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云顶新耀宣布已收到吉利德科学与Trodelvy交易相关的全额预付款，增强了公司现金储备
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到综合性的生物制药公司，并在肾脏疾病、mRNA 平台和抗感染等核心领域达成从研发、临床、生产到商业化的各种关键里程碑。关于云顶新耀云顶新耀是一家专注于创新药和疫苗开发、制造及商业化的生物制药公司，致力于满足亚洲市场尚未满足的医疗需求。云顶新耀的管理团队在中国及全球领先制药企业从事过高质量临床开发、药政事务、化学制造与控制（CMC ）、业务发展和运营，拥有深厚的专长和丰富的经验。云顶新耀已打造多款有潜力成为全球同类首创或者同类最佳的药物组合，其中大部分已经处于临床试验后期阶段。公司的治疗领域包括肾科疾病、感染性和传染性疾病、自身免疫性疾病。有关更多信息，请访问公司网站： www.everestmedicines.com。前瞻性声明：本新闻稿所发布的信息中可能会包含某些前瞻性表述，乃基于本公司或管理层在做出表述时对公司业务运营情况及财务状况的现有看法、相信、和现有预期，可能会使用"将"、"预期"、"预测"、"期望"、"打算"、"计划"、"相信"、"预估"、"确信"及其他类似词语进行表述。这些前瞻性表述并非对未来业绩的保证，会受到风险、不确性及其他因素的影响，有些乃超出本公司的控制范围，难以预计。因此，受我们的业务、竞争环境、政治、经济、法律和社会情况的未来变化及发展等各种因素及假设的影响，实际结果可能会与前瞻性表述所含资料有较大差别。本公司及各附属公司、各位董事、管理人员、顾问及代理未曾且概不承担更新该稿件所载前瞻性表述以反映在本新闻稿发布日后最新信息、未来项目或情形的任何义务，除非法律要求。
美通社2023-03-27
沃森生物：据了解，公司董监高不存在信用账户持有公司股份的情况，具体持仓情况应以公司披露信息为准
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资者：你好，按照临床时间推算，贵司沃蓝mRNA疫苗临床三期已到60日揭盲时间，请问贵司目前是否以获得基础数据？本次数据统计大约需要多少天？是否依然会像沃艾可欣一样数据统计分析清理大半年？沃森生物董秘：尊敬的投资者，您好！关于公司与蓝鹊生物合作开发的新冠mRNA疫苗临床试验数据，请您查看公司最新发布的《关于自愿披露新型冠状病毒变异株mRNA疫苗Ⅲb期临床试验主要结果的公告》，后续进展公司也会及时予以披露。谢谢！投资者：你好，根据公司2022年三季报，公司多名高管信用账户持有公司大量股票。请问贵司，这部分高管信用账户所持股票是否有减持？目前持仓成本是多少？在近期股价连续暴跌的情况下，是否会出现爆仓？会不会对公司经营行为产生影响？沃森生物董秘：尊敬的投资者，您好！据了解，公司董监高不存在信用账户持有公司股份的情况，具体持仓情况应以公司披露信息为准，谢谢！投资者：从mrna疫苗的审批看出来很多东西，公司只有踏踏实实，奋勇追赶，加快9价hpv疫苗的临床进度，才是对投资者最好的回馈。沃森生物董秘：尊敬的投资者，您好！感谢您的理解，公司正努力加快相关产品的研发及后续获批上市进程。谢谢！投资者：如果公司新冠疫苗获批的话，年产能有多少支？沃森生物董秘：尊敬的投资者，您好！公司目前已建成的mRNA疫苗车间设计原液生产能力可达到2亿剂/年，且必要时可根据市场需求进一步扩产。谢谢！投资者：你好，贵司mRNA新冠疫苗自临床以来一直各种保密，临床进度保密、临床数据保密、申报流程保密、合作协议保密，时至今日，是否审批结果也继续保密？请问解密时间会在20年后吗？沃森生物董秘：尊敬的投资者，您好！公司会严格依据上市公司规范运作和信息披露要求，及时披露相关进展。谢谢！投资者：请详细说明，流脑疫苗，2价hpv疫苗，13价肺炎疫苗，PQ认证进展情况。沃森生物董秘：尊敬的投资者，您好！公司ACYW135群脑膜炎球菌多糖疫苗WHO PQ预认证已经完成必要的升级改造，正在撰写资料。公司HPV2已提交了WHO PQ预认证申请并获得受理，正在整体问题清单及撰写资料。13价肺炎疫苗WHO PQ预认证还在进行前期准备工作。公司将尽快完成。后续进展请以公司披露的公告为准。谢谢！投资者：日前董秘回答说董事长增持是对公司成长充满信心，减持和增持时间间隔也只有两年时间，我想请问之前减持又是因为什么呢？沃森生物董秘：尊敬的投资者，您好！公司董事长近期没有进行减持，谢谢！投资者：请问疫苗申请附条件上市和申请紧急使用的区别？哪个需要的数据更多？哪个的获批后使用范围更广？沃森生物董秘：尊敬的投资者，您好！根据《中华人民共和国疫苗管理法》第二十条之规定，出现特别重大突发公共卫生事件或者其他严重威胁公众健康的紧急事件，卫生健康主管部门根据传染病预防、控制需要提出紧急使用疫苗的建议，经药品监督管理部门组织论证同意后可以在一定范围和期限内紧急使用；附条件上市申请依据《药品注册管理办法》（国家市场监督管理总局令第27号）中“第六十三条药物临床试验期间，符合以下情形的药品，可以申请附条件批准：（三）应对重大突发公共卫生事件急需的疫苗或者国家卫生健康委员会认定急需的其他疫苗，经评估获益大于风险的。”谢谢！投资者：为什么去年9月初时候，明明知道RQ3025的数据大幅优于RQ3013，还要开始RQ3013的临床？公司临床是不是不以上市为目的？沃森生物董秘：尊敬的投资者，您好！