司九价HPV疫苗III期临床试验揭盲结果的公告》（公告编号：2024-032）。九价HPV疫苗上市申报按计划推进中，公司严格按照相关规定履行信息披露义务，具体进展请关注公司相关的信息披露。感谢您对公司的关注。投资者：近日，国资委明确表示要将市值管理纳入央企负责人业绩考核，请问贵公司作为民营企业中的翘楚，是否有向国企央企看齐的准备，是否有将市值管理纳入公司管理层业绩考核的计划？万泰生物董秘：您好！公司密切关注股价和市值的变化，二级市场股价变动受诸多因素影响。公司将不断加大研发投入、提升管理水平，通过内生增长、外延扩大等方式不断扩大公司业务规模，提升公司效益，促进公司的可持续发展，为股东创造更大的价值，给予投资者更好的回报。感谢您对公司的关注。投资者：请问：2024年2月18日药审中心的二类会议是关于什么疫苗的什么事项？万泰生物董秘：您好！公司2024年2月18日提交的II类会议是关于“HPV疫苗临床试验”相关问题的咨询。感谢您对公司的关注。投资者：从中检院查询得知，公司2价HPV疫苗生产线去年年中例行检修后，就再未有新疫苗获得批签，请问公司下半年2价HPV疫苗是够保持正常生产？柔性策略是否意味着仅仅是消化库存？万泰生物董秘：您好！公司二价HPV疫苗生产正常。生产模式为以销定产，根据销售预测，结合安全库存，制定生产计划。感谢您对公司的关注。投资者：董秘您好！目前的HBV疫苗接种对象针对9岁以上女性人群，请问未来公司是否有计划研发针对9岁以下人群接钟的HBV疫苗？谢谢1 万泰生物董秘：您好！公司HPV疫苗目前没有将“9岁以下人群接种HPV疫苗”纳入研发计划。感谢您对公司的关注。投资者：2024年，公司对2价HPV疫苗在全国的前景如何看待？万泰生物董秘：您好！二价HPV疫苗的国内市场销量随着九价HPV疫苗的扩龄及供应放量、其他HPV疫苗的上市，给公司带来很大压力和影响。但从市场潜力分析，9-45岁适龄女性仍有很高的存量市场；且公司二价HPV疫苗在其经济价值、保护效力还是预防HPV16型、18型引起的持续感染等方面有特定人群优势，公司根据竞争环境调整市场策略，走差异化优势，巩固市场占有率。感谢您对公司的关注。投资者：九介疫苗生产线进展到什么阶段万泰生物董秘：您好！公司九价HPV疫苗生产线分两阶段建设6条原液生产线，目前已完成第一阶段2条原液生产线的建设，其余生产线建设按计划进行中。感谢您对公司的关注。投资者：尊敬的董秘：贵司2023年10.21日提交的三类会议沟通，药监局审评中心反馈了么？万泰生物董秘：您好！公司2023年10月21日向CDE提交的III类会议已收到CDE反馈意见，公司会根据CDE的反馈意见优化研究方案。感谢您对公司的关注。投资者：请问与佳达修9价的头对头比对试验时间周期有多长？最终万泰9价的上市批文时间和这个头对头试验的完成时间相关吗？万泰生物董秘：您好！公司于2021年在江苏赣榆开展了针对公司九价HPV疫苗（馨可宁®9）的随机、单盲、阳性对照（Gardasil®9）的头对头免疫原性比较研究，研究已完成。研究数据显示：符合方案集中，实验组（公司九价HPV疫苗（馨可宁®9））与对照组（Gardasil®9）所有HPV型别中和抗体免后阳转率均为100%。试验组和对照组各HPV型别的中和抗体平均几何浓度（GMC）相近，非劣效性结论成立。2024年开展的“馨可宁®9与Gardasil®9在免疫反应平台期的抗体应答水平比较研究”旨在在2021年研究基础上比较两者达到免疫反应平台期时的抗体应答水平。不会影响公司九价HPV疫苗的上市时间。感谢您对公司的关注。投资者：您好，请问贵司2023年的年报快报预计什么时候披露万泰生物董秘：您好！公司已于2024年3月29日披露了《北京万泰生物药业股份有限公司2023年年度报告》。感谢您对公司的关注。投资者：您好，请问万泰的HPV9价疫苗是打两针还是三针万泰生物董秘：您好！根据公司九价HPV疫苗III期临床试验试验方案设计，接种程序为0、1、6个月三次接种。感谢您对公司的关注。投资者：请问董秘，最近与佳达休头对头试验结果出来了吗？万泰生物董秘：您好！公司于2021年在江苏赣榆开展了针对公司九价HPV疫苗（馨可宁®9）的随机、单盲、阳性对照（Gardasil®9）的头对头免疫原性比较研究，研究已完成。