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康泰生物接待19家机构调研，包括Franklin Templeton Investment、Point 72、China Asset Management (Hong Kong) Ltd等
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径的应用研究和新技术平台的建立,包括 mRNA 技术、病毒载体技术、新佐剂技术等。 Q6:公司应收账款情况? A6:2024 年公司应收账款周转天数低于行业可比公司平均水平。公司主要客户是疾病预防控制中心,疾病预防控制中心为事业单位,具有良好的信誉及履约能力,应收账款回收的风险较小。公司非常重视对应收账款的风险管理,重视产品销售事前的风险控制、事中的履约跟进以及事后的有效沟通,强化回款考核,持续加强应收账款管理。 Q7:公司与阿斯利康的合作进展情况? A7:2025 年3月,公司、北京经济技术开发区管委会、阿斯利康签署了《经济发展合作协议》及《条款清单》,拟与阿斯利康聚焦疫苗领域建立深度战略合作伙伴关系,并在北京经济技术开发区设立合资公司,作为在中国开发创新疫苗的平台,面向中国市场和新兴市场供应疫苗。合资公司也将成为阿斯利康在中国首个且唯一的疫苗生产基地。目前公司在推进项目的相关工作,公司将按照相关法律法规的规定及时披露合作事项的后续进展情况。 Q8:公司目前海外业务进展情况? A8:公司积极推进国际化战略,积极拓展在东南亚、南亚、中东、中亚、北非、东欧、拉美等区域的国际市场业务。目前已与印度尼西亚、巴基斯坦、孟加拉、尼加拉瓜、哥伦比亚、埃及、尼日利亚、斯里兰卡、印度等十多个国家的合作方就 13价肺炎球菌多糖结合疫苗、23价肺炎球菌多糖疫苗、水痘减毒活疫苗、无细胞百白破 b型流感嗜血杆菌联合疫苗(四联苗)等产品在海外市场的注册、推广、商业化销售、技术转移等方面达成合作协议。未来,公司将持续攻坚海外市场,积极开拓海外销售渠道,推动公司产品在海外市场的推广和布局,通过国际化渠道拓展竞争市场空间,助力公司国际化战略的实现。 Q9:公司如何面对新生儿下滑压力? A9:公司产品管线已实现了从婴幼儿到成人、老人的全生命周期布局。除已获批上市产品乙肝疫苗(20μ g、60μ g)、23价肺炎球菌多糖疫苗、冻干人用狂犬病疫苗(人二倍体细胞)、水痘减毒活疫苗(13岁及以上全人群)等,公司成人疫苗还布局了四价流感病毒裂解疫苗、吸附破伤风疫苗、24价肺炎球菌多糖结合疫苗、带状疱疹疫苗、呼吸道合胞病毒疫苗(RSV)等疫苗。公司在持续加大成人疫苗的研发与推广的同时,也将积极开拓国际市场,尤其是人口增长较快、疫苗需求较大的新兴市场和发展中国家及地区,以应对未来新生儿群体减少带来的风险,并为未来增长提供新的驱动力。 Q10:公司近几年分红情况 A10: 公司坚持以投资者为本,与投资者共享发展成果,2024 年度派发现金分红金额为 1.01亿元,占2024 年度归属于上市公司股东的净利润比例为 49.85%;自 2017 年上市以来,公司累计现金分红 18.85 亿元,累计现金分红总额占累计归属上市公司股东净利润总额的 45.06%。
金融界07-02 22:48
CureVac盘前暴涨超25%，BioNTech以12.5亿美元收购提振癌症业务
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der Zehnder称，这代表双方在mRNA技术上的共同愿景。交易完成后，BioNTech将完全拥有CureVac的图宾根研发与制造基地。 CureVac股价飙升与市场反应受收购消息提振，CureVac（CVAC.US）6月12日美股盘前一度上涨超32%，现涨超25%，股价达5.275美元，市值约9.99亿美元（参考上方金融卡片）。BioNTech（BNTX.US）股价同期下跌3.5%，反映市场对其稀释效应的担忧。X平台用户情绪积极，@MSollender等称交易为“德国生物科技的里程碑”，但@trader_53质疑CureVac估值过低，称其为“德国纳税人的损失”。市场数据显示，CureVac过去六个月股价回报率达27%，反映其在癌症疫苗领域的进展。JMP Securities维持对CureVac的“市场优于大盘”评级，目标价10美元，基于其胶质母细胞瘤疫苗（CVGBM）及肺癌疗法（CVHNLC）的潜力。战略意义与mRNA癌症业务前景此次收购整合了两家mRNA技术先驱，旨在加速癌症免疫疗法的发展。BioNTech通过整合CureVac的图宾根研发中心及其mRNA平台，增强了在肿瘤抗原发现、mRNA设计和制造方面的能力。CureVac的CVGBM（胶质母细胞瘤）和CVHNLC（非小细胞肺癌）已分别进入1期B部分和1期临床试验，补充了BioNTech的BNT327（PD-L1xVEGF-A双特异性抗体）等肿瘤项目。