疫苗研发和临床试验首先需进行动物试验，在初步提示工艺可控、质量稳定及安全有效的前提下，可申请临床试验。谢谢！投资者：董秘您好，蓝鹊疫苗是什么原因不能申请EUA？而贵司必须通过完成三期临床试验后走附条件上市？这两种结果不是都可以销售产品吗？沃森生物董秘：尊敬的投资者，您好！公司联合复旦大学和上海蓝鹊合作研发的新冠变异株mRNA疫苗，在获得临床试验批件后，我们依据《疫苗管理法》、《药品注册管理办法》以及CDE针对新冠疫苗审评审批的有关指导原则，以实现该产品的附条件批准上市为目标；同时，我们正积极向国家有关部门申请纳入紧急使用，推进该疫苗早日实现上市。谢谢！投资者：请问公司是否要继续研发3025，然后再搞个几万人的大临床？沃森生物董秘：尊敬的投资者，您好！公司会结合市场需求和技术开发部署，统筹安排具体产品的研究和临床试验投入，具体进展情况请以公司披露的公告信息为准。谢谢！投资者：尊敬的董秘，你好！据新闻报导，3月20江苏省已正式启动2023年度适龄女生HPV疫苗免费接种工作，年内为24.67万具有江苏学籍的初一女生接种二价HPV疫苗。贵公司有没有竞标？江苏此举极易引导其他省份效仿，作为HPV疫苗龙头企业，请贵公司抓住机遇！沃森生物董秘：尊敬的投资者，您好！据查询，目前该项目应未正式挂网，公司均会极配合并参与国内各省市HPV疫苗试点计划和推广普及工作的推进，实现对全国主要地区的全覆盖，提高适龄女性的接种率。谢谢！投资者：为何3月股价频现大幅折价交易？沃森生物董秘：尊敬的投资者，您好！近期折价较多的大宗交易属于外部股东结合自身意愿所做安排。谢谢！投资者：石药集团mRNA虽然获批了，但是工厂还没建好，6月份还是指望不上，希望沃森加快速度，作为还没有阳过的人，很期待能尽早打上mRNA！请问，RQ3013是正式申请EUA了吗？沃森生物董秘：尊敬的投资者，您好！3013在获得临床试验批件后，我们依据《疫苗管理法》、《药品注册管理办法》以及CDE针对新冠疫苗审评审批的有关指导原则，正积极向国家有关部门申请纳入紧急使用，推进该疫苗早日实现上市。谢谢！投资者：董事长，建议公司不要搞附条件上市、正式上市了，兵贵神速，EUA才是正道，向石药的速度学习！向神州的速度学习！不想看到明年这个时候，RQ3013还在重复着沃艾可欣的上市申请之路！沃森生物董秘：尊敬的投资者，您好！感谢您的关注，公司正全力以赴争取相关产品的早日获批上市。谢谢！投资者：做为小股东非常看好公司前景，但疫苗未批确实对股民造成一定影响，结合现阶段每日准时的大宗交易大幅打折，容易让人产生联想。请问公司，是有资金故意对公司进行恶意打压做空，还是公司存在未批露的信息，公司相关人员能否进行正式的澄清说明，打消股民疑虑。沃森生物董秘：尊敬的投资者，您好！近期折价较多的大宗交易属于外部股东结合自身意愿所做安排。公司持续关注市场变化，若发现相关情形，会及时按规定履行信息披露义务。谢谢！投资者：非mRNA技术新冠疫苗研发是否仍有必要继续推进？建议停止重组蛋白新冠疫苗及腺病毒载体新冠疫苗的研发，回收和集中资源投入到mRNA非新冠品种的验发上去，尽快进入一期临床。沃森生物董秘：尊敬的投资者，您好！公司会根据市场变化情况，动态调整不同产品的研发投入，聚焦市场亟需的重磅产品，具体项目进展情况请以公司披露的公告信息为准。感谢您的建议及关注。谢谢！投资者：请问，RQ3013一期二期以及三期，3a,3b实验都进展到什么程度了？二期实验数据是否已经出来？何时会公布？沃森生物董秘：尊敬的投资者，您好！公司和蓝鹊生物合作开发新冠mRNA疫苗Ⅲb期临床试验主要结果已公告，Ⅲa临床试验目前还在进行血清检测和免后观察，数据揭盲后会及时予以公告。谢谢！沃森生物2022三季报显示，公司主营收入37.06亿元，同比上升74.06%；归母净利润5.31亿元，同比上升45.84%；扣非净利润6.77亿元，同比上升76.1%；其中2022年第三季度，公司单季度主营收入13.58亿元，同比上升74.24%；单季度归母净利润1.1亿元，同比上升144.35%；单季度扣非净利润1.97亿元，同比上升35.75%；负债率27.52%，投资收益483.53万元，财务费用-5377.99万元，毛利率88.28%。该股最近90天内共有1家机构给出评级，买入评级1家。近3个月融资净流出5.42亿，融资余额减少；融券净流入2854.66万，融券余额增加。根据近五年财报数据，证券之星估值分析工具显示，沃森生物（300142）行业内竞争力的护城河优秀，盈利能力较差，营收成长性一般。财务可能有隐忧，须重点关注的财务指标包括：应收账款/利润率、应收账款/利润率近3年增幅、存货/营收率增幅。该股好公司指标2.5星，好价格指标2星，综合指标2星。（指标仅供参考，指标范围：0 ~ 5星，最高5星）沃森生物（300142）主营业务：疫苗产品的研发、生产、销售。以上内容由证券之星根据公开信息整理，与本站立场无关。证券之星力求但不保证该信息（包括但不限于文字、视频、音频、数据及图表）全部或者部分内容的的准确性、完整性、有效性、及时性等，如存在问题请联系我们。本文为数据整理，不对您构成任何投资建议，投资有风险，请谨慎决策。
证券之星2023-03-26
沃森生物：股份回购需要结合公司发展和市场情况，严格履行上市公司规范运作程序进行决策