研究数据显示：符合方案集中，实验组（公司九价HPV疫苗（馨可宁®9））与对照组（Gardasil9）所有HPV型别中和抗体免后阳转率均为100%。试验组和对照组各HPV型别的中和抗体平均几何浓度（GMC）相近，非劣效性结论成立。2024年开展的“馨可宁®9与Gardasil®9在免疫反应平台期的抗体应答水平比较研究”旨在在2021年研究基础上比较两者达到免疫反应平台期时的抗体应答水平。感谢您对公司的关注。投资者：此次万泰生物开展的头对头试验计划纳入392位在HPV-PRO-010（试验方案编号）研究中至少完成首剂疫苗接种的20-28岁健康女性受试者，评估的主要终点为符合方案集人群第30个月时的HPV6、11、16、18、31、33、45、52和58型中和抗体阳性率和抗体水平.这次实验会影响上市时间吗万泰生物董秘：您好！公司2024年开展的“重组人乳头瘤病毒6/11/16/18/31/33/45/52/58型九价疫苗（大肠埃希菌）与Gardasil®9在免疫反应平台期的抗体应答水平比较研究”不会影响公司九价HPV疫苗的上市时间。感谢您对公司的关注。投资者：请问董秘，国家药监局官网显示药品生产许可证于24.1.10更新。副本中已载明九价HPV疫苗。为何没有公告?药品生产许可证的变更批准，是否意味着商业验证已完成，已具备商业化生产条件? 万泰生物董秘：您好！2023年4月，依据《药品生产监督管理办法》公司新增生产地址和生产范围，其中包含九价HPV疫苗的一条原液生产线和两条制剂生产线，该生产线获得许可后，意味着九价HPV疫苗已具备商业化的生产条件。感谢您对公司的关注。投资者：董秘你好：公司半年报显示“公司的九价HPV疫苗与佳达修9的头对头临床试验显示公司产品的免疫原性与佳达修9相当，并具有良好的耐受性”。为何有报道公司再次进行与佳达修9的头对头临床试验？万泰生物董秘：您好！公司于2021年在江苏赣榆开展了针对公司九价HPV疫苗（馨可宁®9）的随机、单盲、阳性对照（Gardasil®9）的头对头免疫原性比较研究，研究已完成。研究数据显示：符合方案集中，实验组（公司九价HPV疫苗（馨可宁®9））与对照组（Gardasil9）所有HPV型别中和抗体免后阳转率均为100%。试验组和对照组各HPV型别的中和抗体平均几何浓度（GMC）相近，非劣效性结论成立。2024年开展的“馨可宁®9与Gardasil®9在免疫反应平台期的抗体应答水平比较研究”旨在在2021年研究基础上比较两者达到免疫反应平台期时的抗体应答水平。感谢您对公司的关注。投资者：年度预报亏损极大，大家对公司未来的发展存在很大的担忧，目前9价是何进展，V8揭盲预计什么时候，请予以公布，提振市场对贵司的信心万泰生物董秘：您好！公司已于2024年4月11日披露了《北京万泰生物药业股份有限公司关于公司九价HPV疫苗III期临床试验揭盲结果的公告》（公告编号：2024-032）。感谢您对公司的关注。投资者：9价HPV疫苗的生产工艺开发与放大锁定最终生产工艺是否已经在2023年7月份完成？万泰生物董秘：您好！公司九价HPV疫苗生产工艺开发与放大工作已于2023年7月完成并锁定最终生产工艺。感谢您对公司的关注。投资者：亲爱的董秘你好，请问公司和GSK合作的“新一代HPV疫苗”是不是HPV20？另外也想问一下公司和GSK是否还在继续合作，目前到了第几个里程碑了？美国议员的法案对双方合作有无影响？万泰生物董秘：您好！公司和GSK合作开发的新一代HPV疫苗，是基于公司的大肠杆菌原核表达抗原技术和GSK的佐剂技术研发。依据GSK的临床计划，该产品正在美国开展II期临床试验。感谢您对公司的关注。投资者：请问董秘，最近万泰生物为何连续大跌？万泰生物董秘：您好！二级市场股价变动受诸多因素影响。公司将进一步夯实经营管理基础，持续提升产品竞争力，推动公司高质量发展。感谢您对公司的关注。投资者：中共中央政治局2024年1月31日下午就扎实推进高质量发展进行第十一次集体学习。在这次集体学习中，总书记首次全面系统阐释了新质生产力的重要概念和基本内涵，并就如何推动新质生产力加快发展提出明确指引，要求“必须继续做好创新这篇大文章”。请问钟总、邱总、姜总：万泰生物以HPV九价为代表的疫苗、诊断试剂等业务，是否符合“新质生产力”的范畴？