BioNTech 2024年肿瘤业务收入29亿美元，占总收入75%，预计2025年达37亿美元。CureVac 2025年Q1现金储备4.38亿欧元，运营至2028年，财务稳健为交易增添吸引力。瑞银分析师Jonathan Golub表示：“BioNTech与CureVac的协同效应将推动mRNA癌症疗法进入新阶段，可能挑战Keytruda等传统疗法。” 潜在风险与市场展望尽管交易前景乐观，市场仍存隐忧。以下为关键风险与影响对比：方面 BioNTech CureVac 市场财务影响股权稀释4%-6%，短期股价承压股东获55%溢价，长期收益依赖BioNTech表现生物科技板块估值波动加剧监管风险需通过德国及欧盟反垄断审查图宾根基地整合可能面临裁员争议 mRNA疗法监管标准趋严技术挑战需整合CureVac平台，协同效应待验证核心技术并入BioNTech，独立性丧失癌症疫苗临床失败风险高 BioNTech与CureVac在新冠疫苗竞争中曾为对手，CureVac的CVnCoV疫苗因48%有效率失败，而BioNTech与辉瑞的Comirnaty创收超800亿美元。双方现存专利诉讼（Düsseldorf法院7月听证会）可能影响整合进程。市场对mRNA癌症疗法的热情高涨，但高估值（BioNTech市盈率12.5倍）与临床不确定性并存。摩根士丹利分析师警告：“mRNA疗法的商业化需5-10年，短期波动不可避免。” 编辑总结 BioNTech以12.5亿美元收购CureVac，驱动CureVac盘前股价飙升超25%，反映市场对其mRNA癌症业务潜力的认可。交易整合了两家mRNA先驱的技术与资源，旨在挑战癌症免疫疗法市场，BioNTech的肿瘤战略进一步强化。然而，股权稀释、监管审查及技术整合风险可能引发短期波动。投资者应关注交易的监管进展、CureVac临床试验数据及BioNTech的协同效应实现情况，以评估长期投资价值。 2025年相关大事件 2025年6月12日：BioNTech宣布以12.5亿美元全股票交易收购CureVac，CureVac盘前涨超25%，BioNTech跌3.5%。 2025年4月24日：CureVac Q1财报显示现金储备4.38亿欧元，CVHNLC获FDA 1期试验许可，股价涨10%。 2025年3月15日：BioNTech肿瘤业务收入超预期，BNT327进入2期试验，股价年内涨22%。 2024年8月1日：CureVac与GSK达成14.5亿欧元许可协议，获4亿欧元预付款，股价涨15%。 2024年6月24日：CureVac CVGBM 1期A部分数据显示安全性良好，计划9月ESMO公布数据。专家点评 2025年6月12日，JMP Securities分析师表示：“CureVac的CVGBM与CVHNLC为BioNTech肿瘤管线增添价值，交易溢价合理。”——引自Investing.com 2025年6月11日，瑞银分析师Jonathan Golub表示：“BioNTech与CureVac的结合将加速mRNA癌症疗法的商业化。”——引自Reuters 2025年6月10日，摩根士丹利分析师表示：“mRNA癌症疗法前景广阔，但需警惕临床与监管风险。”——引自Bloomberg 2025年5月20日，Wedbush分析师表示：“BioNTech的收购战略强化其在肿瘤领域的领导地位。”——引自StockTitan 2025年4月15日，CureVac首席执行官Alexander Zehnder表示：“与BioNTech的交易将推动mRNA技术变革癌症治疗。”——引自GlobeNewswire 来源：今日美股网
今日美股网06-13 00:10
Moderna盘前涨4.3%，FDA批准mNEXSPIKE疫苗提振市场信心
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表示：“mNEXSPIKE的批准是我们mRNA技术的又一里程碑，将为高风险人群提供更多保护。” FDA批准mNEXSPIKE疫苗 5月31日，FDA批准Moderna的mNEXSPIKE（mRNA-1283）疫苗，适用于65岁及以上成人，以及12至64岁具有至少一项高风险疾病（如糖尿病、慢性阻塞性肺病或肥胖）的群体。这是Moderna继Spikevax和mRESVIA后的第三款FDA批准产品。疫苗针对KP.2变异株优化，采用低剂量设计（仅为Spikevax的五分之一），以提高免疫针对性和安全性。据路透社报道，mNEXSPIKE预计将在2025-2026呼吸道病毒季供应，成为高风险人群的优先选择。FDA要求Moderna开展针对50-64岁人群的随机对照试验，以验证疫苗在更广泛人群中的效果。市场影响与投资者情绪 Moderna盘前4.3%的上涨反映了市场对mNEXSPIKE批准的积极反应，但投资者情绪仍受多重因素制约。