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事长：沃森到底怎么了？投资者翘首以盼的MRNA疫苗居然没有沃森的份？石药集团拔得了头筹，说明沃森的MRNA将成为泡影，请董事长解释？沃森生物董秘：尊敬的投资者，您好！公司联合复旦大学和上海蓝鹊合作研发的新冠变异株mRNA疫苗，在获得临床试验批件后，我们依据《疫苗管理法》、《药品注册管理办法》以及CDE针对新冠疫苗审评审批的有关指导原则，以实现该产品的附条件批准上市为目标；同时，我们正积极向国家有关部门申请纳入紧急使用，推进该疫苗早日实现上市。谢谢！投资者：董事长，请问公司与蓝鹊合作的RQ3013申请的是附条件上市，还是正式上市？沃森生物董秘：尊敬的投资者，您好！公司联合复旦大学和上海蓝鹊合作研发的新冠变异株mRNA疫苗，在获得临床试验批件后，我们依据《疫苗管理法》、《药品注册管理办法》以及CDE针对新冠疫苗审评审批的有关指导原则，以实现该产品的附条件批准上市为目标；同时，我们正积极向国家有关部门申请纳入紧急使用，推进该疫苗早日实现上市。谢谢！投资者：董秘您好，请问公司和艾博生物合作研发的mRNA新冠疫苗是不是已经失败，不会再上市了? 沃森生物董秘：尊敬的投资者，您好！关于公司与艾博合作新冠疫苗产品，正持续与印尼Etana公司等合作方的沟通，相关产品的后续安排需要同步考虑印尼当地分装所需要的上下游配套等多方面条件。公司正积极推进该产品出口的各项工作，后续进展请以公司披露公告为准，谢谢！投资者：建议公司尽快出台加大回购股票，稳定股价，确实维护投资者利益，李董回购显然是不够的沃森生物董秘：尊敬的投资者，您好！感谢您的建议及关注，股份回购需要结合公司发展和市场情况，严格履行上市公司规范运作程序进行决策，谢谢！投资者：董秘您好！请问贵司股价逆市跌成这个样子，公司每天折价20%的大宗交易是哪个股东在抛售？公司何时宣布放弃新冠疫苗研发？公司能把手里的两款重磅产品销售弄弄好市值也不至于这样沃森生物董秘：尊敬的投资者，您好！尊敬的投资者，您好！根据公司了解到的信息，相关大宗交易应属于股东对自身持股结构的内部调整。谢谢！投资者：蓝鹊公司的MRNA技术在国内是第一梯队的，建议公司和该公司开展其他疫苗的合作，或者战略入股该公司，为公司在生物产业发展占据有利地位沃森生物董秘：尊敬的投资者，您好！感谢您的建议及关注，公司与蓝鹊始终保持着良好合作，预计未来也将共同推进多项创新重磅产品的研发，谢谢！投资者：对沃的新冠mr技术疫苗成功与否我们很在乎。请问，一，你们申请3013疫苗紧急使用了吗？二，如果申请了，为啥都三期b出数据了不批，却批了二期做完和序贯的石药？三，如果不申请为什么？四，3025咋么办？啥时临床？别老是模糊回答或机械回答。要对得起道德和良心。沃森生物董秘：尊敬的投资者，您好！公司联合复旦大学和上海蓝鹊合作研发的新冠变异株mRNA疫苗，在获得临床试验批件后，我们依据《疫苗管理法》、《药品注册管理办法》以及CDE针对新冠疫苗审评审批的有关指导原则，以实现该产品的附条件批准上市为目标；同时，我们正积极向国家有关部门申请纳入紧急使用，推进该疫苗早日实现上市。关于3025的临床试验安排，请以公司后续公告信息为准，谢谢！投资者：请问公司的疫苗都有问题吗？沃艾可欣也不被批准，沃蓝也不被批准，重组疫苗遥无音讯，反而后来只做了二期和序贯的石药获批了，公司一直对研发进度没有正面回应，这准备直接公告疫苗研发失败吗？沃森生物董秘：尊敬的投资者，您好！公司于2022年9月2日披露了关于公司和蓝鹊生物合作开发的新冠mRNA疫苗获得国家药品监督管理局批准的《药物临床试验批件》公告，该疫苗Ⅲa、Ⅲb、Ⅲ期临床试验于今年春节前基本完成受试者入组工作，关于临床试验的最新金进展，请参见《关于自愿披露新型冠状病毒变异株mRNA疫苗Ⅲb期临床试验主要结果的公告》，后续进展在揭盲后尽快予以披露。谢谢！投资者：公司在新冠疫苗研发遇到不可逾越的障碍，建议将公司股权出售给辉瑞，更有利于面向全球，做国际沃森。沃森生物董秘：尊敬的投资者，您好！公司始终坚持立足中国、走向世界的发展战略，力争为中国独立自主的创新疫苗产业贡献应有力量，谢谢！投资者：董秘，贵公司在mrna疫苗审批方面困难重重，建议引进国际战投如辉瑞、Modena等，有利于国际发展，促进沃森国际化。沃森生物董秘：尊敬的投资者，您好！公司始终坚持立足中国、走向世界的发展战略，力争为中国独立自主的创新疫苗产业贡献应有力量，谢谢！投资者：请问一下，公司与蓝鹊共同研发的新冠疫苗有没有走EUA通道？为什么石药集团的mRNA未做三期临床试验就可以获得EUA审批通过，而公司的新冠疫苗却要做3a.3b和3期临床这么多的试验？是因为审批流程不同而区别对待还是因为自身疫苗存在问题？请详细回答投资者的重大关切！沃森生物董秘：尊敬的投资者，您好！公司联合复旦大学和上海蓝鹊合作研发的新冠变异株mRNA疫苗，在获得临床试验批件后，我们依据《疫苗管理法》、《药品注册管理办法》以及CDE针对新冠疫苗审评审批的有关指导原则，以实现该产品的附条件批准上市为目标；同时，我们正积极向国家有关部门申请纳入紧急使用，推进该疫苗早日实现上市。谢谢！投资者：董秘您好，请问沃蓝mRNA新冠疫苗3a、大三期的临床批件获得日期及入组的完成日期，谢谢！沃森生物董秘：尊敬的投资者，您好！公司于2022年9月2日披露了关于公司和蓝鹊生物合作开发的新冠mRNA疫苗获得国家药品监督管理局批准的《药物临床试验批件》公告，该疫苗Ⅲa、Ⅲb、Ⅲ期临床试验于今年春节前基本完成受试者入组工作，后续进展在揭盲后尽快予以披露。谢谢！投资者：请问公司与石药集团的mRNA疫苗临床试验数据比较如何？因为有些专业知识确实不懂，请公司如实给投资者简要分析并答复一下，谢谢！沃森生物董秘：尊敬的投资者，您好！