万泰生物董秘：您好！公司2024年4月2日于指定信息披露媒体披露的《北京万泰生物药业股份有限公司关于2024年度“提质增效重回报”行动方案的公告》（公告编号：2024-030）中，加快发展新质生产力，公司注重技术创新和研发投入，通过不断丰富产品线和拓展市场，能够更好地满足不同地区和客户的需求，从而提升公司在全球市场的竞争力，注重产品质量控制和标准化工作等。感谢您对公司的关注。投资者：想问一下，现在九价疫苗揭盲数据已经出来，与默沙东九价疫苗无论免疫原性还是安全性均无差别。我想问一下。什么时候可以获批上市？还是就是贵公司现在海外市场拓展情况如何？都已经在哪些国家上市？万泰生物董秘：您好！公司九价HPV疫苗上市申报按计划推进中，公司严格按照相关规定履行信息披露义务，具体进展请关注公司相关的信息披露。公司2024年将围绕全球尚未将HPV疫苗纳入国家计划免疫规划的国家开展市场拓展和销售工作。公司二价HPV疫苗已在摩洛哥、尼泊尔、泰国、刚果（金）、柬埔寨、埃塞俄比亚、哈萨克斯坦、肯尼亚、布基纳法索等国家获得上市批件。感谢您对公司的关注。投资者：为什么提前这么早完成九价HPV疫苗生产线的建设？会不会让资金浪费？公司规划何时生产？万泰生物董秘：您好！按照现行《药品注册管理办法》第三十四条“申请人在完成支持药品上市注册的药学、药理毒理学和药物临床试验等研究，确定质量标准，完成商业规模生产工艺验证，并做好接受药品注册核查检验的准备后，提出药品上市许可申请，按照申报资料要求提交相关研究资料。”规定，在公司九价HPV疫苗申请上市许可时，需完成商业规模生产工艺验证，而完成生产线建设并获得生产许可证是完成商业规模生产工艺验证的前提。公司在产品开发初期，已依据整体的开发进度制定生产线的建设时间。感谢您对公司的关注。投资者：董秘您好：目前贵公司二价HPV产能是多少？万泰生物董秘：您好！公司二价HPV疫苗实际生产数量基于销售和库存做动态控制。感谢您对公司的关注。投资者：请问董秘，九价HPV疫苗头对头三期临床试验结果是否为非劣性？听闻传言头对头实验未能满足要求，所以只能等三期临床试验达到要求，是否为不实传闻？万泰生物董秘：您好！公司于2021年在江苏赣榆开展了针对公司九价HPV疫苗（馨可宁®9）的随机、单盲、阳性对照（Gardasil®9）的头对头免疫原性比较研究。研究数据显示：符合方案集中，实验组（公司九价HPV疫苗（馨可宁®9））与对照组（Gardasil®9）所有HPV型别中和抗体免后阳转率均为100%。试验组和对照组各HPV型别的中和抗体平均几何浓度（GMC）相近，非劣效性结论成立。感谢您对公司的关注。投资者：董秘您好，请问9价疫苗第二阶段剩余4条原液生产进程还需多久？预计今年几月份可以上市呢？万泰生物董秘：您好！公司九价宫颈癌疫苗二期扩产建设项目按计划进行中。公司九价HPV疫苗上市申报按计划推进中，公司严格按照相关规定履行信息披露义务，具体进展请关注公司相关的信息披露。感谢您对公司的关注。投资者：您好，董秘，最近贵公司股票被大量的融卷做空，请问贵公司控股股东是否有出借股票给相关机构们进行做空？另外是否能够公布下这些融券机构的名称方便我们几亿股民寻找他们，谢谢！！！万泰生物董秘：您好！公司的控股股东不存在上述情形。感谢您对公司的关注。以上内容由证券之星根据公开信息整理，由算法生成（网信算备310104345710301240019号），与本站立场无关，如数据存在问题请联系我们。本文为数据整理，不对您构成任何投资建议，投资有风险，请谨慎决策。
证券之星2024-05-28
英伟达H100 GPU新增大买家！马斯克重金采购，准备干大事！
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而很难获得。英伟达还预计推出用于AI和HPC应用程式的H200运算GPU，并准备在今年下半年推出基于Blackwell的B100和B200 GPU。今年4月，马斯克的目标是以150亿美元的估值为xAI获得40亿美元的融资。投资者兴趣激增，促使马斯克将融资目标提高到60亿美元，估值达到180亿美元。马斯克外表到2024年底，xAI将会赶上人工智慧产业领导者，到2025年底，人工智慧系统可以在所有任务上超越人类，有可能重新定义人类在经济中的角色。原文链接