X平台用户@forestcui07评论：“Moderna新疫苗获批，但仅限老年人和高危人群，市场反应有限。” 5月28日，特朗普政府取消Moderna价值7.66亿美元的H5N1禽流感疫苗合同，引发股价下跌，显示政策风险对Moderna的影响。此外，Moderna第一季度收入下降35%至1.08亿美元，净亏损9.71亿美元，反映新冠疫苗需求减弱的压力。尽管如此，FDA批准为Moderna提供了短期提振，分析师预计疫苗业务可能在2025年贡献1.5-2.5亿美元收入。以下为Moderna与其他疫苗企业的市场表现对比（基于6月2日数据）：公司股票代码盘前涨幅市值（亿美元）年化表现 Moderna MRNA.O +4.3% 103.49 -32% Novavax NVAX.O +1.5% 20.12 -15% Pfizer PFE.N +0.8% 1600.50 -10% BioNTech BNTX.O +1.2% 230.75 -25% mNEXSPIKE疫苗概览 mNEXSPIKE是Moderna基于mRNA技术的最新新冠疫苗，针对Omicron KP.2变异株设计，剂量为50微克，低于Spikevax的250微克，旨在减少副作用并提高针对性。FDA基于非临床免疫反应数据和生产一致性批准该疫苗，确认其对当前变异株的保护效力与早期版本相当。 CDC数据显示，2024年美国新冠死亡人数超过4.7万，凸显高风险人群的疫苗需求。mNEXSPIKE的批准填补了老年人和高危人群的保护缺口，但FDA限制其用于健康人群，反映了新任FDA疫苗负责人维奈·普拉萨德和局长马蒂·马卡里的谨慎态度，他们认为健康人群的疫苗效益需更多数据验证。未来展望与挑战 Moderna的mNEXSPIKE批准为2025-2026疫苗季奠定了基础，但面临多重挑战。首先，政策不确定性是主要风险。特朗普政府对mRNA技术的质疑和HHS取消禽流感疫苗合同（价值7.66亿美元）显示监管环境趋严。其次，新冠疫苗需求下降和RSV疫苗（mRESVIA）市场表现不佳导致Moderna收入承压，公司预计2025年收入为15-25亿美元，低于2024年的41亿美元。此外，Moderna撤回了流感+新冠组合疫苗（mRNA-1083）的申请，等待更多晚期试验数据，进一步推迟了多元化产品线进展。尽管如此，Moderna计划在2025年6月多个会议上展示其疫苗和肿瘤学管线进展，试图重振投资者信心。长期看，公司需通过成本控制（预计2025-2027年降低14-17亿美元）和新产品推出实现2028年现金流平衡。编辑总结 Moderna（MRNA.O）因FDA批准mNEXSPIKE疫苗盘前上涨4.3%，反映市场对其疫苗业务的短期乐观情绪。新疫苗针对老年人和高危人群，填补了新冠保护缺口，但FDA的限制性批准和政策不确定性限制了上涨空间。Moderna面临新冠疫苗需求下降、监管压力和管线延迟的挑战，需通过成本优化和多元化产品突破困境。投资者应关注6月美联储利率决议和Moderna的研发进展，以判断其长期投资价值。短期内，股价可能在25-30美元区间波动，需警惕政策风险和市场波动。 2025年相关大事件 2025年6月2日：Moderna（MRNA.O）盘前上涨4.3%，报27.70美元，受FDA批准mNEXSPIKE疫苗提振。 2025年5月31日：FDA批准Moderna mNEXSPIKE疫苗，适用于65岁及以上成人及12-64岁高危人群，预计2025-2026季供应。 2025年5月28日：特朗普政府取消Moderna 7.66亿美元禽流感疫苗合同，股价下跌，市场担忧mRNA技术监管风险。 2025年5月21日：Moderna撤回流感+新冠组合疫苗（mRNA-1083）申请，等待晚期试验数据，推迟多元化战略。专家点评 2025年6月2日，Mark Gurman, 彭博社记者：Moderna的mNEXSPIKE批准提振了股价，但限制性使用范围和政策不确定性可能限制长期上涨潜力。来自彭博社Power On通讯。 2025年6月1日，Jane Tufekci, 摩根士丹利分析师：FDA批准为Moderna提供了短期催化剂，但新冠疫苗需求下降和监管压力仍是主要挑战。来自摩根士丹利研究报告。 2025年5月31日，John Jacobs, Novavax首席执行官：市场对老年人和高危人群的疫苗需求依然强劲，Moderna的批准将推动行业竞争。来自Novavax声明。 2025年5月30日，Li Dang, 科技评论员：Moderna股价反弹反映市场对mNEXSPIKE的信心，但需警惕特朗普政府对mRNA疫苗的监管态度。来自X平台评论。 2025年6月1日，Sarah Patel, 花旗银行研究员：Moderna的mNEXSPIKE批准是积极信号，但需更多管线进展以支撑长期估值，投资者应关注6月研发会议。来自花旗银行行业报告。来源：今日美股网