关于公司与蓝鹊生物合作开发的新冠mRNA疫苗临床试验进展，请参见公司已披露的《关于自愿披露新型冠状病毒变异株mRNA疫苗Ⅲb期临床试验主要结果的公告》，目前已开展的临床试验并没有与相关产品的对比，从专业角度不宜进行评价。谢谢！投资者：请问董秘，对沃蓝公布的数据公司内部如何评价，到底还有没有信心取得上市紧急使用资格？现在股东们都没有信心了额沃森生物董秘：尊敬的投资者，您好！公司正在力争相关产品的早日获批上市。谢谢！沃森生物2022三季报显示，公司主营收入37.06亿元，同比上升74.06%；归母净利润5.31亿元，同比上升45.84%；扣非净利润6.77亿元，同比上升76.1%；其中2022年第三季度，公司单季度主营收入13.58亿元，同比上升74.24%；单季度归母净利润1.1亿元，同比上升144.35%；单季度扣非净利润1.97亿元，同比上升35.75%；负债率27.52%，投资收益483.53万元，财务费用-5377.99万元，毛利率88.28%。该股最近90天内共有1家机构给出评级，买入评级1家。近3个月融资净流出5.42亿，融资余额减少；融券净流入2854.66万，融券余额增加。根据近五年财报数据，证券之星估值分析工具显示，沃森生物（300142）行业内竞争力的护城河优秀，盈利能力较差，营收成长性一般。财务可能有隐忧，须重点关注的财务指标包括：应收账款/利润率、应收账款/利润率近3年增幅、存货/营收率增幅。该股好公司指标2.5星，好价格指标2星，综合指标2星。（指标仅供参考，指标范围：0 ~ 5星，最高5星）沃森生物（300142）主营业务：疫苗产品的研发、生产、销售。以上内容由证券之星根据公开信息整理，与本站立场无关。证券之星力求但不保证该信息（包括但不限于文字、视频、音频、数据及图表）全部或者部分内容的的准确性、完整性、有效性、及时性等，如存在问题请联系我们。本文为数据整理，不对您构成任何投资建议，投资有风险，请谨慎决策。
证券之星2023-03-26
沃森生物：公司正在力争相关产品的早日获批上市
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题。投资者：石药今天发布公告，其新冠mRNA疫苗SYS6006在中国纳入紧急使用，石药集团去年4月份进入临床，差不多一年时间就获得了EUA，再次恭喜石药拔得头筹。请问公司先发优势的沃艾可欣，历时三年，号称扎实临床（I，Ia，Ⅱ，Ⅲ，Ⅲa，Ⅲb）的，号称做了国际多中心，几万人大临床的，为何还是石沉大海？同样的，沃蓝康？又做了Ⅰ，Ⅱ，Ⅲ，Ⅲa，Ⅲb，临床前还做了一次，始终没有获批准的消息。为何石药只需要做到二期？沃森生物董秘：尊敬的投资者，您好！公司正在力争相关产品的早日获批上市。谢谢！投资者：司于近日收到广州医科大学附属第一医院医学伦理委员会关于“评价新型冠状病毒变异株mRNA疫苗（S蛋白嵌合体）序贯加强免疫接种的免疫原性和安全性的随机、盲法、阳性对照Ⅲa期临床试验”的《临床试验快速审查批件》，审查意见为：批准按照已通过审查的临床试验方案和文件开展本项试验研究。该实验进展如何？沃森生物董秘：尊敬的投资者，您好！公司和蓝鹊生物合作开发新冠mRNA疫苗Ⅲa临床试验目前正在进行血清检测和免后观察。相关产品进展请以公司公告为准。谢谢！投资者：你好，欣闻国内首家石药集团的mRNA疫苗已获批，但目前厂房建设尚未结束，产能严重不足。而贵司去年就未雨绸缪，提前建好了国内最大的mRNA代工厂且目前闲置。请问，贵司是否积极拓展为石药集团代工生产mRNA疫苗，实现产业共赢？沃森生物董秘：尊敬的投资者，您好！公司主要产业基地已投入使用或处于建设完善阶段，不存在闲置情况，未来建成后公司将根据产品创新研发、上市获批、市场需求、产业规划等多方面情况，统筹安排生产基地的使用。谢谢！投资者：沃森的产业化已站在时代的前沿，国际一流，并引入了霍尼的生产管理体系。请问沃森的研发方面，有没有引入AI智能的研发思路，利用AI技术来寻找未来可能的疫苗靶点？谢谢。沃森生物董秘：尊敬的投资者，您好！公司密切关注疫苗前沿技术发展方向，未来随着新兴技术的不断成熟，公司也将尽可能多地借助AI等前沿技术资源支持产品研发，谢谢！投资者：尊敬的董秘，你好，贵公司二价hpv帮助国家建立标准，进度被万泰超越，mrna帮助国家建立标准，进度被石药超越。请问贵司怎么看待国内创新环境？建议研发不如代理，积极转型，提前布局代理事宜，包括像rsv疫苗这些即将在国外上市的重磅产品。沃森生物董秘：尊敬的投资者，您好！公司始终坚持以自主创新产品为核心业务。谢谢！投资者：请问公司与石药集团的mRNA疫苗区别如何？沃森生物董秘：尊敬的投资者，您好！公司和蓝鹊生物合作开发新冠mRNA疫苗RQ3013是一款针对新冠病毒Alpha和Beta变异株开发，编码S蛋白全长抗原的mRNA嵌合体疫苗，该疫苗整合了Alpha-Beta变异株S蛋白关键突变位点，并包含Omicron变异株多个关键免疫逃逸位点。石药集团SYS6006根据毒株的流行情况进行针对性的抗原突变设计，涵盖Omicron BA.5突变株核心突变位點的mRNA疫苗。谢谢！投资者：之前贵司一直表示与艾博生物共同研发的mran新冠疫苗在申请上市而不是紧急使用。现在友商产品后来居上，成为中国大陆第一家获批的mrna新冠疫苗。那么，艾博疫苗到底还是不是按你们所说“持续按要求提交至相关监管部门”，还是你们已经放弃申请这款疫苗上市而全力申请“沃蓝”疫苗？或者监管部门已经驳回了艾博疫苗的申请？为什么沃森不申请紧急使用而非要申请正式上市？沃森生物董秘：尊敬的投资者，您好！