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12月1日上市公司晚间公告一览
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机构核准 新诺威:巨石生物新冠病毒二价
mRNA
疫苗在中国纳入紧急使用 广州港:11月预计完成集装箱吞吐量207.2万标准箱 同比增长1.7% 三峡能源:拟出资6亿元共同投资设立三峡集团广西能源投资有限公司 海辰药业:公司注射用盐酸兰地洛尔通过仿制药一致性评价 华宏科技:拟1500万元向北京车兄弟增资 冠农股份:拟以不超过7202.97万元向罗钾公司增资 惠伦晶体:控股股东拟协议转让10%公司股份 金隅集团:子公司4.43亿元竞得某国有建设用地使用权 飞龙股份:拟以自有资金5000万元在泰国投资设立全资子公司 闻泰科技:得尔塔决定停止生产特定客户光学模组产品 沃森生物:新型冠状病毒变异株
mRNA
疫苗获批纳入紧急使用 天健集团:子公司拟3556万元转让广东骏喆100%股权 华贸物流:拟前三季度拟每10股派发现金股利1.3元 南京商旅:公司主营业务未发生重大变化 三六零:Qifei于美股证券市场完成腾讯音乐股份的全部出售 顶固集创:实控人拟协议转让5.1%公司股份 文投控股:未能按期支付债务 捷捷微电:拟购买捷捷南通科技30.24%股权 温氏股份:拟向广东省华南农业大学教育发展基金会捐赠360万元 惠发食品:公司目前生产经营活动正常 康弘药业:收到药物临床试验批准通知书
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金融界
2023-12-01
晚间公告全知道 | 比亚迪股份11月乘用车销量301378辆,江淮汽车官宣牵手华为,负责合作车型的产品开发
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职资格。 新诺威:巨石生物新冠病毒二价
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疫苗在中国纳入紧急使用 新诺威公告,近日经国家药品监督管理局组织论证同意,巨石生物开发的新冠病毒二价(XBB.1.5+BQ.1)
mRNA
疫苗(SYS6006.32)在中国被纳入紧急使用,用于预防新型冠状病毒(SARS-CoV-2)感染引起的疾病(COVID-19)。 广州港:11月预计完成集装箱吞吐量207.2万标准箱 同比增长1.7% 广州港公告,11月公司预计完成集装箱吞吐量207.2万标准箱,同比增长1.7%;预计完成货物吞吐量4674.3万吨,同比下降0.6%。1-11月,公司预计完成集装箱吞吐量2184.8万标准箱,同比增长3.7%;预计完成货物吞吐量50613.3万吨,同比增长3%。 三峡能源:拟出资6亿元共同投资设立三峡集团广西能源投资有限公司 三峡能源公告,公司拟与控股股东的控股子公司三峡国际股份有限公司以货币出资方式共同投资设立三峡集团广西能源投资有限公司,其中公司拟认缴出资6亿元,认缴出资比例60%。 海辰药业:公司注射用盐酸兰地洛尔通过仿制药一致性评价 海辰药业公告,近日,公司收到国家药品监督管理局核准签发的注射用盐酸兰地洛尔的《药品补充申请批准通知书》,该产品通过仿制药质量和疗效一致性评价。 华宏科技:拟1500万元向北京车兄弟增资 华宏科技公告,通过全资子公司苏州华卓与北京车兄弟科技发展有限公司达成了股权合作,以自有资金人民币1500万元向北京车兄弟增资,增资完成后,公司全资子公司苏州华卓将持有北京车兄弟15%的股权。 冠农股份:拟以不超过7202.97万元向罗钾公司增资 冠农股份公告,拟以不超过7202.97万元的自有资金向罗钾公司增资。因其中一名小股东放弃增资,因此增资完成后,公司持有罗钾公司股权比例由20.3%变更为20.31%。 