投资慧眼2024-05-28
定了！英伟达台湾第二座AI研发中心携手鸿海，黄仁勋访台达标+1
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区的红海大楼，并在去年底完成超级电脑（HPC）的建置，将提供部分算力给新创应用、开发AI相关产品和服务。可靠消息称，英伟达的亚湾超级电脑位于亚湾高雄软件产业园区内的红海大楼，这里是英伟达在台湾的第二座AI研发中心所在地。英伟达这座新研发中心将携手鸿海，但具体的合作模式并未透露。此前，经济部技术司长邱求慧表示，英伟达去年底已在亚湾区完成设置超级电脑，未来可以提供约四分之一的算力给产官学研与新创，供研发使用。邱求慧指出，除了创办人黄仁勋个人对台湾的情感外，台湾的硬体、基础建设、人才等在全世界都是非常独特的。在第二座AI研发中心落地被曝光前，有报道称，黄仁勋一直希望在台湾构建这一布局，且与台湾的供应商伙伴建立更紧密的合作。此前业内预计，研发中心选址落在台南或高雄，但研发中心所需的不断电系统和电力供给等问题，仍需要经济部等跨部会协调，这成为黄仁勋近期拜访赖清德的重点之一。另外，有消息称，黄仁勋将参与定于6月4日至7日举行的台北国际电脑展COMPUTEX 2024，并密访台湾供应链。目前，鸿海是英伟达GB200 AI伺服器重要代工伙伴。据悉，黄仁勋将于6月3日与鸿海董事长刘扬伟开会，讨论两家公司与发展细节，并预计在6月6日现身鸿海摊位。市场预期，黄仁勋与刘扬伟私下开会并将公开出席鸿海摊位力挺，足以见得鸿海在AI伺服器的龙头地位深受英伟达肯定。原文链接
投资慧眼2024-05-28
沃森生物：随着公司的新冠 mRNA 疫苗取得阶段性成果，技术平台进一步获得验证
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公司是否有一些积极的进展可以分享，比如HPV9的数据以及什么时候能够推进三期，四价流脑结合疫苗今年能申报上市吗？国际化在几个国家上市今年的订单情况如何？3033正式上市进行的怎么样了？新的mRNA管线什么时候能够推进临床？沃森生物董秘：尊敬的投资者，您好！关于9价HPV疫苗，公司正积极争取以最优策略推动保护效力临床研究开展。关于四价流脑多糖结合疫苗，公司正结合最新法规和监管要求，持续补充完善相关工作。国际业务方面，公司预计今年上半年摩洛哥能完成 100 万剂 13 价肺炎结合疫苗的发货，有关其它出口国的出口情况请以公司后续披露的信息为准。目前公司RQ3033疫苗正在积极申请获批上市（含附条件上市），但具体时间需要以监管部门审批意见为准。公司在未来的研发过程中会坚持快中求稳，以期实现公司的可持续发展，关于公司新产品的研发进展请以公司披露的公告为准。谢谢！以上内容由证券之星根据公开信息整理，由算法生成（网信算备310104345710301240019号），与本站立场无关，如数据存在问题请联系我们。本文为数据整理，不对您构成任何投资建议，投资有风险，请谨慎决策。
证券之星2024-05-28
海创药业(688302.SH)：自愿披露PROTAC在研药物HP518将在美国临床肿瘤学会年会发布的临床数据
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公司自主研发的PROTAC在研创新药物HP518的临床研究数据将于2024年美国临床肿瘤学会(ASCO)年会上发布。药品HP518的基本情况为，是公司自主研发一种口服、靶向蛋白降解嵌合体(PROTAC)药物，用于晚期前列腺癌(mCRPC)患者治疗。临床数据显示，HP518是一种新型ARPROTAC降解剂，在mCRPC患者中显示出积极的疗效，支持开展下一步临床研究。具体临床数据为，本研究为HP518在mCRPC患者中的首次人体、非随机、开放性、多中心I期剂量递增研究，旨在评价其安全性、耐受性、药代动力学和初步药物有效性。本研究在澳大利亚PeterMacCallumCancerCentre等中心完成，数据截至2024年4月22日，共入组22例患者(25mg-500mg剂量，每天1次)。