关于公司与艾博合作新冠疫苗产品，正持续与印尼Etana公司等合作方的沟通，相关产品的后续安排需要同步考虑印尼当地分装所需要的上下游配套等多方面条件。公司正积极推进该产品出口的各项工作，后续进展请以公司披露公告为准，谢谢！沃森生物2022三季报显示，公司主营收入37.06亿元，同比上升74.06%；归母净利润5.31亿元，同比上升45.84%；扣非净利润6.77亿元，同比上升76.1%；其中2022年第三季度，公司单季度主营收入13.58亿元，同比上升74.24%；单季度归母净利润1.1亿元，同比上升144.35%；单季度扣非净利润1.97亿元，同比上升35.75%；负债率27.52%，投资收益483.53万元，财务费用-5377.99万元，毛利率88.28%。该股最近90天内共有1家机构给出评级，买入评级1家。近3个月融资净流出5.6亿，融资余额减少；融券净流入3838.9万，融券余额增加。根据近五年财报数据，证券之星估值分析工具显示，沃森生物（300142）行业内竞争力的护城河优秀，盈利能力较差，营收成长性一般。财务可能有隐忧，须重点关注的财务指标包括：应收账款/利润率、应收账款/利润率近3年增幅、存货/营收率增幅。该股好公司指标2.5星，好价格指标2星，综合指标2星。（指标仅供参考，指标范围：0 ~ 5星，最高5星）沃森生物（300142）主营业务：疫苗产品的研发、生产、销售。以上内容由证券之星根据公开信息整理，与本站立场无关。证券之星力求但不保证该信息（包括但不限于文字、视频、音频、数据及图表）全部或者部分内容的的准确性、完整性、有效性、及时性等，如存在问题请联系我们。本文为数据整理，不对您构成任何投资建议，投资有风险，请谨慎决策。
证券之星2023-03-23
国产首个！石药集团新冠mRNA疫苗纳入紧急使用
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管理局组织论证同意，集团的新型冠状病毒mRNA疫苗（SYS6006）在中国纳入紧急使用，用于预防新型冠状病毒（SARS-CoV-2）感染引起的疾病（COVID-19）。　　SYS6006为石药集团自主研发涵盖Omicron BA.5突变株核心突变位点的mRNA疫苗，于2022年4月获得国家药监局的应急批准进行临床试验，目前已在中国完成I、II期和序贯加强免疫临床研究，通过超过5500人的临床研究结果证明了其安全性、免疫原性和保护效力。　　SYS6006的各种不良事件发生率较低且程度较轻，主要不良事件为发热、注射部位疼痛，且主要为1、2级。相比于成年组，老年组的不良事件发生率及严重程度大幅降低，在老年人群中具有更好的风险获益比。加强接种1剂SYS6006后，14天的针对Omicron BA.5中和抗体的几何平均滴度（GMT）为236，是加强接种前的83倍。在灭活疫苗2剂或3剂基础上接种1剂SYS6006的序贯加强免疫，SYS6006显示出对Omicron BA.5、BF.7、BQ.1.1、XBB.1.5、CH.1.1毒株有很好的交叉中和作用。　　临床研究结果表明，无论是基础免疫，还是序贯加强免疫，SYS6006都可以持续诱导针对野生株、Delta、Omicron BA.2和BA.5株的特异性T细胞免疫，并在较长时间内维持高水平，且针对不同毒株的细胞免疫强度大致相当。　　石药集团在公告中表示，SYS6006采用先进的自主知识产权的工艺技术，具有生产能力更强，工艺重现性更好，容易实现放大和规模化生产的优点。该产品是中国首个自主研发，获得紧急授权使用的mRNA疫苗产品，证明了本集团核酸平台的研发实力。本集团将充分考虑当前新冠病毒变异特性，预测未来毒株的变异趋势，推进针对新变异株的迭代新冠mRNA疫苗的研发，并积极推动该平台上其他产品的开发进程。
金融界2023-03-23
沃森生物：属于已在进行中的临床试验
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看到贵司公告的沃蓝三期数据，很是欣慰，mRNA技术平台终有所成，三年时间、二十亿研发费用总算没有打水漂。目前市场对贵司连续多年不惜代价地大额研发投入风格有所忌惮，投资机构始终不敢轻易介入。请问贵司，随着贵司mRNA平台建成，请问贵司计划何时终止新冠疫苗项目？真正走向mRNA的国产商业化时代？也请贵司能明确说明一下未来几年的研发投入计划和规模，以稳定市场预期。沃森生物董秘：尊敬的投资者，您好！mRNA技术代表着生物医药未来的发展方向，公司mRNA技术平台的项目还有带状疱疹mRNA疫苗、呼吸道合胞病毒mRNA疫苗、流感病毒mRNA疫苗以及针对通用流感病毒的siRNA药物，目前均处于临床前研究阶段，后续进入临床的具体时间，请关注公司公告。谢谢！投资者：请问照目前进度研发，如果顺利的话，九价疫苗是不是2025年或者2026年可以上市？沃森生物董秘：尊敬的投资者，您好！公司九价HPV疫苗于2022年9月启动“重组人乳头瘤病毒九价疫苗与 Gardasil 9 免疫原性比较Ⅲ期临床试验”，正式进入Ⅲ期临床研究阶段。目前，临床试验相关工作仍在按计划持续推进中。对于本疫苗的后续进展情况，公司将按照相关法律、法规和规范性文件的有关规定及时履行信息披露义务。谢谢！投资者：星期五公司终于出了三期临床结果公告，公司以前总是说满足披露条件予以公告，请问现在是上面松口了？还是满足了什么条件才能公告了。沃森生物董秘：尊敬的投资者，您好！相关数据是在揭盲后就及时公告。谢谢！