惠伦晶体:控股股东拟协议转让10%公司股份 惠伦晶体公告,持股14.36%的控股股东新疆惠伦于2023年11月30日与黄天歌签署了《股份转让意向协议》,拟将其持有的公司2808.04万股普通股股份(占公司股本总额的10%)转让给受让方及其一致行动人。本次股份转让涉及公司控股股东及实际控制人的变更。 金隅集团:子公司4.43亿元竞得某国有建设用地使用权 金隅集团公告,公司所属子公司盾石地产通过拍卖方式以底价竞得唐审出告字[2023]第012号地块国有建设用地使用权,总土地面积为35687.21平方米,成交总价为4.43亿元,规划用途为二类居住用地。该地块原为公司所属子公司自有闲置土地资源。目前,盾石地产拥有该项目100%权益。 飞龙股份:拟以自有资金5000万元在泰国投资设立全资子公司 飞龙股份公告,拟以自有资金5000万元在泰国投资设立全资子公司。 闻泰科技:得尔塔决定停止生产特定客户光学模组产品 闻泰科技公告,2023年11月30日,得尔塔光学模组业务向境外特定客户出货的产品完成了现有订单生产工作,且目前未再取得新的订单。2023年12月1日,广州得尔塔影像技术有限公司母公司珠海得尔塔科技有限公司召开董事会会议,基于与特定客户最新业务进展情况并结合市场环境变化以及公司业务规划,决定停止生产特定客户光学模组产品。公司特定客户光学模组业务营收规模较小,不到当期营业收入的5%,特定客户光学模组业务实现净利润-0.01亿元,本次光学模组业务特定客户产品停止生产事宜,对公司整体业务影响较小。 沃森生物:新型冠状病毒变异株
mRNA
疫苗获批纳入紧急使用 沃森生物公告,公司与复旦大学、上海蓝鹊生物医药有限公司合作研发的新型冠状病毒变异株
mRNA
疫苗(OmicronXBB.1.5)于2023年12月1日收到国务院联防联控机制科研攻关组疫苗研发专班的函件,经国家相关部门批准纳入紧急使用。 天健集团:子公司拟3556万元转让广东骏喆100%股权 天健集团公告,公司所属子公司天健一建拟3556万元通过非公开协议方式向公司关联方园林集团转让所持有广东骏喆100%股权。若本次转让完成,公司预计获得处置股权投资收益约650万元,将不再持有广东骏喆股权。 华贸物流:拟前三季度拟每10股派发现金股利1.3元 华贸物流公告,公司拟以2023年9月30日总股本为基数,减去截止本议案通过日已回购股份,向全体股东每10股派发现金股利1.3元(含税)。 南京商旅:公司主营业务未发生重大变化 南京商旅发布股价异动公告,近期有与公司更名相关的媒体报道,公司本次更名符合公司“旅游+商贸”双主业发展战略,以及现有业务结构特点,但公司主营业务未发生重大变化。 三六零:Qifei于美股证券市场完成腾讯音乐股份的全部出售 三六零公告,截至北京时间2023年12月1日,Qifei于美股证券市场完成腾讯音乐股份的全部出售。本次出售交易总金额约为1.91亿美元,整体出售均价约7.5954美元/股,最低出售价格为7美元/股。 顶固集创:实控人拟协议转让5.1%公司股份 顶固集创公告,控股股东、实际控制人林新达、林彩菊拟通过协议转让方式转让公司股份不超过1050万股,占公司当前总股本的5.1%。 文投控股:未能按期支付债务 文投控股公告,近年来,受影视行业下行影响,公司主营业务收入持续下滑,融资难度不断增加。上述原因导致公司应偿还东方弘远的第二期本金2亿元尚未完成。 捷捷微电:拟购买捷捷南通科技30.24%股权 捷捷微电公告,以发行股份及支付现金的方式向苏通基金、南通投资、科创基金、苏通控股、峰泽一号、南通挚琦购买其合计持有的捷捷南通科技30.24%股权;同时拟定增募资不超过6.6亿元。 温氏股份:拟向广东省华南农业大学教育发展基金会捐赠360万元 温氏股份公告,全资子公司广东温氏投资有限公司以自有资金向广东省华南农业大学教育发展基金会捐赠360万元,专项用于支持华南农业大学教育事业的发展。 惠发食品:公司目前生产经营活动正常 惠发食品发布股价异动公告,公司目前生产经营活动正常,内外部经营环境未发生重大变化,也不存在预计将要发生重大变化的情形,日常经营情况未发生重大变化。 康弘药业:收到药物临床试验批准通知书 康弘药业公告,全资子公司成都康弘生物科技有限公司收到国家药品监督管理局签发的《药物临床试验批准通知书》,药品名称为康柏西普眼用注射液。