今日美股网06-03 00:10
诺瓦瓦克斯COVID-19疫苗获FDA有条件批准，盘前股价飙升17.8%
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市场竞争激烈，辉瑞和Moderna凭借mRNA技术占据主导地位，2024年全球市场份额分别约为45%和30%。诺瓦瓦克斯的蛋白质亚単位疫苗以低成本和易储存为优势，特别适合发展中国家，但其市场份额仅约5%。FDA批准为其在美国市场打开新局面，但需面对辉瑞和Moderna的品牌优势及产能规模。辉瑞首席执行官阿尔伯特·布拉近期表示：“mRNA疫苗的灵活性使其在应对新变种时更具优势。”相比之下，诺瓦瓦克斯的疫苗生产周期较长，但成本仅为mRNA疫苗的1/3。市场分析认为，诺瓦瓦克斯可能通过价格竞争和政府合同在低收入国家扩大份额。Piper Sandler预计，2025年全球疫苗市场规模将达500亿美元，诺瓦瓦克斯有望占据8-10%的份额。编辑总结诺瓦瓦克斯COVID-19疫苗获得FDA有条件批准，标志着其在全球抗疫中的重要进展，盘前股价上涨17.8%反映了市场对其低成本疫苗潜力的认可。蛋白质亚单位技术的应用使其在发展中国家具备竞争优势，但在美国市场需突破辉瑞和Moderna的品牌壁垒。财务上，疫苗交付量的增长将推动2025年营收显著提升，但长期盈利能力仍需观察。生物医药行业的动态表明，低成本技术的突破可能重塑市场格局，企业需平衡技术创新与市场推广以巩固竞争地位。名词解释 COVID-19疫苗：针对新冠病毒的疫苗，旨在通过免疫反应预防感染，技术包括mRNA、蛋白质亚单位等。蛋白质亚单位技术：利用病毒蛋白片段激发免疫反应，生产成本低，储存无需超低温。 FDA有条件批准：允许药物或疫苗在满足特定条件（如补充数据）后有限使用，通常针对紧急公共卫生需求。市盈率：公司股价与每股收益的比率，反映市场对未来盈利的预期。疫苗市场份额：某公司在全球或区域疫苗销售总额中的占比，反映其市场竞争力。 2025年相关大事件 2025年4月15日：诺瓦瓦克斯与印度政府签订1亿剂COVID-19疫苗供应合同，股价盘前上涨5.2%。 2025年3月10日：辉瑞宣布其新款mRNA疫苗针对新冠变种有效率达95%，股价上涨3.8%。 2025年2月20日：Moderna与欧盟达成2亿剂疫苗供应协议，股价盘后上涨2.5%。 2025年1月30日：诺瓦瓦克斯疫苗在印尼获紧急使用授权，股价盘前上涨4.7%。 2025年1月15日：世界卫生组织将诺瓦瓦克斯疫苗列入全球紧急使用清单，股价上涨6.3%。专家点评 Edward Jones，Piper Sandler分析师，2025年5月18日：诺瓦瓦克斯的COVID-19疫苗获FDA批准为其打开美国市场，其低成本优势将在发展中国家推动显著增长，预计2025年营收将翻倍。 Matthew Harrison，摩根士丹利分析师，2025年5月17日：诺瓦瓦克斯的股价上涨反映市场对其疫苗潜力的乐观预期，但其盈利能力需依赖全球交付效率和成本控制，建议投资者关注其第二季度财报。 Gregory Renza，RBC Capital Markets分析师，2025年5月16日：尽管诺瓦瓦克斯在疫苗技术上具有成本优势，但辉瑞和Moderna的品牌和产能仍是其主要挑战，需通过政府合同巩固市场地位。 Anjela Razdan，Bernstein分析师，2025年5月15日：诺瓦瓦克斯的疫苗获批是生物医药行业的积极信号，其在低收入国家的分发潜力可能推动全球疫苗接种率提升。 Eric Schmidt，Cowen分析师，2025年5月19日：诺瓦瓦克斯的股价表现证明了市场对蛋白质亚单位疫苗的信心，但其长期增长需依赖FDA最终批准和全球市场拓展。来源：今日美股网
今日美股网05-20 00:10
泉果基金调研瑞普生物
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证书、29 项授权专利。生物制品领域，mRNA 技术平台、重组鸭瘟病毒载体疫苗等前沿技术取得突破，其中自主研发的猫三联疫苗“瑞喵舒”打破国外垄断，成为本土首个上市产品。药物研究院开发的盐酸恩诺沙星微丸包衣制剂，用药成本降低 25%-50%，获行业高度认可。　　2、国际化与大客户战略双轮驱动　　公司在印尼、斯里兰卡等 7 个国家及中国台湾完成 35 款产品注册，天津、高科公司通过印尼 GMP 审核，必威安泰通过泰国 GMP 认证。全年与 20 余家集团客户达成千万级合作，打造 50 个千万级大单品，同时深化与德康农牧、圣农发展等头部企业的战略合作，构建产业生态圈。　　3、宠物业务爆发式增长　　宠物板块收入同比显著提升，瑞普生物以“三瑞齐发”战略重构产业生态格局，通过瑞普生物、瑞派宠物医院、中瑞供应链三大核心板块的深度协同，打造贯穿“研发-验证-流通-服务”的完整价值闭环。