基线期ECOG评分0分患者为10例(45.5%)，1分的患者为12例(54.5%)。既往接受过治疗的线数中位数为3.5线(2-6)；19例(86%)接受过恩扎卢胺治疗，4例(18%)接受过阿比特龙治疗；17例(77%)接受过化疗；16例(73%)接受过放疗。19例患者获得了ctDNA数据，4例患者为ARLBD突变。本研究有3例患者出现PSA50应答，2例患者根据RECIST1.1标准确认为部分缓解(PR)，且疗效分别持续36周(受试者编号103-003)和60周(受试者编号101-006)，101-006受试者显示肝脏病灶缩小80%。HP518在多次口服给药后血药浓度中位达峰时间为3-12h。在5倍剂量范围(100-500mg)内，第1天Cmax和AUC0-last的增加与剂量成比例，在第56天达到稳态。HP518具有较好的安全性特征。本次研究未观察到剂量限制性毒性(DLT)，累计观察到10例次严重不良事件(SAE)，1例次呕吐与研究药物相关；发生12例次≥3级治疗期间出现的不良事件(TEAE)，仅1例次呕吐与研究药物相关。最常见的AE为1级或2级恶心和呕吐，均可以通过止吐药物治疗。
格隆汇2024-05-27
东吴证券：给予隆基绿能买入评级
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6.44GW），同比增长44.40%。HPBC出货5.95gw；受2023H2产业降价影响，HPBC盈利随现货波动、暂不及PERC。2024Q1硅片出货26.74GW(外销12.43GW)，同增12.26%，盈利亏损；电池外销1.51GW；组件出货12.89GW（外销12.84GW，HPBC出货4.75GW），同增16.55%。2024Q1因行业价格下行、计提存货减值26.49亿及固定资产减值1.52亿。行业低价竞标态势下公司采取相对保守的价格策略，造成出货收缩。　　全球化产能布局，新技术积极储备。截至2023年末公司硅片/电池/组件产能170/80/120GW，马来西亚2.8GW组件、越南3.35GW电池等项目按期逐步投产，马来西亚6.6GW硅棒项目建设有序推进。新技术上：新开发泰睿硅片采用全新TRCz拉晶工艺，大幅提高硅片电阻率均匀性，公司预计2024Q2导入量产；公司创造背接触晶硅异质结太阳电池（HBC）效率27.09%和晶硅-钙钛矿叠层电池效率33.9%双料冠军记录，同时开发HPBC二代（功率高TPC5%以上）推出产品。氢能方面，发布ALK Hi1系列新品，制氢直流电耗降至4.0kwh/Nm3，并推出业内首家单槽3000Nm3/h碱性电解槽。　　在手现金充足，经营性现金承压。2023年期间费用同增42%至80.36亿，期间费用率上升2.71pct至6.21%，主要系经营规模扩大、员工人数增加导致管理费用上升。23年经营现金净流入81.17亿，同降66.69%；2024Q1经营性现金流出48.89亿，环增36亿，竞争加剧，经营性现金有所承压。　　盈利预测与投资评级：基于行业竞争加剧，全产业链盈利承压，我们下调公司2024-2025年盈利预测、新增2026年盈利预测，预计2024-2026年归母净利润35/60/85亿元（24-25年前值为130/151亿元），同比-68%/73%/42%，对应当前PE41/24/17倍，考虑到公司行业龙头地位，并且新技术储备充足，我们维持“买入”评级。　　风险提示：政策不及预期，竞争加剧。证券之星数据中心根据近三年发布的研报数据计算，中信建投证券任佳玮研究员团队对该股研究较为深入，近三年预测准确度均值为75.35%，其预测2024年度归属净利润为盈利30.67亿，根据现价换算的预测PE为46.9。最新盈利预测明细如下：该股最近90天内共有22家机构给出评级，买入评级16家，增持评级6家；过去90天内机构目标均价为41.23。以上内容由证券之星根据公开信息整理，由算法生成（网信算备310104345710301240019号），与本站立场无关，如数据存在问题请联系我们。本文为数据整理，不对您构成任何投资建议，投资有风险，请谨慎决策。
证券之星2024-05-26

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