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金融界
2023-12-01
沃森生物:新型冠状病毒变异株
mRNA
疫苗获批纳入紧急使用
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药有限公司合作研发的新型冠状病毒变异株
mRNA
疫苗(OmicronXBB.1.5)于2023年12月1日收到国务院联防联控机制科研攻关组疫苗研发专班的函件,经国家相关部门批准纳入紧急使用。
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金融界
2023-12-01
北京大学申请核酸药物递送专利,专利技术能有效避免溶酶体滞留问题
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RNA和质粒等核酸的高效递送。本发明在
mRNA
水平、细胞周期变化、细胞核形态变化等多个方面验证了维生素E-精胺偶联物/siRNA能实现对靶点基因的RNAi诱导的基因沉默,同时对于更大分子量的核酸药物如DNA质粒也具有非常好的递送效果。
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金融界
2023-12-01
康泰生物:公司冻干人用狂犬病疫苗(人二倍体细胞)生产车间设计产能约为300万人份/年
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路径的应用研究和新技术平台的建立,包括
mRNA
技术、病毒载体技术。除了自主建设技术平台外,公司也将持续加强对外研发合作,积极探索行业未来发展的方向。目前公司自身销售团队及封闭式推广商团队合计已有千余人,团队多年来累计了丰富的销售经验、渠道及资源,现已覆盖全国31个省、自治区、直辖市,公司将围绕战略发展主线,加大市场营销力度,优化销售网络布局,持续深入市场终端;此外,国际化是公司发展的重点方向,除了公司四联疫苗、23价肺炎球菌多糖疫苗、乙肝疫苗等取得了部分国家出口的证书之外,公司的重组新型冠状病毒疫苗(Y25腺病毒载体)获得了印度尼西亚国家药品和食品监管局紧急使用授权并实现出口, 也为公司后续的出口搭建了更好的平台;自2022年以来,公司相继与菲律宾、印度尼西亚、巴基斯坦、沙特、印度等国合作方签署合作协议,持续拓展13价肺炎球菌多糖结合疫苗、23价肺炎球菌多糖疫苗、水痘减毒活疫苗(成品)等疫苗品种的海外布局,国际化战略稳步推进。2023年8月,公司重组新型冠状病毒疫苗(Y25腺病毒载体)获印尼清真认证,作为公司首个获得清真认证的疫苗品种,有助于公司开拓全球互认的穆斯林市场,标志着公司在海外布局方面再次取得显著成果。2023年10月,公司13价肺炎球菌多糖结合疫苗获得印度尼西亚《上市许可证》,标志着该疫苗已具备在印度尼西亚市场销售的基本条件,对公司国际市场的拓展产生积极影响,有利于提升公司国际竞争力。公司将继续实施“引进来”与“走出去”的发展战略,持续加大国际化拓展力度,积极开拓国际市场合作及销售路径,加强产品海外注册工作,探索产品多元化销售渠道,在积极开拓国内市场的同时,推动公司国际化战略的实现。感谢您对公司关注! 投资者:另外公司狗苗九月中旬获批后至今也无最新的进展,请问狗苗下一步的推广计划和目前进度是什么?何时能首批签发!目前是不是已在备料生产! 康泰生物董秘:您好,公司冻干人用狂犬病疫苗(人二倍体细胞)已于2023年9月获得国家药品监督管理局签发的《药品注册证书》,获批了“5针法”和“2-1-1”(四针法)两种免疫程序,是国内首个获批的“四针法”冻干人用狂犬病疫苗(人二倍体细胞)。临床结果表明,两种免疫程序全程接种后,均有良好的安全性、免疫原性和免疫持久性。目前公司正积极开展该产品的生产、批签发、招标准入等,同时公司已建立和完善了销售团队,持续强化市场推广,积极拓展终端市场。