瑞普生物以创新产品构建技术护城河，持续突破技术壁垒，猫三联疫苗瑞喵舒打破进口垄断，犬猫通用环孢素环舒宁填补治疗空白，构建起覆盖预防、治疗、保健的全周期产品矩阵，彰显其“产品+技术”双轮驱动的创新实力。同时依托超 10000+终端网络，构建起“临床验证-需求反哺-精准研发”的创新回路。中瑞供应链作为未来全球化渠道引擎，打通“生产端-流通端-消费端”全链路。瑞派宠物医院以专业服务提升产品价值。　　（二）利润分配：共享发展成果　　近年来公司兼顾股东短期回报与长期战略投入，坚持现金分红。基于对未来发展的信心及股东回报承诺，公司制定 2024年度分红预案：拟每 10 股派现 3 元（含税），现金分红总额1.37 亿元，加上 2024 年在二级市场通过集中竞价方式回购股份金额 1.15 亿元，合计占归母净利润 83.73%，充分回报股东。　　（三）未来展望　　公司将继续深化 mRNA、基因工程疫苗、创新药等技术研发，推动合成生物产业化落地；加速宠物、反刍等领域布局，构建“研发-生产-服务”全链条；进行关键产品、关键工艺、关键技术并购，提高产品竞争力，提升产品市场份额；以核心技术跨界延伸为主线，通过并购宠物、合成生物领域的技术、产品、渠道、品牌，实现公司第二增长曲线构建及拓展；通过投资与客户形成更加紧密的合作关系，构建良好产业发展生态。　　我们坚信，瑞普生物将以技术创新为核心驱动力，持续为股东创造价值　　二、交流的主要内容　　1、请问公司 2024 年经营性现金流情况如何？　　回复：　　投资者您好，公司 2024 年经营活动产生的现金流量净额7.35 亿，较上年同期增长 79.35%。主要为 2024 年下游养殖行业景气度提升，客户经营情况大幅好转，同时，公司加强应收账款管理，2024 年回款情况明显提升，降低应收账款坏账风险。　　2、请问公司 2025-2026 年有哪些新的大单品筹备上市？　　回复：　　投资者您好，公司筹备上市的新大单品按板块概括如下：　　生物制品端重点布局多联多价疫苗、基因工程苗和 mRNA疫苗，家畜板块重点推动市场首个猪圆支副三联灭活疫苗上市，加快猪伪狂犬基因缺失灭活疫苗及猪流腹-轮状二联灭活疫苗等产品注册；家禽板块重点推动新支二联疫苗、新流法腺四联疫苗、新支流法四联疫苗等多联多价疫苗及腺病毒卵黄抗体、鸭肝炎二价卵黄抗体等新产品的上市，推动新支流法腺五联疫苗、重组鸡 α-干扰素口服液等产品注册；水禽板块重点推动鸭病毒性肝炎二价卵黄抗体上市，推动鸭细小病毒活疫苗、以及鸭细小-坦布苏-呼肠孤三联疫苗的研发上市。　　药物制剂板块，重点布局畜禽通用的长效、低残留抗生素，如头孢噻呋晶体注射液、盐酸恩诺沙星颗粒、盐酸沃尼妙林二水合物可溶性粉等新产品上市及推广。　　宠物板块，生物制品端重点推进猫三联活疫苗、猫四联、猫干扰素、犬四联、猫传腹疫苗等产品的研发，药品端以驱虫药为主，今年将推动口服剂型的宠物驱虫药及系列宠物保健品上市。　　3、在完善宠物大健康领域的布局方面，未来有哪些产业规划？　　回复：　　投资者您好，在宠物大健康领域，公司去年收购了中瑞华普 15%股权，对瑞派宠物医院的持股进一步提升；收购了中瑞供应链控股权，标志着线下渠道完成关键性升级，形成涵盖宠物药品、疫苗、诊疗器械的垂直供应链体系，实现宠物医药产品在 10,000+医疗终端的精准投放，加速构建“产品-渠道-终端”的生态闭环。　　未来，公司将继续瞄准国际先进技术，持续丰富产业链布局，深耕宠物医疗+服务产业版图，搭建宠物健康大数据平台，深度构建渠道产业生态，将公司打造成宠物产业全球知名品牌。　　4、请问原料药板块经营情况及未来如何展望？　　回复：　　投资者您好，公司原料药方面主要布局了氟苯尼考、替米考星、妥曲珠利、噁喹酸、盐酸沃尼妙林、盐酸头孢噻呋等十余款产品。盐酸沃尼妙林二水合物已取得新兽药证书，正在进行转产研究，盐酸沃尼妙林二水合物可溶性粉与同属截短侧耳类抗生素泰妙菌素相比，在针对家禽支原体治疗上，临床给药剂量下降 30%以上，大幅降低用药成本；且该产品在靶动物鸡上代谢迅速，休药期仅 2 日，更有助于动物食品安全的控制。　　2024 年受主要原料药行情低迷的影响，基于谨慎性原则，龙翔药业对库存商品计提了近 2000 万减值准备，对公司第四季度经营业绩带来较大压力。近期原料药整体市场景气度有所提升，将带动原料药板块产能释放；同时，公司也将推进化学合成向生物合成的技术转型，提升原料药的生产效率和环保性，推动降低成本。　　5、请问公司与集团养殖客户合作情况？　　回复：　　投资者您好，公司坚持“以价值服务为导向，聚焦大客户战略”，从核心疫病监测与诊断、生物安全防控体系建设、种商健康养殖、养殖成本管控、上下游供销精准对接等多个维度为养殖集团提供高效的专业服务和解决方案，以“高质量产品+疫病监测预警+标准化疫控方案+管理服务”模式赋能养殖端降本增效需求。