投资者：科学技术部政务服务平台日前公布审批号为国科遗办审字〔2023〕CJ0396号，公司昨日回复是关于RQ3013的项目，请问，此次审批号是属于RQ3013已在进行或已完成的五项临床（一期，二期，三期b，三期a，三期）其中的补材料还是代表RQ3013又要开始新的临床项目？沃森生物董秘：尊敬的投资者，您好！属于已在进行中的临床试验。谢谢！投资者：请问:1、沃森九价hpv疫苗三期临床实验，入组对象是适用于适龄女性还是同时可以用于适龄男性？2、请问九价hpv疫苗的产业化已经开始了吗？生产车间是在玉溪还是在北京？什么时候可以建成？沃森生物董秘：尊敬的投资者，您好！关于HPV9价的男性适用，需要根据国家法规增履行临床试验和审批等相应程序，后续进展请以公司公告为准。公司将根据产品临床进度合理安排在研产品的产业化建设进度。谢谢！投资者：RQ3013数据优秀，如果还不能批，就不要推进RQ3025的临床了，或者去国外做的，哪怕去非洲也行！沃森生物董秘：尊敬的投资者，您好！感谢您的关注。谢谢！投资者：董秘，你好，请问RQ3013的实验数据是否已经采集完毕，已经提供相关部门做审批使用，请如实告知！因为我们等不到公司的任何进展公告沃森生物董秘：尊敬的投资者，您好！关于公司与蓝鹊生物合作开发的新冠mRNA疫苗临床试验部分数据，请参见公司已披露的《关于自愿披露新型冠状病毒变异株mRNA疫苗Ⅲb期临床试验主要结果的公告》。谢谢！投资者：有市场传闻，公司与艾博合作停止了。包括合作的带状疱疹mrna疫苗，沃艾可欣也不会批准上市了。印尼市场彻底停止了。请问是真实的吗？沃森生物董秘：尊敬的投资者，您好！公司的项目进展情况请以公司披露的公告信息为准。谢谢！投资者：你好，根据最新年报，贵司各位高管的薪酬是同级别友商万泰生物的2倍、智飞生物的3倍，但公司利润是1/6和1/12，请问，根据公司董事会治理规则，贵司高管薪酬的确定依据是什么？沃森生物董秘：尊敬的投资者，您好！公司2022年度管理层薪酬请以后续年度报告披露信息为准，管理层薪酬是基于公司发展情况并参考市场情况确定，严格履行上市公司规范运作要求和内部审议程序。谢谢！沃森生物2022三季报显示，公司主营收入37.06亿元，同比上升74.06%；归母净利润5.31亿元，同比上升45.84%；扣非净利润6.77亿元，同比上升76.1%；其中2022年第三季度，公司单季度主营收入13.58亿元，同比上升74.24%；单季度归母净利润1.1亿元，同比上升144.35%；单季度扣非净利润1.97亿元，同比上升35.75%；负债率27.52%，投资收益483.53万元，财务费用-5377.99万元，毛利率88.28%。该股最近90天内共有1家机构给出评级，买入评级1家。近3个月融资净流出5.86亿，融资余额减少；融券净流入3690.2万，融券余额增加。根据近五年财报数据，证券之星估值分析工具显示，沃森生物（300142）行业内竞争力的护城河优秀，盈利能力较差，营收成长性一般。财务可能有隐忧，须重点关注的财务指标包括：应收账款/利润率、应收账款/利润率近3年增幅、存货/营收率增幅。该股好公司指标2.5星，好价格指标2星，综合指标2星。（指标仅供参考，指标范围：0 ~ 5星，最高5星）沃森生物（300142）主营业务：疫苗产品的研发、生产、销售。以上内容由证券之星根据公开信息整理，与本站立场无关。证券之星力求但不保证该信息（包括但不限于文字、视频、音频、数据及图表）全部或者部分内容的的准确性、完整性、有效性、及时性等，如存在问题请联系我们。本文为数据整理，不对您构成任何投资建议，投资有风险，请谨慎决策。
证券之星2023-03-22
石药集团午后拉升，其新冠mRNA疫苗纳入紧急使用
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午后拉升涨超5%，公司称其新型冠状病毒mRNA疫苗（SYS6006）在中国纳入紧急使用。该产品是中国首个自主研发，获得紧急授权使用的mRNA疫苗产品。
老虎证券2023-03-22
ReCOV在蒙古国获得紧急使用授权
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苗相关的严重不良事件。特别地，在与辉瑞mRNA疫苗为阳性对照的临床研究中，既往接种灭活疫苗的人群序贯加强ReCOV后，可针对BF.7、BA.5、BA.2.75、BA.2等多种奥密克戎变异株诱导了持久的广泛交叉中和抗体，各亚组中和抗体水平较辉瑞mRNA疫苗均实现优效（具有统计学差异）。 ReCOV获得蒙古国紧急使用授权，有利于公司拓展海外市场，提升公司海外品牌知名度，推动公司国际化战略，对其他国家和地区的注册推动起到积极作用。关于瑞科生物江苏瑞科生物技术股份有限公司(股票代码：02179.HK) 始创于2012年，是一家以自主研发技术为核心驱动力的创新型疫苗公司，致力于打造覆盖研发、生产及商业化的创新型疫苗。长期以来，公司始终秉持"创制一流疫苗，守护人类健康"的使命，凭借由新型佐剂、蛋白工程、免疫评价、mRNA疫苗等核心技术平台组成的强大研发引擎，公司已建立由10余款高度差异化组成的高价值创新型疫苗组合，覆盖宫颈癌、带状疱疹、新冠肺炎、肺结核等具有重大负担的疾病领域。核心产品重组HPV九价疫苗REC603，目前正处于III期临床试验阶段，有望成为首家上市的国产HPV九价疫苗。此外，重组新冠病毒疫苗 ReCOV已成为全球最具竞争力的第二代新冠疫苗之一，其免疫原性全面优效于辉瑞mRNA疫苗。新佐剂重组带状疱疹疫苗REC610具有较好的免疫原性，其表现非劣于国际主流的Shingrix疫苗，目前已进入临床阶段。