感谢您对公司的关注! 投资者:贵公司生产的13价肺炎疫苗和23价肺炎疫苗是否可以预防流感发展为肺炎? 康泰生物董秘:您好,公司自主研发的13价肺炎球菌多糖结合疫苗是全球首创的双载体13价肺炎球菌多糖结合疫苗,用于预防由13种肺炎球菌血清型引起的侵袭性疾病,如菌血症性肺炎、脑膜炎、败血症和菌血症等疾病,适用于2月龄-5周岁婴幼儿和儿童。23价肺炎球菌多糖疫苗用于预防23种血清型肺炎链球菌引起的肺炎、脑膜炎、中耳炎和菌血症等疾病,适用于2岁及以上易感人群,尤其是老年人、免疫功能正常但患有慢性疾病者、免疫功能低下者、无症状和症状性艾滋病毒感染者、脑脊液漏患者、在感染肺炎球菌或出现其并发症的高危环境中密集居住者或工作人员等重点人群。公司上述两种疫苗均用于预防肺炎链球菌引起的感染性疾病,不能预防由病毒或支原体等其他病原微生物引起的肺炎。在流感疫苗领域,公司在研的四价流感病毒裂解疫苗含有四种抗原成分,分别为两种甲型(H1N1和H3N2)以及两种乙型(Victoria和Yamagata),用于预防相关型别(H1N1、H3N2、BV、BY)流感病毒引起的流行性感冒,目前处于Ⅰ、Ⅲ期临床试验阶段。后续如产品研发进展达到信息披露标准的,公司将会根据相关法律法规的规定履行信息披露义务。感谢您对公司的关注! 投资者:您好:公司三季报还没有发布,但根据二季报显示,免疫规划疫苗毛利率高达423%,但却为亏损状态,请问,免疫类规划疫苗是什么产品,为什么会在如此高的毛利率之下,仍然为亏损状态,后期是否有改善方案。 康泰生物董秘:您好,公司于2023年10月27日在巨潮网披露了《2023年三季度报告》。感谢您对公司的关注! 投资者:你好,董秘,根据中检院查询,公司今年疫苗批签发相较以往大幅下滑,虽批签不等同于销售,但面对今年如此批签发量,公司是否生产处于半停产状态? 康泰生物董秘:您好,公司经营正常。公司根据销售计划和安全库存情况安排疫苗产品的生产,按批次申请批签发。感谢您对公司的关注! 投资者:你好,公司人二倍体狂苗九月中旬获批,目前过去两月有余,是何原因导致公司狂苗迟迟没有获得批签发? 康泰生物董秘:您好,公司冻干人用狂犬病疫苗(人二倍体细胞)已于2023年9月获得国家药品监督管理局签发的《药品注册证书》,获批了“5针法”和“2-1-1”(四针法)两种免疫程序,是国内首个获批的“四针法”冻干人用狂犬病疫苗(人二倍体细胞)。临床结果表明,两种免疫程序全程接种后,均有良好的安全性、免疫原性和免疫持久性。目前公司正积极开展该产品的生产、批签发、招标准入等,同时公司已建立和完善了销售团队,持续强化市场推广,积极拓展终端市场。感谢您对公司的关注! 投资者:请问贵公司有流感疫苗在研吗? 康泰生物董秘:您好,公司在研的四价流感病毒裂解疫苗含有四种抗原成分,分别为两种甲型(H1N1和H3N2)以及两种乙型(Victoria和Yamagata),用于预防相关型别(H1N1、H3N2、BV、BY)流感病毒引起的流行性感冒,目前处于Ⅰ、Ⅲ期临床试验阶段。后续如产品研发进展达到信息披露标准的,公司将会根据相关法律法规的规定履行信息披露义务。感谢您对公司的关注! 以上内容由证券之星根据公开信息整理,由算法生成,与本站立场无关。证券之星力求但不保证该信息(包括但不限于文字、视频、音频、数据及图表)全部或者部分内容的的准确性、完整性、有效性、及时性等,如存在问题请联系我们。本文为数据整理,不对您构成任何投资建议,投资有风险,请谨慎决策。
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证券之星
2023-11-28
美股盘前必读:三大股指期货涨跌不一 Zscaler跌逾6%
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度销售增长指引;Moderna在华首个
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药物工厂开工。