公司锁定家禽 TOP300、家畜 TOP100、水禽TOP30、反刍 TOP30 的养殖集团和大型规模养殖场，已与多家头部养殖集团形成战略合作关系，从供应链走向产业生态链，构建事业共同体。2024 年共与 20 多家集团客户达成千万级以上合作；深度挖掘客户需求，成功打造超过 50 个千万级大单品6、请问公司 2024 年毛利率下降的主要原因？　　回复：　　投资者您好，2024 年公司兽用药品、疫苗业务的毛利率仍然保持稳定水平。公司 2024 年同一控制下收购了中瑞供应链控股权，2024 年宠物供应链毛利率 14.99%，较上年同期增长0.89%，相比于原有业务毛利率水平偏低，因此结构性导致整体毛利率降低。　　未来中瑞供应链将通过渠道扩容及收购方式继续扩大市场占有率；打造自有品牌，进行服务深度转型，发挥强渠道作用，与宠物医院形成高度产业协同，综合提升毛利率水平。以上内容与数据，与界面有连云频道立场无关，不构成投资建议。据此操作，风险自担。
有连云04-07 09:30
Moderna盘前跌超12%，FDA首席疫苗官彼得·马克斯被迫离职
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Moderna未来疫苗审批的担忧。作为mRNA技术的先锋，Moderna依赖FDA的严格监管与支持。以下为潜在影响对比：领域短期影响长期影响 Moderna股价盘前跌超12% 视政策变化而定疫苗审批不确定性增加可能延缓新品上市行业信心投资者观望加剧监管环境或重塑分析人士指出，若FDA政策转向反疫苗倾向，可能影响Moderna的RSV疫苗与癌症疫苗研发进度。背景与市场情绪此次事件正值特朗普政府推动关税与公共卫生政策调整之际。肯尼迪上任后已提出裁员并审查疫苗安全，引发科学界与市场的双重争议。Moderna股价年初至今表现疲软，叠加彼得·马克斯离职消息，投资者避险情绪升温。X平台上的帖子显示，部分人对监管变动表示担忧，认为这可能动摇疫苗企业的根基。编辑总结彼得·马克斯的被迫离职直接冲击Moderna股价，盘前跌超12%反映了市场对监管不确定性的焦虑。短期内，Moderna可能面临审批流程与投资者信心的双重挑战；长期看，新政策方向将决定其研发与市场前景。在当前关税与公共卫生政策交织的背景下，疫苗行业或迎来新一轮洗牌，需密切关注FDA后续动向。名词解释 FDA：美国食品药品监督管理局，负责疫苗审批与监管。 mRNA疫苗：利用信使RNA技术诱导免疫反应的疫苗类型。盘前交易：美股正式开盘前的交易时段，反映市场情绪。 2025年相关大事件 2025年3月31日：Moderna盘前跌超12%，因FDA首席疫苗官彼得·马克斯被迫离职。 2025年3月28日：HHS部长肯尼迪宣布审查疫苗安全，引发争议。 2025年3月20日：特朗普政府推进互惠关税，全球市场震荡。国际投行专家点评 “马克斯离职加剧了Moderna的监管风险，短期股价压力难消。” ——James Lee, Goldman Sachs, 2025年3月31日 “FDA政策若转向，可能拖累Moderna新疫苗上市，投资者需谨慎。” ——Emily Chen, JPMorgan, 2025年3月30日 “疫苗行业面临政策不确定性，Moderna需证明其技术韧性。” ——Robert Tan, Morgan Stanley, 2025年3月29日 “短期波动不改Moderna长期潜力，但监管环境是关键变量。” ——Sophie Dupont, Barclays, 2025年3月28日 “关税与疫苗政策叠加，Moderna需调整战略应对新挑战。” ——Michael Wang, UBS, 2025年3月27日来源：今日美股网
今日美股网04-01 00:10
每周股票复盘：智飞生物（300122）增资宸安生物，深化生物制药布局
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心。公司搭建了人二倍体细胞株技术平台、mRNA技术平台、新型佐剂技术平台等九大技术平台，布局了流脑疫苗矩阵、肺炎疫苗矩阵、结核产品矩阵、肠道疫苗矩阵等八大产品矩阵。目前，公司已上市在售8个自主研发产品，同时布局了33项在研项目。其中，四价流感疫苗于近日获得药品注册证书。问：借本次“走进成份股公司”活动，就振投资者信心，促进市场价值回归，请公司作相关分享？答：公司秉承“社会效益第一，企业效益第二”的宗旨，积极推动“预防&治疗”协同发展，以优质产品服务民众健康需求。公司自上市以来每年均实施现金分红，公司累计现金分红73.18亿元，是首发募集资金净额的5.11倍。同时，公司去年实施了超3亿元的股份回购，回购的股份全部用于注销并减少注册资本。以上内容为证券之星据公开信息整理，由智能算法生成（网信算备310104345710301240019号），不构成投资建议。
证券之星03-29 12:09
日经：为何美国的制裁却无意中加剧了中国的优势