瑞科生物已制定明确清晰的商业化策略，旨在于全球范围内进一步渗透多元化疫苗市场。十年磨剑，厚积薄发，瑞科生物即将进入产品商业化的爆发期。前瞻性说明本新闻稿可能包含与本集团财务状况、经营业绩、资本状况、战略和业务有关的预测、估计、预测、目标、意见、前景、结果、回报和前瞻性陈述，这些可以由使用前瞻性术语，例如"可能"、"将"、"应该"、"预期"、"预期"、"项目"、"计划"、"估计"、"寻求"、"打算"、"目标" 、"相信"、"潜在"和"合理可能"或其否定词或其他变体或类似术语（统称为"前瞻性陈述"），包括战略重点、研发项目和任何财务、投资和资本目标以及本演示文稿内书面或口头描述的任何其他目标、承诺和抱负。任何此类前瞻性陈述都不是未来业绩的可靠指标，因为它们可能涉及重要的陈述或暗示假设和主观判断，这些假设和主观判断可能会或可能不会被证明是正确、准确或完整的。无法保证前瞻性陈述中列出的任何事项是可以实现的、将实际发生或将实现的或完整或准确的。这些假设和判断可能被证明是不正确、不准确或不完整的，并涉及已知及未知的风险、不确定性、或有事项和其他重要因素，其中许多不在本集团的控制范围内。亦无法保证本集团可以成功开发或销售其核心产品或其他候选产品。由于各种风险、不确定性和其他因素（包括但不限于一般市场状况、监管变化、地缘政治紧张局势或数据限制和变化）。任何此类前瞻性陈述均基于本集团在作出陈述之日的信念、期望和意见而作出，若情况或管理层的信念、期望或意见有所改变，本集团不承担并在此声明其不承担任何更新、修改或补充这些陈述的责任或义务。出于这些原因，阁下不应依赖任何前瞻性陈述并明确警惕阁下不应依赖任何前瞻性陈述。本集团或其代表不就本演示文稿所载任何预测、估计、预测、目标、承诺、前景或回报的实现或合理性作出任何明示或暗示的陈述或保证。投资者问询: Email: ir@recbio.cn Tel: +86-523-86818860 媒体问询: Email: media@recbio.cn Tel: +86-523-86818860
美通社2023-03-21
中信证券：预计非瘟疫苗2023年将持续催化动保板块，行业龙头成长确定性会进一步提升
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目前亚单位疫苗、载体疫苗、减毒活疫苗、mRNA疫苗等多条路径上同步推进，其中，从安全性和保护率等考量上看，亚单位疫苗最值得期待。21年底科技部公示了关于国家重点研发计划“动物疫病综合防控关键技术研发与应用”重点专项以及农业农村部在2022年春节前后发布非瘟亚单位疫苗应急评价标准后，兰研所、中科院目前正按照农业农村部要求完善相关实验研究。后续如若非瘟疫苗成功上市，动保行业或迎百亿级别重磅大单品。　　▍动保企业主业稳健，继续推荐板块性机会。　　尽管短期猪价低迷，但下游养殖企业尚有信心，动保产品需求相对稳定。展望后续，我们预计随着畜禽养殖景气上行，动保板块2023年业绩整体有望维持稳健，而非瘟疫苗后续研发进展预计将持续催化板块。长期来看，预计下游规模化程度提升以及宠物市场的增长仍将推动市场扩容，行业集中度有望进一步提升，行业龙头成长确定性会进一步加提升。　　▍风险因素：　　畜禽养殖行情不及预期；非洲猪瘟疫苗研发进展不及预期；非洲猪瘟疫苗推广不达预期；动保行业竞争加剧；动物疫苗产业政策超预期变化。　　▍投资策略。　　近期生物股份、中牧股份与中科院签订非洲猪瘟疫苗合作协议，产品研发向前推进一步，预计非洲猪瘟亚单位疫苗研发有望加速开展，后续如若产品成功上市有望带动行业扩容。短期来看，随畜禽景气上行，动保板块2023年业绩有望维持稳健，非瘟疫苗2023年预计将持续催化板块。长期来看，预计下游规模化程度提升以及宠物市场的增长仍将推动市场扩容，行业龙头成长确定性会进一步提升。
金融界2023-03-21
沃森生物：公司13价肺炎疫苗销售预计仍将保持增长态势，最终实际销售情况请以公司定期报告中的数据为准
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们对疫苗的不了解和疫苗犹豫行为制约国内mrna疫苗发展，而人们对死亡的恐惧会远大于对疫苗犹豫担忧。肿瘤癌症又是人们熟知最广最怕的病症，去年我就建议公司多研制一款mrna类的肿瘤癌症疫苗，这是极好打开市场的关键口，一旦有效果，更能快速收获市场，建立信任口碑。贵公司在研五款mrna疫苗，可为什么贵公司迟迟不推行肿瘤癌症mrna疫苗研究？董秘能解答一下癌症肿瘤mrna不能推进的难点吗？沃森生物董秘：尊敬的投资者，您好！公司密切关注疫苗前沿技术发展方向，目前有多款产品处于临床试验阶段，同时也有多个重点产品在进行临床前研究，对于新产品的开发需要根据市场情况及战略布局统筹安排研发投入，谢谢！投资者：科学技术部政务服务平台日前公布----中国人类遗传资源行政许可事项2023年第4批审批结果，里面显示：审批号为国科遗办审字〔2023〕CJ0396号，项目名称为评价新型冠状病毒变异株mRNA疫苗（S蛋白嵌合体）在已完成3剂新冠灭活疫苗接种的18岁及以上人群中加强接种的免疫原性和安全性的Ⅲb期临床试验，申请单位为云南省疾病预防控制中心。这与去年11月4日公告的临床批件是否都是RQ3013? 沃森生物董秘：尊敬的投资者，您好！是公司与鹊生物合作研发的新型冠状病毒变异株mRNA疫苗（S蛋白嵌合体）（项目代码：RQ3013）。谢谢！