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金融界
2023-11-28
Moderna“中国制造之路”开启 在华首个
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药物工厂开工
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,该公司于本月开始建造在中国的首个生产
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药物的工厂。据了解,Moderna所生产的新冠病毒疫苗尚未在中国市场获得批准,但该公司7月份曾表示,已经与中国金融中心上海市政府签署了一项协议,努力争取在中国研究、开发和生产
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药物的机会。
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金融界
2023-11-28
马斯克七年来首次见父亲,全家人都哭了
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。海德透露,“埃罗尔告诉我,他们谈到了
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的研究、骨科手术的粗糙性、如何设计一个没有脓毒症的手术室,以及他汀类药物的危险。” 据报道,埃罗尔和他的家人在一个VIP平台上观看了“星舰”飞船的发射,平台上大约有100名美国和国际嘉宾。 在这次发射前,埃罗尔正与两个女儿在德州奥斯汀共度时光,意外地收到了儿子埃隆·马斯克的邀请。 这对父子上一次见面是2016年在南非的开普敦,当时埃隆·马斯克和他的兄弟金巴尔一起为父亲庆祝他的70岁生日。 但2017年,埃罗尔·马斯克与他的继女贾娜·贝祖登豪特(Jana Bezuidenhout)生下了第一个孩子,这让埃隆·马斯克和他的兄弟金巴尔感到“恐惧和愤怒”。 据马斯克的传记作者沃尔特·艾萨克森称,马斯克从2010年开始每月给他父亲2000到5000美元的津贴,但当他得知父亲和他的前继女有了一个孩子后,就暂停了给父亲的资助。而金巴尔·马斯克曾发誓今后不再和父亲说话。
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金融界
2023-11-28
太平洋:给予键凯科技买入评级,目标价位170.0元
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。此外,在 2022 年海外客户针对
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新冠疫苗的研发产生了 LNP(PEG 脂质是主要组分)的一过性收入。我们预计以上压制主业增长的因素有望逐渐出清。 公司正迈向新的发展阶段,基于以下三个主要拐点: 1) 首款自研产品 PEG 化伊立替康针对 2 线以上小细胞肺癌的 II期临床研究结果于近期读出, 有效性及安全性数据超预期。 公司近期公告 PEG 修饰的伊立替康 JK-1201I 针对 2 线小细胞肺癌(SCLC) 的II 期临床结果,有效性及安全性数据远远超过已获批和在研疗法:mOS=12.1m, 根据 11 月 3 日投资者关系活动记录表, JK-1201I 有望在优秀的数据支持下未来向 1 线拓展。 根据《中华医学会肺癌临床诊疗指南 (2023 版)》 ,针对广泛期 SCLC 的二线治疗, 伊立替康是和其他疗法等同地位(2A 类推荐证据)的经典疗法,针对广泛期 SCLC 的一线治疗,患者 PS 评分 3~4 分(由 SCLC 所致)时, IP 方案(伊立替康+顺铂)、 IC 方案(伊立替康+卡铂) 均有 1 类推荐证据,我们认为JK-1201I 可凭借较高的临床认知度在获批后被快速推广, 且可以促进相关授权合作的落地,彰显公司基于 PEG 修饰技术的创新平台价值。