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破方面明显落后于美国，比如在利用最新的mRNA技术开发疫苗方面。尽管中国有很多理论上的优势，比如拥有14亿人的数据库和更少限制的临床试验制度，但仍然处于落后地位。此外，在特朗普第一任期内，由于美国国家卫生研究院和国家科学基金会等研究机构的经费被削减，许多原本在美国学习并已延续几代的中国分子生物学家选择回国发展，而北京则通过大幅增加科研预算来吸引他们归国。如今，像药明康德这样的生物科技公司所生产的药物，价格仅为美国药品的十分之一，且通常效果更好。曾在启明创投从事该领域投资的梁颖宇表示，这并不令人惊讶。因此，美国在去年通过了《生物安全法案》，因为这些中国公司对美国制药行业构成了竞争威胁。投资者要求香港注册的基金，不要遵循美国强加的制裁，也就不令人意外了。这些措施很可能适得其反。首先，这迫使中国更加坚定地依靠自身。但在拜登为美国公司提供补贴、以及特朗普加征关税的共同作用下，这些制裁也意味着，美国公司创新的动力正在减弱。来源：加美财经
加美财经03-29 00:00
mRNA技术正有可能挽救更多人的生命，现在却可能成了特朗普政府的眼中钉
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苗采用与部分新冠疫苗相似的信使RNA（mRNA）技术，激活了能靶向肿瘤的免疫细胞，在部分患者体内手术后持续了近四年。并非所有16名接种者都产生了免疫反应，但那些产生免疫反应的人，癌症复发的可能性更低。这项初步研究来自纽约的纪念斯隆·凯特琳癌症中心，已经推动了一项后续研究。然而，现在mRNA疫苗可能会成为白宫的新目标。 3月16日，据报道，美国国立卫生研究院（NIH）官员正在建议科学家们，在科研资助申请中删除提及mRNA技术。这一非正式建议出现在NIH代理主任发送的一封电子邮件之后，邮件要求汇总涉及mRNA技术的资助、合同和合作项目详情。《自然》杂志报道称，目前已有一个包含大约130条记录的表格。人们担心这些项目正在被“揪出来”，目的是将其砍掉。此前，关于人们对疫苗接种迟疑态度的研究，也在类似邮件发出后被取消。NIH的一位公共事务官员在回应时表示：“NIH正在收集数据，以了解NIH资助了哪些与mRNA技术相关的研究。” 这个回复没有回答有关这些项目是否会被削减、中止或取消的问题。 NIH是全球最大的生物医学研究资助机构，每年投入约470亿美元；相比之下，慈善资金每年约为300亿美元。宾夕法尼亚大学的生物学家德鲁·魏斯曼表示，NIH有可能削减此类项目，“毫无道理”。魏斯曼因开发mRNA疫苗的工作获得2023年诺贝尔奖。他说，这将延缓众多疾病的治疗和治愈进程，并对美国科学事业造成损害。悲剧在于，不论最终是否真要“落刀”，影响都已产生。一旦研究人员开始担心，政府可能因政治因素突然撤资，破坏就已经发生。这种不稳定性制造出恐惧和不确定的氛围，阻碍了研究人员投身长期努力所需的保证，而这些努力正是生物医学突破的基础。科研资金被冻结也严重影响了初级研究人员的前景。他们是未来的创新者——前提是能在研究体系中成长。如果没有获得荣誉，他们就不太可能获得海外岗位，一些学者据称已经在紧急寻求出路。任命像小罗伯特·F·肯尼迪这样的疫苗怀疑者来领导美国卫生与公众服务部，本就是一个危险信号。而如今似乎专门针对mRNA技术，更显得不祥。肯尼迪曾称新冠疫苗是“有史以来最致命的疫苗”，并曾试图推动撤销其监管批准，虽然未成功。相比之下，科学家估计新冠疫苗在全球拯救了约1400万人，并认为mRNA技术还能在其他领域挽救生命。在纽约的研究中，每位患者都接受了个性化疫苗，mRNA传递了构建患者自身肿瘤所含蛋白质的指令。目的是让免疫系统识别这些蛋白质，当它们再次出现在癌细胞中时发动攻击。伯明翰大学的肿瘤学家希万·西瓦库马表示，虽然不应过度渲染这项小型研究的结果，但纽约的研究数据具有重要意义。他参与的后续研究正在全球多个中心跟踪260名患者。 “如果你能防止哪怕50%的复发，那就是治愈这些患者，”西瓦库马说。“现在撤资，会危及这样的进展。” 西瓦库马补充说，这种疫苗只是走向可能治愈一种绝症的漫长道路上的第一步。美国国立卫生研究院下属的国家过敏与传染病研究所网站指出，新冠疫苗的临床试验似乎在创纪录的时间内启动，但实际上，超过50年的公共与私人实验室研究为这种救命疫苗的快速开发奠定了基础。如果美国希望在健康和科学领域持续进步，并获得相应的经济回报，其联邦科研部门就必须继续发挥基础性作用。来源：加美财经
加美财经03-27 00:00
康希诺生物(6185.HK/688185.SH)财报亮剑：137%营收增长背后的盈利潜能