投资者：董秘你好，近期友商新合生物、利康生物、斯微生物的肿瘤mRNA相继获批临床，请问作为国内起步较早，投入最大的mRNA玩家，什么时候才会有新mRNA产品进入临床？如果自己搞不出来，建议公司借助现有mRNA平台，积极开拓疫苗CRO业务，主动花钱去帮友商做临床，提升行业存在感！沃森生物董秘：尊敬的投资者，您好！公司mRNA技术平台的项目还有呼吸道合胞病毒mRNA疫苗、流感病毒mRNA疫苗以及针对通用流感病毒的siRNA药物等重点产品，目前正抓紧完成相关研究及临床前准备，后续进展会及时予以公告。谢谢！投资者：请问贵公司有做甲流疫苗吗沃森生物董秘：尊敬的投资者，您好！公司mRNA技术平台的项目还有流感病毒mRNA疫苗以及针对通用流感病毒的siRNA药物，目前均处于临床前研究阶段，后续进入临床的具体时间，请关注公司公告。谢谢！投资者：你好，贵司研发的新冠疫苗明显已没有商业价值！公司是否已经开始其他疫苗的开发？预计什么时候能进临床？公司现有多少研发人员？有多少人在从事新产品研发？沃森生物董秘：尊敬的投资者，您好！mRNA技术代表着生物医药未来的发展方向，公司mRNA技术平台的项目还有呼吸道合胞病毒mRNA疫苗、流感病毒mRNA疫苗以及针对通用流感病毒的siRNA药物等重点产品，目前均处于临床前研究阶段，后续进入临床的具体时间及研发人员情况请见公告披露信息。谢谢！投资者：公司前期答复投资者：“公司的新冠mRNA疫苗的相关数据均持续按要求提交至相关监管部门”，请问董秘，“相关数据按要求提交”是指仅供监管部门参考呢，还是作为上市申请提交给监管部门审评呢？沃森生物董秘：尊敬的投资者，您好！公司的新冠mRNA疫苗的相关数据均持续按要求提交至相关监管部门，旨在争取相关产品的早日获批上市。谢谢！投资者：你好，贵司花费巨量资金建设的位于云南、广东、北京的三个生产（创新）中心目前保养情况如何？是否一直闲置？是否会产生维护费用？公司是否有考虑盘活这些固定资产？建议公司将已建好的厂房和生产设施尽快出租出去，或者帮其他企业做代工，或帮同行做包装，也可以收回部分投资！沃森生物董秘：尊敬的投资者，您好！公司位于云南的科创中心项目当前正常使用，“北京沃森创新疫苗产业园”建设项目工程处在建设收尾过程中。广东省广州市南沙区的“沃森生物国际总部·RNA全球产业化中心”建设项目工程处于一期工程建设准备阶段，不存在闲置情况，未来建成后公司将根据产品创新研发、上市获批、市场需求、产业规划等多方面情况，统筹安排生产基地的使用。谢谢！投资者：尊敬的董秘您好请问贵公司三年来关于新冠的三条路线颗粒无收，是否进行了内部剖析反省？时至今日公司依然在努力进行滚动提交、积极沟通。我们能看到公司的努力，请问还有必要吗？两年多前建好的新冠疫苗生产厂现在做什么处置？空置却是可惜沃森生物董秘：尊敬的投资者，您好！关于公司与蓝鹊生物合作开发的新冠mRNA疫苗临床试验进展，请参见公司已披露的《关于自愿披露新型冠状病毒变异株mRNA疫苗Ⅲb期临床试验主要结果的公告》，从当前全球疫情防控形势来看，高保护率的创新型新冠疫苗仍然是当前应对新冠病毒变异的主要方式。谢谢！投资者：尊敬的董秘先生，今年前两个月的13价的签批明显不及去年同期，请问是否说明是13价市场已经萎缩了？今年13价签批和去年相比是否会保持增长势头？另外13价的国际市场开拓情况有何进展？谢谢！沃森生物董秘：尊敬的投资者，您好！公司13价肺炎疫苗销售预计仍将保持增长态势，最终实际销售情况请以公司定期报告中的数据为准。目前，公司国际营销团队正在持续与多个意向国家接触，同步开展目标国家的注册准入工作，将通过多样化的合作方式加快实施公司产品的海外布局。具体进展情况请以公司公告为准。谢谢！投资者：董秘，你好，近期公司股价大幅下跌，且每天都有大宗交易大幅折价出售，年初公司高管大幅减持，请问公司运转是否出现问题？产品销售是否停滞？研发是否失败？沃森生物董秘：尊敬的投资者，您好！目前，公司各项工作均正常开展，公司高管仍有较大金额持股。谢谢！沃森生物2022三季报显示，公司主营收入37.06亿元，同比上升74.06%；归母净利润5.31亿元，同比上升45.84%；扣非净利润6.77亿元，同比上升76.1%；其中2022年第三季度，公司单季度主营收入13.58亿元，同比上升74.24%；单季度归母净利润1.1亿元，同比上升144.35%；单季度扣非净利润1.97亿元，同比上升35.75%；负债率27.52%，投资收益483.53万元，财务费用-5377.99万元，毛利率88.28%。该股最近90天内共有1家机构给出评级，买入评级1家。近3个月融资净流出6.28亿，融资余额减少；融券净流入2942.02万，融券余额增加。根据近五年财报数据，证券之星估值分析工具显示，沃森生物（300142）行业内竞争力的护城河优秀，盈利能力较差，营收成长性一般。财务可能有隐忧，须重点关注的财务指标包括：应收账款/利润率、应收账款/利润率近3年增幅、存货/营收率增幅。该股好公司指标2.5星，好价格指标2星，综合指标2星。（指标仅供参考，指标范围：0 ~ 5星，最高5星）沃森生物（300142）主营业务：疫苗产品的研发、生产、销售。以上内容由证券之星根据公开信息整理，与本站立场无关。证券之星力求但不保证该信息（包括但不限于文字、视频、音频、数据及图表）全部或者部分内容的的准确性、完整性、有效性、及时性等，如存在问题请联系我们。本文为数据整理，不对您构成任何投资建议，投资有风险，请谨慎决策。
证券之星2023-03-20

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