此外, JK-1201I 联合替莫唑胺针对脑胶质瘤一线治疗的研究自 22 年11 月首例入组以来,截至 23 年 11 月初已入组 11-12 人,入组 20 人以上时有望观察到初步分析结果(根据 11 月 3 日投资者关系活动记录表) , 中期内公司创新平台相关的催化剂丰富。 2)医美项目有序推进,有望迎来重要合作。 应用 PEG 交联技术的填充用透明质酸钠凝胶临床研究预计 23 年 11 月结束, 基于相似技术的长效水光针项目已于 10 月正式开展临床入组, 基于 PEG 交联技术(相对于传统交联的产品具有更好的生物相容性、抗酶解性、保水性能) 的医美产品在全球范围内具有稀缺性, 拥有强大的产品力基础,公司若能与在医美领域经验丰富的企业合作,则有望结合双方资源将其打造成为医美爆品。 3) 以重症肌无力药物获批为里程碑,打开海外业务新篇章。 根据公司投资者关系活动记录表 0929 中“正在 NDA 的项目适应症是重症肌无力,客户预期销售峰值可达到 10 亿美金”,我们跟踪到相关项目在 23 年 H2 在海外多地陆续获批上市,公司至此迎来了海外业务的里程碑:不仅意味着该项目将产生可观收入增量,亦是公司作为国内核心药用 PEG 厂商, 为海外知名药企的重要项目供应产品的能力体现,其背后是公司过硬的产品性能和质量、稳定且充足的产能,有望在未来吸引更多海外名企在新药研产项目上与其合作,此类企业的资金实力强,不存在集采等压力,对原料供应商的选择更侧重于质量而非价格,有望使公司充分发挥技术(分子量均一、 工艺稳定放大等)优势。 维持“买入”评级。 长期来看公司为全球 PEG 衍生物行业引领企业,掌握衍生物生产全产业链核心技术,产品质量与客户资源优势明显,有望分享 PEG 修饰应用市场扩容红利。预计 23-25 年净利润为1.51/2.22/2.81 亿元,维持“买入”评级。 证券之星数据中心根据近三年发布的研报数据计算,浙商证券毛雅婷研究员团队对该股研究较为深入,近三年预测准确度均值高达83.23%,其预测2023年度归属净利润为盈利2.44亿,根据现价换算的预测PE为29.24。 最新盈利预测明细如下: 该股最近90天内共有3家机构给出评级,买入评级3家。 以上内容由证券之星根据公开信息整理,由算法生成,与本站立场无关。证券之星力求但不保证该信息(包括但不限于文字、视频、音频、数据及图表)全部或者部分内容的的准确性、完整性、有效性、及时性等,如存在问题请联系我们。本文为数据整理,不对您构成任何投资建议,投资有风险,请谨慎决策。
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证券之星
2023-11-26
近岸蛋白下跌5.19%,报55.0元/股
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术企业,主营业务包括生物药、体外诊断、
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疫苗药物、生命科学基础研究等领域的原料与技术解决方案的研发、生产和销售及相关技术服务。公司拥有上万种重组蛋白的开发经验,23项核心技术,以及在国内市场处于领先地位的
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原料酶及试剂的规模化生产能力。 截至9月30日,近岸蛋白股东户数7589,人均流通股2245股。 2023年1月-9月,近岸蛋白实现营业收入1.11亿元,同比减少47.93%;归属净利润1587.67万元,同比减少82.38%。
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金融界
2023-11-22
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