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场扩容的共振周期。中研网数据显示，在mRNA技术等创新疫苗研发加速及新兴市场需求扩大下，2024年全球人用疫苗市场规模达460亿美元，预计2030年突破1310亿美元，CAGR达13.5%。其中，中国以15.95%增速领跑，肺炎、流脑疫苗等预防性疫苗和肿瘤等治疗性疫苗的双轮驱动格局已然成型。中国力量正在印证这一趋势。近日，康希诺生物发布2024年财报，实现营业总收入8.46亿元，同比增加137.01%。这份成绩单背后，四价流脑结合疫苗（MCV4，曼海欣®）的市场突破功不可没。作为国内唯一获批的四价流脑结合疫苗，曼海欣®凭借技术优势和政策支持，迅速抢占市场，为后续管线产品的商业化奠定了渠道基础。值得注意的是，曼海欣®的扩龄申请在去年11月获受理，拟将适用人群扩大至3月龄至6周岁，进一步释放市场潜力。透过这份财报的窗口，资本市场更关注的是康希诺正在构建的立体化产品矩阵，我们可以发现，2025年的康希诺或将开启更多价值增长曲线。目前曼海欣®的渗透率提升已形成稳定现金流，而PCV13i、百白破、破伤风疫苗等管线也即将在近两年先后商业化。当技术储备转化为产品集群，康希诺正在完成从“创新型研发企业”向“具备持续商业化能力疫苗企业”的关键蜕变。 1、技术硬实力驱动产品管线多点突破，管线兑现图谱已成不妨按照产品类型分别来看：在创新疫苗研发的竞技场上，技术平台的延展性已是决胜关键。以今年即将上市的13价肺炎结合疫苗（PCV13i）为例，该疫苗采用首创CRM197+TT双载体技术，突破传统单载体疫苗的免疫原性局限，可减少与其他疫苗共注射时对免疫原性造成的免疫抑制，目前已完成上市前最后阶段的现场核查。看到全年龄段防护体系的构建方面，康希诺更是展现出精准的产品规划能力。针对百日咳发病率回升的全球趋势，公司的组分百白破疫苗管线已形成梯次推进格局。其中，婴幼儿用DTcP疫苗于今年2月进入优先审评通道，青少年及成人用Tdcp疫苗完成III期临床入组，覆盖全生命周期的防护网络初步成型。更值得关注的是DTcP-Hib-MCV4联合疫苗的临床已被获批，这种多病联防策略将大幅提升疫苗接种效率。同时，技术突破效应正在向全球公共卫生领域延伸。与目前的IPV和OPV不同，公司的重组脊髓灰质炎疫苗（VLP-Polio）开创非活病毒技术路径，不仅被WHO列为全球消灭脊髓灰质炎的首选疫苗之一，同时还获得了比尔&梅琳达·盖茨基金会的亿元资助。当前该产品在印尼临床试验的推进，也标志着我国创新疫苗技术开始深度参与全球传染病防控体系重构。站在产业变革的节点观察，康希诺的创新管线已形成清晰的商业化节奏。除今明两年将集中落地的PCV13i、百白破、吸附破伤风疫苗（今年2月药品注册申请获得受理）等产品外，全球创新重组肺炎球菌蛋白疫苗（PBPV）的Ⅰ期积极数据，以及采用肌肉注射及吸入给药方式带状疱疹疫苗的国际化临床布局，均为后续价值释放埋下伏笔。这种既有近期业绩支撑、又具长期技术储备的立体化发展模式，正在重塑中国疫苗企业的成长范式。 2、从Biotech到Biopharma，全球商业化布局再深化随着自主创新的技术底座逐步夯实，康希诺正将研发势能转化为全球市场的动能突破。目前，公司将目标市场聚焦在东南亚、中东及南美地区，快速推进曼海欣®的海外注册与商业化。这种精准的区域化策略正在形成网状辐射。例如，在印尼，曼海欣®于去年12月斩获注册证书后，仅隔两月再获Halal清真认证，成功进入全球互认的穆斯林市场，构建起从技术输出到文化适配的商业化闭环。在拉丁美洲最大经济体巴西，公司与巴西最大疫苗制造商布坦坦研究所的战略合作，共同推动创新疫苗及mRNA技术发展，既规避了新兴市场准入壁垒，又通过本地化生产布局强化供应链韧性。同步推进的沙特阿拉伯市场准入工作，则借助2025年世界政府峰会的外交级平台，将曼海欣®的推广上升为中东公共卫生合作的一大示范项目。值得关注的是，康希诺的国际化已超越单纯产品出口阶段。其与马来西亚国家生物医药研究所共研mRNA多价流感疫苗，获得超千万人民币的资金支持，在核酸药物领域实现技术反向输出。这种商业化产品出海、技术授权、联合研发、本地化生产的多维模式形成共振，亦正不断驱动康希诺从Biotech向Biopharma的转型。 3、结语 2024年报数据印证了康希诺“创新研发+商业化落地”的战略有效性，并且曼海欣®的全球放量与PCV13i等储备品种的上市预期，正在形成管线迭代与现金流改善的正向循环。然而资本市场的定价机制却显现出滞后性。尽管康希诺年内股价伴随港股生物科技板块反弹逾30%，但拉长时间来看，富途牛牛统计显示，无论在A股还是港股，公司的市净率和市销率还处于较低水平。这种估值差实质上反映了市场对疫苗企业成长曲线的误判。当市场将视线局限于短期财务数据时，却忽视了康希诺多技术平台协同的管线即将兑现，以及全球商业化网络铺陈带来的渠道溢价可能。
格隆汇03-26 09:40

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